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Omontys印度版

发布时间:2025-02-19 15:57:46 阅读:1207 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys印度版,Omontys(peginesatide)的代购价格是5846元左右,请选择正规海外代购渠道,以保证产品质量。

Omontys(peginesatide)是一种针对慢性肾病患者贫血的治疗药物,旨在通过刺激红细胞生成来改善患者的血红蛋白水平。随着对该药物的深入研究,特别是在印度市场的推广,我们有必要对此药物的机制、临床应用、市场前景以及潜在风险进行全面探讨。

1. Omontys的药物机制

Omontys是一种重组的红细胞生成刺激素,能够有效地刺激骨髓中的红细胞生成。其作用机制类似于内源性促红细胞生成素(EPO),通过与红细胞生成素受体结合,促进红细胞的发育和成熟。对于慢性肾病患者,尤其是那些因肾功能下降导致贫血的患者,Omontys提供了一种新的治疗选择。

2. 针对贫血的临床应用

在慢性肾病的患者中,贫血是一种常见且严重的并发症,影响患者的生活质量和整体预后。Omontys的使用能够有效提高这些患者的血红蛋白水平,减轻贫血症状。大规模临床试验已经证明了其安全性和有效性,使其成为治疗慢性肾病相关贫血的重要药物之一。

3. 在印度的市场前景

印度是一个拥有庞大慢性肾病患者群体的国家,随着医疗保健水平的提高,对贫血治疗的需求也在不断增加。Omontys在印度的引入为这些患者提供了新的救治希望,药物的市场前景广阔。预计随着医务人员对该药物的认知和患者对其接受度的提高,Omontys将在市场上获得越来越高的认可度。

4. 潜在风险与副作用

尽管Omontys具有显著的治疗效果,但在使用过程中也可能出现一些副作用,如高血压、血栓形成等。因此,医生需要在使用时进行仔细的风险评估和监测,以确保患者的安全。此外,患者在接受治疗前应详细了解可能的副作用,并在治疗期间定期进行相关检查,以及时发现并处理潜在的问题。

Omontys(peginesatide)的推广为慢性肾病患者的贫血管理提供了新的可能性,但也需要在临床应用中谨慎对待其潜在风险。随着研究的深入和市场的发展,该药物有望在未来的治疗中发挥更大的作用,帮助更多患者改善生活质量。