埃纳妥单抗 elranatamab-bcmm
生产厂家：美国辉瑞公司(Pfizer Inc.)
功能主治：治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)的成年患者。
用法用量： 【推荐剂量和给药方法】 1、 重要的剂量信息 根据递增剂量方案皮下注射Elrexfio，以降低细胞因子释放综合征(CRS)的发生率和严重程度。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前给予治疗前药物，该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的首次治疗剂量。Elrexfio只能由合格的医生在适当的医疗支持下使用，以控制严重反应，如CRS和神经毒性，包括ICANS。由于CRS的风险，患者应在第一次递增剂量给药后住院48小时，并在第二次递增剂量给药后住院24小时 2、 建议用量 仅用于皮下注射。表1提供了Elrexfio的推荐给药方案。Elrexfio皮下注射的推荐剂量为:第1天12mg的递增剂量1，第4天32mg的递增剂量2，随后第8天76 mg的首次治疗剂量，之后每周76mg，直至第24周。对于接受了至少24周的Elrexfio治疗并取得缓解[部分缓解(PR)或更好]且该缓解持续至少2个月的患者，剂量间隔应改为每两周一次。继续用Elrexfio治疗，直到疾病恶化或出现不可接受的毒性。在Elrexfio递增剂量方案中的每次给药前服用治疗前药物，该方案包括递增剂量1、递增剂量2和推荐的第一次治疗剂量。 3、推荐的治疗前药物 按照递增剂量方案(包括递增剂量1、递增剂量2和第一次治疗剂量，如表1所述)，在首三剂Elrexfio前约1小时服用以下治疗前药物，以降低CRS的风险。对乙酰氨基酚(或等效物)650毫克口服;地塞米松(或等效物)20毫克口服或静脉注射苯海拉明(或等效物)25毫克口服。 4.剂量延迟后重启Elrexfio 如果Elrexfio的剂量延迟，根据表2中列出的建议重新开始治疗，并相应地恢复给药方案。按照表2所示服用治疗前药物。 5、不良反应的剂量调整 不建议减少Elrexfio的剂量。可能需要延迟给药以控制与Elrexfio相关的毒性。表2提供了剂量延迟后重新启动Elrexfio的建议。有关CRS和ICANS不良反应的建议措施，请分别参见表3和表4。有关神经毒性(不包括ICANS)的建议措施，请参见表5;有关服用Elrexfio后其他不良反应的建议措施，请参见表6。根据当前实践指南考虑进一步的管理。 Ÿ CRS、神经毒性(包括ICANS)的管理 表3总结了细胞因子释放综合征(CRS)的管理建议。根据临床表现识别CRS。评估和治疗发热、缺氧和低血压的其他原因。如果怀疑存在CRS，则在CRS解决之前暂停Elrexfio。根据表3中的建议管理CRS，并根据当前实践指南考虑进一步管理。对CRS进行支持性治疗，这可能包括对严重或危及生命的CRS进行重症监护。考虑实验室检测，以监测弥散性血管内凝血(DIC)、血液学参数以及肺、心脏、肾和肝功能。 Ÿ 神经毒性，包括ICANS 表4和表5总结了ICANS和神经毒性的管理建议。在出现神经毒性(包括ICANS)的第一个迹象时，停止使用Elrexfio并考虑神经病学评估。排除神经系统症状的其他原因。为严重或危及生命的神经毒性(包括ICANS)提供支持性治疗，可能包括重症监护。根据表4中的建议管理ICANS，并根据当前的实践指南考虑进一步的管理。 六、准备和给药说明 Elrexfio仅供医生皮下使用。Elrexfio应由拥有适当医疗设备的医生进行给药，以处理严重反应，包括CRS和神经毒性，包括 ICANS。Elrexfio 76mg/1.9mL (40mg/mL) 小瓶和44mg/1.1mL (40mg/mL) 小瓶以即用型溶液形式提供，给药前无需稀释。Elrexfio是一种透明至微乳白色、无色至浅棕色液体溶液。只要溶液和容器允许，在给药前应目视检查肠外药品是否有颗粒物质和变色。如果溶液变色或含有颗粒物质，请勿给药。使用无菌技术制备和施用Elrexfio。 准备 Elrexfio小瓶仅供单个患者一次性使用，不含任何防腐剂。根据所需剂量，按照下面的说明准备Elrexfio。使用44mg/1.1mL (40mg/mL) 单剂量小瓶进行增量剂量 1 或增量剂量 2。从冷藏库 2℃至 8℃中取出适当强度的 Elrexfio小瓶。从冷藏库中取出后，将Elrexfio平衡至环境温度。请勿以任何其他方式加热Elrexfio。将所需的Elrexfio 注射量从小瓶中抽入具有不锈钢注射针(30G或更宽)和聚丙烯或聚碳酸酯注射器材料的适当尺寸的注射器中。丢弃未使用的部分。 表 7：注射体积 给药 将所需体积的Elrexfio注射到腹部皮下组织(首选注射部位)。或者，Elrexfio可以注射到其他部位(例如大腿)的皮下组织中。请勿注射到纹身、疤痕或皮肤发红、瘀伤、压痛、坚硬或不完整的区域。如果不立即使用准备好的给药注射器，请将注射器在2℃至30℃之间存放最多4小时。
查看详情
Elranatamab的贮藏方式及使用方式,Elranatamab(Elranatamab)其用法用量如下：在治疗的第1天，患者接受递增剂量1，即注射12mg的ELREXFIO。然后在第4天，接受递增剂量2，注射32mg。从第8天开始，直至治疗的第24周，每周注射76mg的ELREXFIO。在治疗的前24周内，患者将接受皮下注射。在24周后，治疗频率变为每两周一次。
多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma）是一种常见的白血病性浆细胞恶性肿瘤，对传统治疗方法反应有限，在复发或难治性情况下给患者带来很大挑战。埃纳妥单抗（Elranatamab）的问世为这些患者带来新的希望。作为一种新型的治疗方式，埃纳妥单抗在多发性骨髓瘤的治疗中显示出显著的疗效。本文将重点介绍埃纳妥单抗的贮藏方式及使用方式，帮助读者更好地了解和正确应用这一药物。
1. 贮藏方式
埃纳妥单抗是一种生物制剂，正确的贮藏可以保持药物的稳定性和活性。下面是贮藏埃纳妥单抗所需的一些建议：
1.1 温度
埃纳妥单抗应在2°C至8°C（35.6°F至46.4°F）的温度下贮藏。确保冷藏箱内的温度始终保持在此范围以避免药物的变性。
1.2 光照
埃纳妥单抗对光照敏感，需要避免暴露在直接阳光或强烈荧光灯下。存放埃纳妥单抗的地方应保持阴暗，光线不能穿透其包装。
1.3 冰冻
埃纳妥单抗不应冻结。避免将药物置于冷冻库或冰箱冷冻室等极低温度环境中。
2. 使用方式
埃纳妥单抗的使用方式是通过静脉注射给予患者。以下是一般的使用指南：
2.1 剂量
埃纳妥单抗的剂量取决于患者的体重和个体化的治疗方案。通常，医生会根据患者的具体情况来确定适当的剂量。
2.2 注射方法
埃纳妥单抗是通过静脉注射给予患者。医生或专业护理人员会在临床设置中进行注射。患者需要按照医嘱参与治疗过程，并接受必要的监测和评估。
2.3 治疗周期
埃纳妥单抗的使用通常是以治疗周期为单位进行的。治疗周期的长度会根据患者的情况和具体治疗方案而有所不同。在整个治疗过程中，患者需要遵循医生的指导，并按时接受药物治疗。
3. 注意事项
在使用埃纳妥单抗时，患者需要注意以下事项：
3.1 医疗监督
埃纳妥单抗的使用需要在专业医生的监督下进行。医生会对患者进行定期的检查和监测，以确保疗效和安全性。
3.2 不良反应
使用埃纳妥单抗可能会导致一些不良反应，如疲劳、恶心、发热等。如果患者出现任何不适或不寻常的症状，应立即告诉医生。
3.3 药物相互作用
在使用埃纳妥单抗期间，患者应告知医生正在使用的其他药物，包括处方药、非处方药和补充剂。
结论
埃纳妥单抗是一种有效的治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的新药。正确的贮藏方式可以保持药物的活性，而正确的使用方式有助于提高治疗效果。患者需要在专业医生的指导下使用，并关注可能的不良反应和药物相互作用。希望本文所提供的信息能够帮助患者更好地了解和正确使用埃纳妥单抗，从而取得更好的治疗效果。
