艾曲波帕
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高
用法用量:用法用量 持续性或慢性免疫性血小板减少症 初始剂量方案 1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。 但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。 2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。 4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。 5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。 之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。 慢性丙型肝炎相关性血小板减少症 初始剂量方案 初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。 重度再生障碍型贫血 严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量年龄推荐剂量12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。 根据血小板计数来调整后续剂量。 难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量 初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。 对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。 根据血小板计数来调整后续剂量。 服用说明 1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。 在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。 2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。 3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
查看详情
Eltrombopag(瑞弗兰)安全性如何,Eltrombopag(Eltrombopag)是一种血小板生成素受体激动剂,用于治疗一些与血小板相关的疾病。它的主要疗效包括:1、用于特发性血小板减少性紫癜(ITP)。2、用于慢性肝病相关性血小板减少症(CLD-PLT)。3、用于重度再障(SAA)。该药品在治疗相关疾病方面表现出色,疗效显著、安全性高。
瑞弗兰(Eltrombopag)是一种用于治疗血小板减少症的药物,它通过刺激骨髓产生更多的血小板来提高血小板计数。随着这一药物在医疗实践中的应用不断增加,对其安全性的关注也逐渐升温。本文将对瑞弗兰的安全性进行评估,以帮助读者更好地了解这一治疗选项。
1. 临床试验结果概览
在对瑞弗兰进行安全性评估时,首先要关注的是其临床试验结果。各阶段的试验结果提供了关于药物在不同患者群体中的表现的宝贵信息。这包括了对常见不良反应、罕见但严重的副作用以及与其他药物的相互作用的深入分析。
2. 常见不良反应的监测与管理
瑞弗兰使用过程中的常见不良反应是我们需要重点关注的问题。这可能包括但不限于头痛、恶心、疲劳等症状。对这些反应的及时监测和有效管理是确保患者安全的重要一环。
3. 特定患者群体的安全性考虑
不同的患者群体可能对瑞弗兰的反应有所不同,例如老年患者、孕妇或有其他基础疾病的患者。在这一部分,我们将关注瑞弗兰在特定人群中的使用安全性,以确保在不同患者中的安全性。
4. 长期用药的安全性评估
对于需要长期使用瑞弗兰的患者,长期用药的安全性至关重要。我们将探讨瑞弗兰在长期治疗中可能涉及的安全性问题,并提供相应的建议和注意事项。
5. 未知风险与监测策略
任何新药物上市后都可能存在未知的风险,因此制定有效的监测策略至关重要。我们将讨论瑞弗兰可能的未知风险,并提出监测和评估这些风险的方法。
结论
综合上述几个方面的内容,我们能够更全面地了解瑞弗兰在治疗血小板减少症中的安全性。需要强调的是,对于任何药物的使用,临床医生和患者在治疗过程中应保持密切的沟通,以及时应对任何可能的安全性问题。这有助于最大程度地确保患者的健康和安全。