Lamzede velmanase alfa
生产厂家：意大利Chiesi集团
功能主治：治疗成人和儿童患者的α-甘露糖苷症(AM)的非中枢神经系统表现
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 一、 开始Lamzede治疗前的重要建议 对于有生育能力的女性，确认患者没有怀孕。 二、 推荐剂量和用法 在使用Lamzede之前，考虑使用抗组胺药、退烧药和/或皮质类固醇进行预处理。Lamzede的推荐剂量为1 mg/kg(实际体重)，每周静脉输注一次。输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应为60分钟。体重大于或等于50千克的患者应以25毫升/小时的最大输注速度输注，以控制蛋白质负荷。如果错过了一次或多次剂量，请尽快重新开始治疗，只要距离下一次预定剂量至少3天。如果是在下一次预定剂量后的3天内，则仅按照计划给予下一次剂量。 三、 过敏反应和/或输注相关反应导致的剂量和给药调整 如果出现严重的过敏反应(包括过敏反应)或严重的输液相关反应(IAR )，请立即停止使用Lamzede并开始适当的药物治疗。如果出现轻度至中度过敏反应或轻度至中度IAR，考虑暂时停止输注15至30分钟，将输注速度减慢至推荐速度的25%至50%，并开始适当的药物治疗。 如果暂停或减慢输液，但症状仍然存在，停止输液并监测患者。如果症状持续存在，停止输注，并考虑在7至14天内以推荐速率的25%至50%重新开始输注，并进行适当的预处理。停止或减缓输注后，以25%至50%的推荐速率恢复输注。如果允许，以推荐速率的25%为增量增加输注速率，直到达到推荐的输注速率。密切监视病人。 四、 复溶方法 在准备过程中使用无菌技术。按照以下方式复溶Lamzede： Ÿ 根据患者的体重(kg)和建议剂量，确定要复溶的Lamzede药瓶数量。将小瓶数四舍五入到下一个整数。 Ÿ 从冰箱中取出小瓶，放置约30分钟，让小瓶恢复到室温。 Ÿ 通过向每个小瓶内壁缓慢注入5毫升无菌注射用水来复溶每个小瓶。避免将注射用无菌水强行加入小瓶或直接加到冻干粉上，以减少起泡。 Ÿ 让复溶的样品瓶在桌子上放置5-15分钟。然后轻轻倾斜和滚动每个小瓶15-20秒，以促进溶解过程。每个小瓶的药物浓度为2毫克/毫升的浓度。不要倒置、旋转或摇动样品瓶。 Ÿ 目视检查小瓶中的复溶溶液是否有颗粒物质和变色。 Ÿ 溶液应该是清澈到略带乳白色的。由于Lamzede的性质，溶液中偶尔会含有一些白色细线或半透明纤维形式的蛋白质颗粒，这些颗粒会在输注过程中被在线过滤器去除。如果存在不透明颗粒或溶液变色，则丢弃。 Ÿ 小心地从小瓶中缓慢抽取所需的量，以避免注射器起泡。如果溶液的体积超过一个注射器的容量，准备所需数量的注射器，以便在输注过程中快速更换注射器。丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 Ÿ 如果复溶的Lamzede药瓶没有立即使用，将药瓶在2℃至8℃下冷藏储存24小时，包括输注时间。冷藏期间避光。不要冻结。 Ÿ 复溶的Lamzede药瓶必须在从冰箱中取出后10小时内输注，包括总输注时间。如果10小时内未使用，请丢弃。 Ÿ 在制备后的24小时内输注复溶溶液，包括在冰箱中的储存时间、室温下的时间以及输注的持续时间。 五、 给药说明 Ÿ 使用配有泵和低蛋白结合、0.2微米在线过滤器的输液器给药。不要摇动注射器。 Ÿ 输液总量由患者的实际体重决定，对于体重不超过49 kg的患者，输液时间至少应超过60分钟。体重50公斤及以上的患者应以25毫升/小时的最大输注速率进行输注，以控制蛋白质负荷。 Ÿ 当输注即将完成时，将剂量注射器更换为一个装有0.9%氯化钠注射液的20 mL注射器，然后继续通过输注系统输注额外的10mL 0.9%氯化钠注射液，以将管路中剩余部分的Lamzede输注给患者。
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Lamzede(velmanase alfa)是否能够报销,Lamzede(velmanase alfa)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。
α-甘露糖苷贮积症是一种罕见的遗传性疾病，患者体内缺乏特定的酶类，导致甘露糖苷贮积在各组织器官中，引发多系统的病理变化。Lamzede（velmanase alfa）作为一种酶替代疗法，被认为可以帮助减轻患者的症状和改善生活质量。关于它是否能够被医保或保险公司报销，是许多患者和医疗专业人士关注的焦点问题。
1. 药物治疗的必要性
α-甘露糖苷贮积症属于罕见病，但其对患者生活的影响极为深远。没有有效的治疗手段，患者可能会面临严重的神经系统和器官功能损害，严重影响其生活质量和预期寿命。Lamzede作为目前较为有效的治疗手段之一，能够帮助降低甘露糖苷在体内的堆积，从而减轻症状和延缓病情进展。
2. 医保或保险报销的挑战
在许多国家，特别是在发达国家，罕见病的治疗成本往往极高，使得药物的可及性成为患者和家庭的负担。尽管Lamzede被证明在临床试验中有效，但其高昂的价格和治疗周期限制了许多患者能够获得这种治疗的可能性。此外，医保或保险公司对于罕见病药物的报销政策也存在差异，不同国家和地区的报销标准可能存在较大差异。
3. 患者和家庭的期待
对于α-甘露糖苷贮积症患者及其家庭来说，Lamzede的报销意味着能够获得及时和有效的治疗，减轻了经济和心理上的负担。实现这一目标需要医疗政策制定者、医保机构以及制药公司之间的合作和协调。患者团体和支持者们通常会积极倡导提高对罕见病药物的报销覆盖范围，以确保患者能够公平获得必要的治疗。
在许多国家，包括欧盟国家和美国等，已经采取了一些措施来增加对罕见病药物的覆盖率和可及性。例如，设立专门的罕见病药物评估机制、制定特殊的医保政策或资助计划等。这些举措有助于缩小药物使用成本与患者支付能力之间的差距，从而更好地保障罕见病患者的权益和福祉。
结论
Lamzede作为治疗α-甘露糖苷贮积症的重要药物，其能否被医保或保险公司报销，直接关系到患者能否获得及时有效的治疗。未来，需要进一步的政策和法律支持，以促进罕见病药物的研发、生产和全球分发，为全球罕见病患者提供更多的治疗选择和希望。
