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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的适应症和禁忌症是什么

发布时间:2025-02-21 12:59:54 阅读:830 来源:问药网
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拉罗替尼

拉罗替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 用法用量:  用法用量  成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。  儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
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拉罗替尼(Larotrectinib)LuciLaro的适应症和禁忌症是什么,拉罗替尼(Larotrectinib)适用于:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。拉罗替尼(Larotrectinib)禁忌为:1、患者对拉罗替尼或类似药物产生了过敏反应,如荨麻疹、呼吸急促或肿胀等禁用;2、孕妇和哺乳期妇女禁用;3、在患者的肝功能受损的情况下禁用;4、患者在使用之前应告知医生所有正在使用的药物,包括处方药、非处方药和补充剂。

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的抗肿瘤药物,也被称为LuciLaro。它是一种特定的靶向药物,用于治疗TRK(神经酪氨酸激酶)融合阳性实体瘤。该药物在多种肿瘤类型中显示出良好的疗效,其中包括肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌和前列腺癌等。

1. 适应症

拉罗替尼(Larotrectinib)适用于TRK融合阳性实体瘤的治疗。TRK是一类与多种肿瘤相关的基因,它与肿瘤的发生和发展密切相关。当TRK基因与其他基因发生融合时,会产生异常的TRK蛋白,从而促进肿瘤的生长和扩散。

拉罗替尼是一种高度选择性的TRK抑制剂,它能够有效地抑制异常的TRK蛋白的活性,阻断其对肿瘤细胞的促进作用。因此,对于TRK融合阳性的实体瘤患者来说,拉罗替尼是一种创新的治疗选择。

2. 禁忌症

虽然拉罗替尼在TRK融合阳性实体瘤的治疗中表现出良好的疗效,但并不适用于所有患者,并存在一些禁忌症。

首先,由于拉罗替尼是一种靶向治疗药物,其适应症仅限于TRK融合阳性实体瘤。对于TRK融合阴性的实体瘤患者,拉罗替尼可能没有明显的治疗效果。因此,在使用拉罗替尼之前,医生通常会对患者进行基因检测,以确认其是否为TRK融合阳性实体瘤。

此外,拉罗替尼的使用也受到一些其他因素的限制。例如,孕妇和哺乳期妇女应避免使用拉罗替尼,因为目前尚没有足够的数据来评估其在妊娠和哺乳期对胎儿或婴儿的影响。同时,对于存在严重肝脏或肾脏功能损害的患者,拉罗替尼的使用也需要谨慎,并在医生的指导下进行。

3. 结论

拉罗替尼(Larotrectinib)是一种新型的抗肿瘤药物,专门用于治疗TRK融合阳性实体瘤。它在多种肿瘤类型中显示出良好的疗效,并且具有较好的选择性和安全性。

拉罗替尼的使用需要严格遵守适应症,并考虑可能的禁忌症。在使用前,患者应接受必要的基因检测,以确保其为TRK融合阳性实体瘤,并与医生充分讨论该药物的可行性。此外,特定人群如孕妇、哺乳期妇女以及肝脏或肾脏功能损害的患者应避免使用拉罗替尼或在医生的指导下使用。在任何药物治疗中,与医生密切合作和遵循医嘱是非常重要的。