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阿柏西普治疗后视力恢复正常的概率有多大

发布时间:2025-02-20 11:05:51 阅读:1192 来源:问药网
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ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。 用法用量:  适应症  与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康(FOLFIRI)联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。  用法用量  1.推荐剂量  本品与伊立替康(FOLFIRI)联合用药的推荐剂量为每两周1小时静脉输注4mg/kg。  2.永久停药  (1)严重出血  (2)胃肠穿孔  (3)伤口愈合受损  (4)痿管形成  (5)高血压危象或高血压脑病  (6)动脉血栓栓塞事件(ATE)  (7)肾病综合征或血栓性微血管病(TMA)  (8)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)  3.暂时停药  (1)择期手术前至少4周。  (2)对于未控制的高血压,恢复给药后,将本品的剂量降至2mg/kg,直至恢复。  (3)蛋白尿2g/24h或以上:当蛋白尿低于2g/24h时恢复,对于复发性蛋白尿,暂时停药,直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品的剂量永久降低至2mg/kg。  不良反应  最常见的不良反应(≥20%发生率)包括:白细胞减少、腹泻、中性粒细胞减少、蛋白尿、 谷草转氨酶增加、口腔炎、疲劳、血小板减少、谷丙转氨酶增加、高血压、体重减轻、食欲减退、鼻出血、腹痛、发音困难、血清肌酸酐增加和头痛。  禁忌  暂不明确。  贮存方法  在2°C至8°C的冰箱中避光储存  适用人群  成人。孕妇和老人慎用  药物相互作用  尚不明确。  有效期  24个月  剂型  注射剂  生产厂家  法国赛诺菲  成分  本品主要成分为阿柏西普  其化学结构式如下:  性状  一种无菌、透明、无色至淡黄色、无热原、不含防腐剂的静脉注射用溶液。  注意事项  1.出血  使用本品治疗的患者出血风险增加,包括严重且致命的出血事件,应监测患者是否有出血的症状,对于严重出血的患者应停药。  2.胃肠道穿孔  接受本品治疗的患者可能发生胃肠道穿孔,监测患者胃肠穿孔的症状,对于发生胃肠道穿孔的患者,停药。  3.伤口愈合受损  择期手术前停药至少4周,大手术后至少 4 周内以及在伤口完全愈合前不要使用本品;对于中心静脉接入端口放置、活检和拔牙等小手术,一旦手术伤口完全愈合,可恢复本品;对于伤口愈合受损的患者,停药。  4.痿管形成  在接受本品治疗的患者中,胃肠道和非胃肠道部位的痿管形成率较高,对于出现痿管的患者,停药。  5.高血压  本品会增加高血压的风险,每两周监测一次血压,或在使用本品治疗期间更频繁地监测血压,采用适当的高血压药物治疗,并继续定期监测血压,在高血压未得到控制的患者中暂时停药,直至得到控制,并在随后的周期中将本品的剂量永久降至2mg/kg;在高血压危象或高血压脑病患者中停药。  6.动脉血栓栓塞事件  动脉血栓栓塞(包括短暂性脑缺血发作、脑血管意外和心绞痛)在接受本品治疗的患者中发生频率更高,对于发生动脉血栓栓塞的患者应停药。  7.蛋白尿  严重蛋白尿、肾病综合征和血栓性微血管病(TMA)在使用本品治疗的患者中更常见,对于2g/24h或以上的蛋白尿患者,应暂时停药;当蛋白尿低于2g/24h时,恢复给药,如果反复发作,暂停直至蛋白尿低于2g/24h,然后将本品剂量永久降低至2mg/kg;在出现肾病综合征或血栓性微血管病的患者中停药。  8.中性粒细胞减少和中性粒细胞减少并发症  在使用本品治疗的每个周期开始前,使用差异计数监测中性粒细胞水平,延迟使用本品,直至中性粒细胞计数等于或高于1.5x109/L。  9.腹泻和脱水  在接受本品治疗的患者中,严重腹泻的发生率增加,因此应密切监测老年患者的腹泻情况。  10.可逆性后部白质脑病综合征  通过磁共振成像(MRI)确认可逆性后部白质脑病综合征诊断,并对出现可逆性后部白质脑病综合征的患者停药,症状通常在数天内消退或改善。  11.胚胎毒性  对孕妇使用本品会对胎儿造成伤害,应告知孕妇对胎儿的潜在风险,告知有生殖潜力的女性及其伴侣在使用本品治疗期间和末次给药后1个月内使用有效避孕方法。  (以上参考自美国药监局FDA最新药品说明书2020.06版)
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阿柏西普治疗后视力恢复正常的概率有多大,阿柏西普(Aflibercept)适用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性(AMD);继发于视网膜静脉阻塞(分支RVO或中央RVO)的黄斑水肿导致的视力障碍;糖尿病性黄斑水肿(DME)导致的视力障碍;近视脉络膜新生血管(近视CNV导致的视力障碍。

阿柏西普(Aflibercept)是一种用于治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性(wet AMD)和其他视力障碍的生物制剂。由于新生血管湿性年龄相关性黄斑变性是导致老年人视力丧失的重要原因之一,阿柏西普的应用受到广泛关注。本文将探讨阿柏西普治疗后,患者视力恢复正常的概率。

1. 阿柏西普的作用机制

阿柏西普是一种抗VEGF(血管内皮生长因子)药物,通过结合并抑制VEGF的活性,减少异常新生血管的生成。通过阻止这些新生血管的形成,阿柏西普能够减缓病情进展,从而改善患者的视力或稳定病情。这一机制使得阿柏西普在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性时显得尤为有效,临床效果显著。

2. 临床研究数据

多项临床研究表明,接受阿柏西普治疗的患者在视力恢复方面有着良好的结果。许多研究显示,经过几个月的治疗,大约30%-40%的患者能够实现视力的明显改善。数据透露,部分患者的视力甚至恢复到正常或接近正常水平,尤其是在早期诊断和及时治疗的情况下。

3. 影响恢复概率的因素

视力恢复率的高低与多个因素有关,包括患者的年龄、病变的严重程度、治疗的及时性等。一般来说,年轻患者和病情较轻者的恢复概率相对较高。此外,遵循治疗方案和定期回访也是影响恢复的重要因素。那些坚持定期注射阿柏西普的患者,通常能获得更好的视力恢复效果。

4. 患者的期待与心理支持

视力恢复的概率对于患者而言不仅是一个医学问题,更是心理健康的重要组成部分。许多患者在接受阿柏西普治疗时,都会期待视力的恢复。医生的解释和心理支持对于患者的信心和治疗体验至关重要。定期的随访和积极的心态能够帮助患者更好地面对治疗过程中的不确定性,增强他们的整体治疗效果。

阿柏西普在治疗新生血管湿性年龄相关性黄斑变性及其引发的视力障碍方面展现了良好的疗效。尽管恢复视力的概率受多种因素影响,但总体而言,许多患者在治疗后都能恢复正常或接近正常的视力,给他们的生活带来了积极的变化。希望未来的研究能够进一步提升这种治疗方式的效果,让更多患者享受到恢复视力的机会。