阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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阿昔替尼(阿西替尼)Axitinib治疗效果好不好,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应,用于治疗肾细胞癌(RCC)。疗效如下:1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
简述:阿昔替尼(阿西替尼)是一种口服的靶向治疗药物,主要用于晚期肾细胞癌(肾癌)患者的治疗。其主要作用是通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR),阻断肿瘤的血管生成,从而抑制肿瘤生长和扩散。在实际临床应用中,阿昔替尼被广泛应用于治疗肾癌的多种情况,但其治疗效果如何呢?接下来我们将对阿昔替尼的治疗效果进行分析和讨论。
1. 阿昔替尼治疗效果的临床研究
经过多项临床试验的验证,阿昔替尼已经被证实在晚期肾细胞癌的治疗中具有显著的疗效。研究结果显示,与安慰剂相比,接受阿昔替尼治疗的患者在总生存期和无进展生存期方面表现出明显的改善。此外,阿昔替尼还被证实对晚期肾细胞癌的治疗具有一定的耐药性,使一些对其他治疗方法产生耐药性的患者再次获益。
2. 阿昔替尼的治疗优势
相比传统的化疗,阿昔替尼作为一种靶向治疗药物,具有针对性强、副作用相对较小等优势。在临床应用中,患者通常能够更好地耐受阿昔替尼治疗,从而提高了治疗的依从性和持续时间。此外,阿昔替尼的治疗效果也得到了患者的积极反馈,一些病例显示,患者在接受该药物治疗后肿瘤得到了明显的缩小或稳定。
3. 个体化治疗的趋势
随着生物医学技术的进步和个体化治疗理念的深入,越来越多的研究也开始关注阿昔替尼在个体化治疗中的应用。一些研究表明,通过基因检测和分子标志物的筛查,可以更准确地判断患者对阿昔替尼的疗效和耐药性,从而实现更加精准的治疗。个体化治疗也为阿昔替尼的应用提供了更为广阔的发展空间。
4. 争议和挑战
尽管阿昔替尼在肾癌治疗中表现出良好的疗效,但仍然存在一些争议和挑战。一些临床数据显示,部分患者在长期治疗后可能产生耐药性,从而减弱了治疗效果。此外,阿昔替尼在一些患者中可能会引发一些不良反应,如高血压、手足综合征等,因此临床应用时需要严格监测患者的身体状况。
综合来看,阿昔替尼作为一种靶向治疗药物,在肾细胞癌治疗中显示出了一定的治疗效果和优势。仍需要在临床实践中进一步探索其应用的最佳策略,并密切监测患者的疗效和不良反应,以期取得更好的治疗效果。