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艾普奈珠单抗能减缓偏头痛的疼痛强度吗

发布时间:2025-02-21 16:30:59 阅读:1414 来源:问药网
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艾普奈珠单抗

艾普奈珠单抗 生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc. 功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗 用法用量:  1、推荐剂量  推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。  2、稀释说明  Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。  稀释度  100 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  300 mg 剂量:  为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。  稀释产品的储存和处理  轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。  3、输注给药说明  在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。  不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(eptinezumab)是一种用于预防偏头痛的新型单克隆抗体,近年来在偏头痛管理领域引起了广泛关注。针对其是否能够有效减缓偏头痛的疼痛强度,本文将探讨艾普奈珠单抗的作用机制、临床研究结果以及它与血小板减少症之间的潜在关联。

1. 艾普奈珠单抗的作用机制

艾普奈珠单抗通过靶向CGRP(降钙素基因相关肽)来发挥作用。CGRP在偏头痛的发作中起着重要的作用,能够引发血管扩张和神经炎症,从而导致疼痛的产生。通过阻断CGRP,艾普奈珠单抗可以有效减少偏头痛的发作频率和疼痛强度,为患者提供了新的治疗选择。

2. 临床研究结果

临床试验显示,艾普奈珠单抗能够显著降低偏头痛的发作频率,并减轻疼痛强度。在一项关键的III期临床试验中,接受艾普奈珠单抗治疗的患者在治疗后3个月内,偏头痛天数平均减少了近50%。这种显著的效果表明,艾普奈珠单抗在改善患者生活质量方面具有重要意义。

3. 艾普奈珠单抗与血小板减少症的关系

值得注意的是,一些使用艾普奈珠单抗的患者报告出现了血小板减少症的情况。这种副作用虽然较为少见,但仍需受到关注。血小板减少症可能会影响患者的凝血功能,因此在治疗前最好对患者进行相关检查,以确保安全用药。

4. 总结与展望

总体来看,艾普奈珠单抗是一种有效减缓偏头痛疼痛强度的治疗选择。其作用机制的独特性使它成为一种重要的预防性疗法。虽然血小板减少症的副作用需要谨慎对待,但通过适当的监测和管理,大多数患者仍然可以从这一新疗法中获益。随着更多研究的深入,艾普奈珠单抗在偏头痛治疗领域的应用前景将愈加广阔。