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帕西瑞肽(pasereotide)的疗效与作用及副作用

发布时间:2025-02-23 17:48:08 阅读:1562 来源:问药网
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帕西瑞肽 pasereotide Signifor

帕西瑞肽 pasereotide Signifor 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:适用于有库欣氏病不选择垂体手术或手术为治愈成年患者的治疗 用法用量:● 推荐的初始剂量是或0.6 mg或0.9 mg皮下注射1天2次;推荐剂量范围是0.3 mg至0.9 mg 1天2次●剂量根据治疗反应点滴调整[24-小时尿游离皮质醇(UFC)临床意义减低和/或疾病体征和症状改善]和耐受性● 给药前测试:空腹血糖,血红蛋白A1c,肝检验,心电图(ECG),和胆囊超声● 肝受损患者:o Child Pugh B:推荐初始剂量是0.3 mg 1天2次和最大剂量是0.6 mg 1天2次o Child Pugh C:在这些患者中避免使用
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帕西瑞肽(pasereotide)的疗效与作用及副作用,帕西瑞肽(pasereotide)的副作用主要包括胃肠道不适,如恶心、呕吐和腹泻。此外,还可能引起血糖升高、胆结石、胆囊炎等代谢和消化系统问题。长期使用可能影响心血管健康,出现高血压、心动过缓等。帕西瑞肽(pasereotide)在治疗库欣病(皮质醇增多症)中也表现出显著疗效。它通过与垂体腺瘤上的生长抑素受体结合,抑制ACTH的分泌,从而降低皮质醇水平,改善患者的临床症状和生活质量。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。

帕西瑞肽(Pasereotide)是一种新型的生长抑素类似物,用于治疗库欣综合征等内分泌失调相关疾病。它通过抑制垂体前叶的激素分泌,特别是抑制促肾上腺皮质激素(ACTH)的分泌,从而调节相关激素水平,改善患者的症状。

1. 作用机制

帕西瑞肽通过结合并激活生长抑素受体(SSTR)的多种亚型,特别是SSTR5,抑制垂体前叶的ACTH分泌。这种作用有助于调节肾上腺皮质激素的水平,从而减少过度的皮质醇分泌,缓解库欣综合征患者的症状。

2. 疗效与临床应用

帕西瑞肽已被证实在治疗难治性库欣综合征方面具有显著的疗效。难治性库欣综合征指的是无法通过传统治疗方法有效控制的患者,包括手术和传统的生长抑素类似物治疗。

3. 副作用与安全性

尽管帕西瑞肽在治疗效果上表现出色,但其使用也伴随着一些副作用。常见的副作用包括胃肠道不适(如恶心、腹泻)、高血糖、胆固醇升高以及胆结石的风险增加。此外,长期使用帕西瑞肽还可能导致胰腺功能异常、视觉障碍等问题,因此在使用过程中需要严密监测患者的病情和生化指标。

帕西瑞肽作为治疗难治性库欣综合征的新选择,为一些患者带来了希望,尤其是那些无法通过传统疗法得到控制的患者。患者和医生在选择使用帕西瑞肽时必须权衡其疗效与潜在的副作用风险,以达到最佳的治疗效果和安全性保障。