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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)的价格是否可以接受

发布时间:2025-01-25 13:17:24 阅读:1231 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)的价格是否可以接受,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)的版本有:美国吉利德生产版本;2、美国迈兰生产版本;3、印度natco生产版本;4、印度海得隆生产版本。代购价格是200元左右,不同版本价格不同,以实际为准。请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,TAF)是一种新型抗病毒药物,主要用于治疗乙型肝炎和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染。随着全球艾滋病和乙肝患者的增加,TAF在抗病毒治疗中的重要性越发凸显。TAF的价格一直是一个备受关注的话题。本文将探讨TAF的价格是否可以接受,从多个角度分析这一问题。

1. 研发与生产成本

首先,我们需要了解TAF的研发和生产过程。新药的研发通常需要数年的时间和巨额的资金投入,包括临床试验、监管审批和生产过程优化等环节。这无疑会影响药物的市场价格。同时,TAF作为一种相对较新的药物,其生产成本可能高于一些老牌抗病毒药物,因此在定价上会有所体现。

2. 对患者的经济负担

虽然TAF被认为是有效且耐受性好的药物,但高昂的价格可能使一些患者难以承担。特别是在发展中国家和经济条件薄弱的地区,患者的医疗保障和支付能力相对有限,这使得TAF的价格显得尤为重要。在这些地区,确保患者能够获得治疗是推进公共卫生的必要条件。

3. 政策和医保的影响

各国对TAF的价格和医保政策有所不同。在一些国家,政府与制药公司之间的谈判能够有效降低药物价格,增加患者的可接受度。而在另一些地方,缺乏相应的政策支持可能导致TAF价格居高不下,加剧患者的负担。因此,政策的有效性在一定程度上影响了患者对TAF价格的接受程度。

4. 未来的发展趋势

随着医疗技术的进步和仿制药的推广,TAF的市场竞争会逐渐加剧,可能会促进价格的进一步下降。此外,公众对健康问题的重视程度提高,以及对制药行业透明度的要求增加,也可能推动更合理的药物定价机制的建立。因此,未来TAF的价格问题仍然需要密切关注,以确保更多患者能够接受并使用这一重要药物。

综上所述,替诺福韦艾拉酚胺的价格是否可以接受是一个复杂的问题,需要综合考虑研发成本、患者经济负担、政策影响和市场发展趋势等因素。只有在各方共同努力下,才能实现合理定价,从而使更多需要治疗的患者受益。