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达可辉2023价格

发布时间:2023-08-22 08:49:02 阅读:74 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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  达可辉的市场上消费者反应总体来说都非常积极。目前,关于2023年达可辉的价格,目前尚不得而知。然而,一些专家估计,未来几年内达可辉的价格可能会逐渐下降。
  与Gilead Sciences的其他艾滋病药物相比,达可辉的价格通常高出许多。这引发了一些争论和批评,认为Gilead Sciences在制定药价时没有足够的公平和可持续性考虑。然而,Gilead Sciences表示,他们将继续与医疗保险公司和政府机构合作,以确保达可辉的价格能够在全球范围内普惠患者。
达可辉  对于许多患有艾滋病的患者而言,药物的价格问题仍然是他们面临的一大挑战。这些患者需要长期服药来保持HIV的持续控制,高药价使得他们难以负担得起这种治疗。此外,对于那些使用达可辉进行PrEP的人来说,高药价也可能是一个阻碍因素,使得他们无法得到全面的艾滋病预防。
  针对药物的价格问题,一些组织和个人一直在努力争取降低药价。他们呼吁制药公司和政府共同努力,以确保药物的价格公平合理,并保证患者能够获得所需的治疗。此外,一些国家已经开始批准通用版达可辉的销售,这可能有助于降低药物的价格。
  在药物价格问题尚未解决之前,Gilead Sciences和其他制药公司继续开展研究,旨在开发更加有效和价格合理的治疗和预防艾滋病的药物。目前,一些新的药物已经在研究和临床试验中,并有望在未来几年内得到批准和投入市场。
  总之,达可辉作为一种重要的抗逆转录病毒药物,对于HIV感染者和未感染者来说都是非常关键的。然而,药物的高价仍然是一个不可忽视的问题,制药公司和政府需要共同努力,以确保患者能够获得必要的治疗和预防措施,同时降低药物的价格,使其更加普及和可负担。