FLT3是一种内位于白细胞膜上的受体酪氨酸激酶。在正常情况下,FLT3受体激活后促进造血干细胞的生长和分化,从而保持血液系统的正常运作。然而,在白血病患者中,FLT3基因突变会导致异常增强的FLT3信号通路活性,使白血细胞更加异常的增殖。
![吉列替尼](/static/upload/images/article/2023/08/22/1692666465519952.jpg)
一项III期临床试验显示,吉列替尼可以与标准化疗结合使用,显著延长AML患者的无进展生存期。与仅使用化疗药物相比,吉列替尼联合化疗的患者无进展生存期较长,同时也能显著提高总生存期。
此外,吉列替尼还常用于复发或难治性的FLT3-ITD 阳性 AML 患者。FLT3-ITD突变是FLT3基因内部叠氮酸变异的一种类型,通常与AML患者预后较差相关。吉列替尼的治疗有效性对于这类患者而言尤为重要。
与一些其他药物相比,吉列替尼通常具有良好的安全性和耐受性。常见的不良反应包括恶心、呕吐、口腔溃疡、腹泻和乏力等。一些严重的不良反应如心电图异常和中性粒细胞缺乏等相对较少见。
总结而言,吉列替尼作为一种治疗AML的药物,通过选择性抑制FLT3激酶活性,有效抑制白血病细胞的生长和分化。它可以与标准化疗联合使用,显著延长AML患者的无进展生存期,并且对于复发或难治性的FLT3-ITD阳性AML患者尤为重要。吉列替尼在临床应用中具有较好的安全性和耐受性。虽然目前研究已取得一定进展,但白血病的治疗仍然具有挑战性,需要进一步的研究以改进患者的生存率和生活质量。