达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
查看详情
达可辉是一种固定剂量的复方药物,包含emtricitabine和tenofovir alafenamide两种活性成分。它被广泛使用于HIV-1感染成人和青少年患者的治疗和预防措施中。
尽管
达可辉是一个有效的药物,但它并不是没有副作用的。像其他药物一样,达可辉可能引起一些不适。根据临床试验和长期用药的观察,以下是一些常见和少见的适应症:
1. 恶心和呕吐:一些患者可能会出现恶心和呕吐的症状。这可能会影响他们对药物的依从性,因此如果这些症状严重或持续时间较长,应及时就医。
2. 头痛:达可辉可能导致头痛。这种不适通常是暂时的,但如果症状持续或加重,患者应咨询医生。
3. 脱发:有患者报告在使用
达可辉期间经历脱发。虽然这并不常见,但对于值得注意的患者,这种症状可能引起焦虑。
4. 肝和肾功能问题:在罕见情况下,
达可辉可能导致肝功能异常和肾功能问题。因此,在开始治疗之前,医生通常会对患者进行肝功能和肾功能的评估,并在治疗过程中进行定期监测。
5. 其他副作用:还有一些其他较为罕见的副作用,例如抑郁、腹泻、胃痛和皮疹。如果出现这些症状或其他不适,患者应咨询医生以获得指导。
值得注意的是,达可辉的副作用因人而异。并非每个人都会经历这些副作用。许多人在用药期间并没有任何不适症状。此外,对于抗逆转录病毒治疗已经接受过的患者,达可辉相对较安全。
然而,患者在使用达可辉之前应适当地与医生讨论可能出现的副作用和安全性问题。医生将根据病情和患者的特定情况做出相应的建议。此外,遵循指示并准确服药也是关键。
总结来说,达可辉是一种用于治疗和预防艾滋病的药物,拥有可观的疗效。然而,患者应该意识到它可能引起一些副作用,并与医生密切合作,以确保正确使用和监测。只有在医生的指导下使用药物,才能更好地管理潜在的风险和副作用,并提高治疗的成功率。