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Omontys的用法与用量

发布时间:2025-02-23 09:52:51 阅读:1499 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的用法与用量,Omontys(peginesatide)在使用前,需评估患者铁状态和营养因子,确保铁储备充足并排除其他贫血原因。对于慢性肾病患者,应根据个体情况调整给药剂量,避免使用过高剂量,以减少不良反应风险。初始治疗时,血红蛋白水平小于10g/dL的患者可开始使用,建议剂量为0.04mg/kg体重,每月一次给药。对于从其他促红细胞生成素药物转换至Omontys的患者,需根据既往用药情况调整剂量,并保持给药途径不变。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病导致的贫血的药物。它的作用机制是通过模仿天然红细胞生成素的功能,刺激骨髓产生红细胞,从而提高患者的血红蛋白水平。随着慢性肾病患者数量的增加,Omontys在临床上的应用已成为改善贫血症状的重要选择。本文将详细介绍Omontys的用法与用量。

1. Omontys的适应症

Omontys主要用于治疗因慢性肾病引起的贫血,适用于正在接受透析或未接受透析的成人患者。它的使用有助于减少依赖输血的需要,并改善患者的生活质量。

2. 用法

Omontys通常以皮下注射的形式给药。患者可以在医疗专业人员的指导下,选择适合自己的注射部位,例如腹部、大腿或上臂。每个注射部位应保持适当的间隔,以避免皮肤刺激。

3. 用量

Omontys的推荐起始剂量为每周一次,剂量通常为0.4 mg/kg,基于患者的体重。根据患者的血红蛋白水平和耐受情况,医生可能会调整剂量,以达到最佳治疗效果。一般情况下,在治疗的后期,剂量可以减少或停用,但需定期监测血红蛋白水平,以确保患者的安全。

4. 注意事项

使用Omontys时,患者应定期进行血液检查,以监测血红蛋白水平及其它血液参数。此外,患者在使用前应告知医生任何已知的药物过敏史及其他健康状况,以避免潜在的副作用。特别是在初次使用时,密切观察可能出现的反应是非常重要的。

Omontys(peginesatide)作为一种有效的抗贫血药物,为慢性肾病患者提供了新的治疗选择。正确的用法与用量是确保治疗成功的关键。患者在使用该药物时应遵循医生的指示,并定期进行相关检查,以优化疗效并保障自身的健康。