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卢比替定(Lurbinectedin)的成份、性状及规格

发布时间:2025-02-18 18:03:16 阅读:894 来源:问药网
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鲁比卡丁

鲁比卡丁 生产厂家:西班牙PharmaMar 功能主治:治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌(SCLC) 用法用量:用法用量  推荐剂量  1、推荐剂量为3.2mg/m2,每21天静脉滴注60分钟,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。  2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3,血小板计数≥100,000/mm3时,才开始使用卢比替定进行治疗。  不良反应的剂量调整  1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者,永久停用卢比替定。  2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天  3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用  输液前准备  考虑使用以下输液前药物来预防止吐  1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量)  2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
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卢比替定(Lurbinectedin)的成份、性状及规格,卢比替定(Lurbinectedin)的成份是鲁比卡丁本身。这是一种烷基化药物,可以与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合形成加合物,并导致DNA螺旋向大沟弯曲。卢比替定(Lurbinectedin)性状为黄色冻干粉。卢比替定(Lurbinectedin)为西班牙PharmaMar生产,其规格:4mg。

卢比替定(Lurbinectedin)是一种新型的抗肿瘤药物,主要用于治疗小细胞肺癌(SCLC)。作为一种靶向药物,卢比替定通过干扰肿瘤细胞的DNA修复和转录过程,阻止癌细胞的增殖和生长。本文将详细介绍卢比替定的成份、性状及规格,为医务人员及患者提供有价值的信息。

1. 成份

卢比替定的化学成份为Lurbinectedin,其分子式为C22H29N3O5S,分子量为445.55 g/mol。药物的有效成分主要由其活性化合物构成,通常以单一剂型的形式存在,便于患者使用。卢比替定是从海洋生物中提取的一种天然产物,因其特有的化学结构和生物活性被开发为抗癌药物。

2. 性状

卢比替定药物呈现白色至淡黄色的粉末,具有一定的光敏性。它一般在室温条件下储存,在潮湿或高温环境中应尽量避免,以保持药物的活性和稳定性。液体制剂的溶解度良好,可与多种溶剂混合使用,以便进行注射或其他给药方式。

3. 规格

卢比替定的药物规格通常以注射剂的形式提供,常见剂量为4 mg/瓶。该药物一般经过稀释后静脉给药,一次给药的推荐剂量为每平方米体表面积4 mg,通常每21天重复应用一次。在使用卢比替定时,患者需要遵循医嘱,并进行定期监测,以评估药物的效果和 potential 的副作用。

4. 总结

总的来说,卢比替定作为一种用于治疗小细胞肺癌的新型化疗药物,凭借其独特的成份、药物性状及合理的规格,展示了良好的抗肿瘤效果。随着临床应用的不断深入,卢比替定将为更多肺癌患者带来希望。希望这一文献能够帮助医务人员更加有效地使用该药物,提高患者的治疗效果与生活质量。