顺尔宁 Montelukast Singulair
生产厂家:美国默沙东MSD(Merck Sharp and Dohme)
功能主治:适用于15岁及15岁以上成人哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状
用法用量: 孟鲁司特钠片: 每日一次,每次一片(10mg)。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身情况在需要时服用。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 15岁及15岁以上患有哮喘和/或过敏性鼻炎的成人患者每日用药一次,每次10mg。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 老年患者、肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 孟鲁司特钠片与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有明显的临床疗效反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素。 孟鲁司特钠咀嚼片: 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 6至14岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次,每次一片(5mg)。 2至5岁哮喘和/或过敏性鼻炎儿童患者 每日一次,每次一片(4mg)。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。 孟鲁司特钠颗粒: 每日一次。哮喘病人应在睡前服用。过敏性鼻炎病人可根据自身的情况在需要时间服药。 同时患有哮喘和过敏性鼻炎的病人应每晚用药一次。 1岁至2岁儿童哮喘患者每天一次,每次一袋。 2岁至5岁儿童哮喘患者和/或2岁至5岁过敏性鼻炎患者。 应每天服用4mg口服颗粒一袋。 口服颗粒的服用 本品可直接服用,与一勺室温或冷的软性食物(如苹果酱)混合服用,或溶解于一茶匙室温或冷的婴儿配方奶粉或母乳服用。在服用时才能打开包装袋。打开包装袋以后应立即服用全部的剂量(15分钟内)。与食物、婴儿配方奶粉或母乳混合后的本品不能再贮存至下次继续服用。本品不应溶解于除婴儿配方奶粉或母乳外的其它液体中服用。但是服药后可以饮水。 一般建议 以哮喘控制指标来评价治疗效果,本品的疗效在用药一天内即出现。本品可与食物同服或另服。应建议患者无论在哮喘控制还是恶化阶段都坚持服用。 对肾功能不全患者、轻至中度肝损害的患者及不同性别的患者无需调整剂量。 本品与其它哮喘治疗药物的关系 本品可加入患者现有的治疗方案中。 减少合并用药物的剂量: 支气管扩张剂 单用支气管扩张剂不能有效控制的哮喘患者,可在治疗方案中加入本品,一旦有临床治疗反应(一般出现在首剂用药后),根据患者的耐受情况,可将支气管扩张剂剂量减少。 吸入糖皮质激素 对接受吸入糖皮质激素治疗的哮喘患者加用本品后,可根据患者的耐受情况适当减少糖皮质激素的剂量。应在医师指导下逐渐减量。某些患者可逐渐减量直至完全停用吸入糖皮质激素。但不应当用本品突然替代吸入糖皮质激素或遵医嘱。
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顺尔宁在国内上市了吗,顺尔宁(Montelukast)于1998年美国批准上市,于2020年7月16日国内批准上市。
顺尔宁(Montelukast)是一种常用的哮喘药物,主要用于控制支气管的炎症反应,帮助患者缓解哮喘的症状。近年来,随着人们对哮喘管理的关注增加,顺尔宁在国内的药品市场也引起了广泛讨论。本文将探讨顺尔宁在中国的上市情况及其在哮喘治疗中的作用。
1. 顺尔宁的背景
顺尔宁是一种选择性白三烯受体拮抗剂,主要用于治疗哮喘和季节性过敏性鼻炎。它通过抑制白三烯的作用,改善气道的炎症,减轻患者咳嗽、喘息等症状。由于其良好的疗效和相对较少的副作用,顺尔宁在国际市场上取得了广泛的认可。
2. 国内的上市情况
至今,顺尔宁在中国已经获得了上市许可,成为了许多哮喘患者日常治疗的重要选择。根据国家药品监督管理局的批准,顺尔宁药物自面市以来,经过了严格的临床试验,保障了其在国内的使用安全性和有效性。
3. 市场反应及应用
顺尔宁在国内上市后,受到医生和患者的积极响应。许多哮喘患者在使用顺尔宁后,明显改善了症状,提升了生活质量。同时,随着互联网医疗的发展,顺尔宁的在线药品购销也日趋方便,让更多的患者可以快速获取所需的药物。
4. 未来展望
顺尔宁在国内的上市标志着对呼吸系统疾病治疗的不断进步。随着医学研究的进展,未来有望看到更多基于顺尔宁的治疗方案和联合用药策略,为哮喘患者提供更全面的管理和疗效改善。
总的来说,顺尔宁在国内已成功上市,并在哮喘和过敏性疾病的治疗中展现了积极的效果。随着社会对健康的重视加剧,期待顺尔宁在未来能够为更多的患者提供支持,助力他们更好地应对哮喘带来的挑战。