司利弗明(Tisagenlecleucel)药物相互作用是什么

发布时间：2025-02-28 09:12:20 阅读：1210 来源：问药网

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司利弗明生产厂家：瑞士诺华制药功能主治：用于急性淋巴白血病，侵袭性B细胞淋巴瘤临床缓解较高用法用量：用法用量　　用药前应先使用对乙醯氨基酚及H1-抗组胺药;　　用药前确认可以使用tocilizumab(托珠单抗);　　用药剂量多少取决于嵌合抗原受体(CAR)转化为T细胞的数量;　　50kg或以下患者，推荐使用0.2~5.0x106/Kg，静脉注射;　　50Kg以上患者，0.1~2.5x108，静脉注射。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)药物相互作用是什么,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

司利弗明(Tisagenlecleucel)，又名Kymriah，是一种创新的CAR-T细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种基因工程细胞疗法，它通过改造患者自身的T细胞，使其具备更强的识别和攻击癌细胞的能力。在使用司利弗明治疗时，了解其潜在的药物相互作用对于提高治疗效果和减少不良反应至关重要。

1. 药物相互作用的定义

药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内相互作用，可能影响彼此的疗效和安全性。对于使用司利弗明的患者而言，任何与其同时使用的药物都可能影响治疗的结果。这些相互作用可能导致药物的代谢变化，或是影响免疫系统的功能。

2. 影响T细胞疗法的药物

某些药物可能会干扰T细胞的功能，从而影响司利弗明的疗效。例如，免疫抑制药物如类固醇可能会降低T细胞的活性，对癌细胞的攻击力减弱。此外，使用化疗药物也可能影响患者体内的免疫细胞数量，进而影响CAR-T细胞的增殖和功能。

3. 抗菌药物的影响

在CAR-T治疗期间，患者可能会因潜在的感染风险而使用抗菌药物。一些抗菌药物可能会对T细胞的增殖或活性产生影响，进而妨碍症状的缓解效果。因此，在治疗前和治疗期间，医生通常需要仔细评估患者的用药史，以调整可能的抗生素治疗。

4. 个体化治疗的重要性

患者对药物的反应因个体差异而异，因此在使用司利弗明时，个体化的治疗方案至关重要。医生需要根据每位患者的具体病情、既往用药和健康状况，制定相应的用药计划，以尽量减少药物间的相互作用，提高治疗的成功率。

总体而言，司利弗明作为一种革命性的免疫疗法，带来了新的治疗希望，但药物相互作用的理解和管理是治疗过程中的重要环节。医护人员需要重视患者用药史，确保将潜在的相互作用风险降到最低，以实现最佳的治疗效果。

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司利弗明(Tisagenlecleucel)药物相互作用是什么
司利弗明(Tisagenlecleucel)药物相互作用是什么,司利弗明(Tisagenlecleucel)在治疗白血病方面具有显著疗效，尤其对急性淋巴细胞白血病和成人B细胞淋巴瘤重型有显著效果。通过基因改造的T细胞能够识别并攻击白血病细胞，增强免疫力，降低复发风险。在医生的指导下使用，可提高患者的生活质量。该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。司利弗明(Tisagenlecleucel)，又名Kymriah，是一种创新的CAR-T细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种基因工程细胞疗法，它通过改造患者自身的T细胞，使其具备更强的识别和攻击癌细胞的能力。在使用司利弗明治疗时，了解其潜在的药物相互作用对于提高治疗效果和减少不良反应至关重要。 1. 药物相互作用的定义药物相互作用是指两种或两种以上药物在体内相互作用，可能影响彼此的疗效和安全性。对于使用司利弗明的患者而言，任何与其同时使用的药物都可能影响治疗的结果。这些相互作用可能导致药物的代谢变化，或是影响免疫系统的功能。 2. 影响T细胞疗法的药物某些药物可能会干扰T细胞的功能，从而影响司利弗明的疗效。例如，免疫抑制药物如类固醇可能会降低T细胞的活性，对癌细胞的攻击力减弱。此外，使用化疗药物也可能影响患者体内的免疫细胞数量，进而影响CAR-T细胞的增殖和功能。 3. 抗菌药物的影响在CAR-T治疗期间，患者可能会因潜在的感染风险而使用抗菌药物。一些抗菌药物可能会对T细胞的增殖或活性产生影响，进而妨碍症状的缓解效果。因此，在治疗前和治疗期间，医生通常需要仔细评估患者的用药史，以调整可能的抗生素治疗。 4. 个体化治疗的重要性患者对药物的反应因个体差异而异，因此在使用司利弗明时，个体化的治疗方案至关重要。医生需要根据每位患者的具体病情、既往用药和健康状况，制定相应的用药计划，以尽量减少药物间的相互作用，提高治疗的成功率。总体而言，司利弗明作为一种革命性的免疫疗法，带来了新的治疗希望，但药物相互作用的理解和管理是治疗过程中的重要环节。医护人员需要重视患者用药史，确保将潜在的相互作用风险降到最低，以实现最佳的治疗效果。

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2025-02-28
司利弗明(Tisagenlecleucel)医保报销比例
司利弗明(Tisagenlecleucel)医保报销比例,司利弗明(Tisagenlecleucel)未纳入医保。根据国家医保局相关信息，未查询到该药品被纳入医保。近年来，随着医疗技术的不断进步，CAR-T细胞疗法逐渐成为治疗某些类型血液恶性肿瘤的重要手段。其中，司利弗明（Tisagenlecleucel）作为首个获批用于治疗复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）和大B细胞淋巴瘤的CAR-T细胞治疗药物，引起了广泛关注。本文将探讨司利弗明的医保报销比例，并分析其对患者的影响。 1. 司利弗明的适应症与疗效司利弗明是一种基因工程改造的T细胞疗法，主要用于治疗儿童和年轻成人的复发或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病，以及成人的大B细胞淋巴瘤。研究表明，司利弗明在这些病症中展现出了显著的疗效，很多患者在接受治疗后获得了完全缓解。因此，司利弗明被认为是为这些患者提供治愈希望的重要治疗选择。 2. 医保政策及报销比例随着国家对抗癌药物的关注和支持，司利弗明的医保报销问题引起了社会的广泛讨论。根据最新的医保政策，司利弗明被纳入了国家医保目录，对于符合特定条件的患者，其费用可以按一定比例进行报销。虽然具体的报销比例可能因地区和医保类型有所不同，但普遍来说，报销比例在60%-90%之间，极大减轻了患者的经济负担。 3. 患者经济负担的减少司利弗明治疗的费用相对较高，一般在几十万元人民币。这对于许多患者及家庭来说，经济负担都非常沉重。医保的报销政策使得患者在接受这种创新疗法时，能够享受到相应的经济支持。这一政策不仅减轻了患者的医疗费用，还鼓励更多的患者及时接受治疗，提高了治愈率。 4. 总结与展望司利弗明（Tisagenlecleucel）的医保报销比例的提高，不仅标志着国家对血液恶性肿瘤患者的关心与支持，也为更多患者带来了希望。未来，随着生物制药技术的不断进步和医保政策的进一步完善，预计将有更多创新疗法的药物被纳入医保，从而使患者享受到更为全面的医疗保障。这将为广大肿瘤患者提供更大的支持与希望，推动癌症治疗的发展。

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2025-02-26
司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)的用法用量及副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种创新的细胞疗法，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。作为一种嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法，司利弗明通过改造患者自身的T细胞，使其能够识别和攻击癌细胞。本文将对司利弗明的用法用量、适应症、副作用及相关注意事项进行详细说明，以帮助患者和医务工作者更好地理解这一治疗选择。 1. 适应症与用法司利弗明主要用于治疗青年患者的复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL）以及成人的复发或难治性大型B细胞淋巴瘤（DLBCL）。治疗过程通常分为两个阶段：首先，在医院内采集患者的外周血T细胞，然后通过基因工程技术将其改造为CAR-T细胞。接着，经过扩增的CAR-T细胞会被输注回患者体内。此疗法通常在有经验的医疗机构中进行，以确保管理可能出现的副作用。 2. 用量与给药方式具体用量根据患者的体重、疾病类型和先前的治疗历史而定。司利弗明的给药方式为静脉输注，患者通常在输注前需接受一定量的淋巴细胞清除化疗，以减少体内的淋巴细胞数量，帮助CAR-T细胞的有效增殖和作用。输注后，患者通常会在医院接受观察，以监测任何不良反应的发生并进行及时处理。 3. 可能的副作用司利弗明的治疗可能伴随一些严重的副作用，其中以细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性最为常见。CRS通常在输注后几天内出现，患者可能会表现出发热、低血压、呼吸困难等症状，严重者可能危及生命。神经毒性表现为头痛、意识模糊、癫痫等，患者的意识和反应可能受到影响。此外，患者还可能面临感染的风险，因此在治疗期间和后期定期检测和随访至关重要。 4. 注意事项由于司利弗明是一项高风险的治疗方法，患者在接受此疗法前，需充分了解潜在风险与收益，并与医生进行详细的沟通。同时，针对可能的副作用，医疗团队应建立完善的监测和应对机制，确保患者能够在安全的环境中接受治疗。另外，患者在接受司利弗明治疗后，需定期复查，观察病情变化及可能的并发症，以便及早进行必要的干预。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种新兴的治疗方案，为白血病及淋巴瘤患者带来了新的希望。在使用过程中，患者及其家属应充分了解其疗法特点，时刻关注身体变化，及时与医护人员沟通，以实现最佳的治疗效果。

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2025-02-21
司利弗明(Tisagenlecleucel)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项
司利弗明(Tisagenlecleucel)的适应症,功效与作用,用法用量,副作用,注意事项,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型血液癌症的CAR-T细胞疗法。它通过对患者自身的T细胞进行基因修饰，将其重新编程为能够识别并攻击癌细胞的免疫细胞，主要适用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的非霍奇金淋巴瘤。这篇文章将详细介绍司利弗明的适应症、功效与作用、用法用量、副作用以及注意事项。 1. 适应症司利弗明主要用于治疗年龄在25岁以下的重度复发或难治性急性淋巴细胞白血病（ALL），以及对常规疗法无效或复发的某些成人与儿童非霍奇金淋巴瘤，包括弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。它是在其他治疗手段如化疗和干细胞移植无法奏效时的一种新兴治疗选择。 2. 功效与作用司利弗明通过将患者自体的T细胞提取出来并进行基因修饰，增强了其识别和攻击癌细胞的能力。一旦重新注入体内，这些经过改造的T细胞可以靶向并清除体内的肿瘤细胞。临床试验显示，许多患者在接受治疗后出现显著的临床反应，部分患者甚至实现完全缓解。 3. 用法用量司利弗明的使用需要在经过专业医师的评估后进行，包括对患者病情的全面评估。在治疗过程中，患者首先需要接受化疗以减少体内癌细胞的数量，然后采集患者的T细胞进行基因改造，最后将改造后的细胞输注回患者体内。具体的剂量与治疗方案需由医疗专业人员根据患者的具体情况来制定。 4. 副作用尽管司利弗明能够为许多患者带来希望，但也可能引发一系列副作用。常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）、神经系统症状、感染风险增加等。CRS是一种由于大量免疫细胞被激活而引发的反应，可能表现为发热、疲劳和低血压等症状。医生会监测这些副作用的出现并提供相应的支持疗法。 5. 注意事项在使用司利弗明时，患者需谨慎考虑自身的总体健康状况，特别是存在其他基础疾病或合并症的患者。此外，治疗前需进行全面的肿瘤特征分析，以确保所选疗法有效。治疗期间，患者还需定期随访，及时发现和处理可能出现的副作用。医务人员也会对CRS等严重反应给予及时干预。司利弗明作为一种创新的基因治疗方式，为许多白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望，然而在接受治疗时也需关注其副作用和注意事项，以确保治疗的安全与有效。

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2025-02-15
司利弗明(Tisagenlecleucel)的服用剂量及注意事项
司利弗明(Tisagenlecleucel)的服用剂量及注意事项,司利弗明(Tisagenlecleucel)在使用时，需要注意过敏反应、血细胞减少、免疫球蛋白水准变化、驾驶和使用机械器具的能力、外出和公共场所活动、及时向医疗团队汇报不适症状以及详细了解用法和剂量等方面的事项。建议患者在治疗期间密切监测身体状况，及时与医生沟通，以确保药物使用的安全和有效性。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法。这种治疗方法采用患者自身的T细胞，经过基因工程改造后再输回体内，以增强其对癌细胞的识别和攻击能力。尽管司利弗明展现出了良好的疗效，但其服用剂量及注意事项需谨慎处理，以确保患者的安全和疗效。 1. 服用剂量的基本原则司利弗明的剂量通常是根据患者的体重和具体的治疗需求来决定的。治疗过程中，医生会按照相关的临床指南进行计算，并且在给药前进行充分的评估和准备。此外，司利弗明是一种一次性给药的制剂，在细胞输注前需确保患者的身体状况能够耐受。 2. 预处理方案在接受司利弗明之前，患者通常需要进行预处理，以减轻细胞治疗过程中可能出现的副反应。预处理方案一般包括化疗，以降低患者体内的肿瘤负荷，并为改造的T细胞提供更有利的生存环境。这一步骤的具体方案和药物选择，由医生根据患者的状况进行个体化调整。 3. 术后注意事项在接受司利弗明治疗后，患者需要定期进行随访，以监测可能的副作用和疗效。常见的副反应包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经毒性反应。这些反应可能在治疗后的几天到几周内出现，因此患者和家属应注意观察症状的变化。一旦出现严重症状，必须及时就医。 4. 生活方式的调整患者在接受司利弗明治疗期间，生活方式的调整也非常重要。保持良好的营养状态、合理的作息和适当的运动，有助于增强身体免疫力，并促进恢复。此外，避免感染和不必要的外出也是十分重要的，以降低术后并发症的风险。综上所述，司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种新型的细胞治疗药物，虽然在白血病和淋巴瘤治疗中展现了良好的前景，但其剂量和使用过程中的注意事项不可忽视。患者在接受治疗前应与医生充分沟通，根据自身情况制定合理的治疗方案，确保安全有效的治疗效果。

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2025-02-12

司利弗明相关咨询

司利弗明(Tisagenlecleucel)怎么服用
司利弗明(Tisagenlecleucel)怎么服用,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明，是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病（ALL）和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量，这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的体重和病情来调整，通常是通过静脉输注的方式给药。司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种采用先进的基因治疗技术制成的CAR-T细胞疗法，主要用于治疗某些类型的淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病。这种创新的治疗方式通过重新编程患者的免疫细胞，使其能够识别并攻击癌细胞，进而提供一种精准有效的治疗选择。本文将详细介绍司利弗明的服用方法和注意事项，帮助患者和家属更好地理解这一治疗方式。 1. 何为司利弗明(Tisagenlecleucel) 司利弗明是一种基于自体T细胞工程化改造的疗法，属于CAR-T细胞治疗。其基本原理是从患者体内提取T细胞，并通过病毒载体将特定的基因导入这些细胞中，从而使其能够识别肿瘤细胞表面的特定抗原。一旦这些改造过的细胞被重新注入患者体内，就能够发挥抗肿瘤的作用，主要适用于特定类型的白血病和淋巴瘤。 2. 服用过程概述司利弗明的服用过程并不简单，通常分为几个步骤。首先，医生会通过抽取患者的血液来获取T细胞。接下来，这些细胞将在实验室中经过处理和改造，以便它们能够更有效地攻击癌细胞。改造后的T细胞会在体外扩增，达到足够的数量后，再次注入患者体内。这一过程称为细胞回输。 3. 术前准备在进行司利弗明治疗之前，患者需要进行一系列的评估，包括血液检查和其他相关检查，以确定是否适合接受此类治疗。此外，医生可能会要求患者在治疗前接受一定的预处理化疗，以降低肿瘤负担，提高治疗效果。 4. 治疗后的监测接受司利弗明治疗后，患者需要在医院或医疗机构进行观察，以监测可能出现的副作用。常见的副作用包括细胞因子释放综合症（CRS）和神经系统不良反应。患者在治疗后的几周里需要定期复查，以确保治疗效果和及时应对任何潜在的并发症。治疗结束后，医生会根据患者的恢复情况以及可能的复发风险，提出相应的后续监测和治疗建议。通过对患者的全面关注和及时干预，司利弗明(Tisagenlecleucel)能够为白血病和淋巴瘤患者提供更好的生命质量和预后。希望本文能帮助您对这种治疗有更深入的了解，并为您或您的家人做出更为明智的医疗决策提供参考。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-26 08:59:37
司利弗明(Tisagenlecleucel)的主要成份是什么
司利弗明(Tisagenlecleucel)的主要成份是什么,司利弗明(Tisagenlecleucel)是由患者自己的T细胞制成，这些细胞经过基因工程改造，以表达特定的嵌合抗原受体（CAR）。这个CAR特异性地识别并结合到癌细胞表面的一个蛋白质，通常是CD19。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基于细胞治疗的生物药物，主要用于治疗特定类型的白血病和淋巴瘤。作为一种 CAR-T（嵌合抗原受体T细胞）疗法，它的主要成分是经过基因工程改造的患者自身T细胞。这种疗法的创新之处在于利用患者的免疫系统来对抗癌症，通过特定目标的识别和攻击，提高治愈率。 1. 什么是司利弗明（Tisagenlecleucel）司利弗明是一种由诺华公司开发的细胞疗法，专门用于治疗儿童和年轻成人的B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）以及复发或难治性的大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。它通过将患者自体的T细胞进行基因修改，使其能够识别特定的肿瘤细胞，从而增强抗癌能力。 2. 主要成分——改造T细胞司利弗明的核心成分是经过基因工程改造的T细胞。首先，医生从患者体内抽取T细胞，然后利用病毒载体将编码特定嵌合抗原受体（CAR）的基因引入到这些T细胞中。经过培养和扩增，这些改造后的T细胞便可以回输到患者体内，帮助清除癌细胞。 3. CAR的作用机制 CAR是一种特异性很强的受体，它能够识别并结合在肿瘤细胞表面表达的抗原，如CD19。在与肿瘤细胞结合后，CAR-T细胞会被激活，从而释放细胞因子，启动细胞毒性反应，最终导致癌细胞的死亡。 4. 临床应用与前景司利弗明的临床试验显示出显著的疗效，许多患者在接受治疗后实现了完全缓解。患者在治疗过程中也可能经历一些副作用，如细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统不良反应。因此，对患者的仔细监测和管理至关重要。作为一种突破性的治疗方式，司利弗明（Tisagenlecleucel）不仅让许多重症白血病和淋巴瘤患者看到了治疗的希望，更标志着个性化免疫治疗领域的快速发展。未来，随着研究的深入和技术的进步，类似的CAR-T疗法或许能够在更广泛的癌症治疗中发挥更为重要的作用。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-22 14:10:48
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱
司利弗明(Tisagenlecleucel)费用多少钱,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种革新的细胞治疗药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。这种疗法通过重编程患者自身的T细胞，使之能够识别并攻击癌细胞，提供了一种全新的治疗选择。随着疗法的逐步推广，患者和家庭也开始关注其费用问题。本文将探讨司利弗明的费用以及相关的医疗经济影响。 1. 司利弗明的基本概况司利弗明是由诺华制药研发的一种CAR-T细胞疗法，主要用于治疗年轻患者的急性淋巴细胞白血病（ALL）和成人患者的弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。通过对患者采集的T细胞进行基因改造，司利弗明能够增加对癌细胞的识别能力，提高治疗的有效性。 2. 司利弗明的治疗费用根据各地区的医疗保险政策和医院定价的差异，司利弗明的治疗费用通常在35万到45万美元之间。这一费用涵盖了细胞采集、基因改造、住院治疗和相关的医疗服务。虽然费用较高，但许多国家和地区的医保政策对符合条件的患者提供了一定的报销比例，减轻了患者的经济负担。 3. 额外的经济考量除了药物本身的费用，患者在接受司利弗明治疗期间往往需要承担其他相关费用，包括住院费用、治疗过程中的检验费用以及后续的随访和监测费用。这些额外费用在不同的地区和医疗系统中可能差异较大，因此患者在决策时需综合考虑。 4. 治疗的长期效益尽管初始费用较高，但考虑到司利弗明可能带来的治愈机会和改善生活质量的长期效益，很多患者和医疗专业人士认为这一治疗的投资是值得的。对于一些难以通过传统疗法治愈的白血病或淋巴瘤患者，司利弗明为他们带来了新的希望。越来越多的研究显示，成功的CAR-T细胞疗法能够显著延长生存期，并提高患者的生活质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）的费用虽然相对较高，但其带来的潜在治疗效果和改善患者生活质量的机会，使许多患者及其家庭愿意为此投入。随着医疗科技的不断发展，未来可能会出现更多的费用调整措施，帮助患者更好地接受这一前沿治疗。

陈志明 | 问药网药师

2025-01-26 15:29:54
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用
司利弗明(Tisagenlecleucel)有没有副作用,司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种革命性的CAR-T细胞疗法，用于治疗B细胞急性淋巴细胞白血病和弥漫性大B细胞淋巴瘤。但这种治疗也会带来一些副作用，包括CRS、神经系统问题、ICANS、感染风险增加、骨髓抑制、B细胞减少、肿胀、过敏反应、胃肠道副作用以及疲劳。医生需要密切监测患者的健康状况，以便及时处理这些副作用。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种用于治疗特定类型白血病和淋巴瘤的细胞疗法，属于CAR-T细胞治疗。此治疗方法通过对患者的T细胞进行基因工程改造，使其能更有效地识别和攻击癌细胞，取得了显著的治疗效果。像任何医疗干预一样，司利弗明也可能伴随一定的副作用。本文将详细探讨司利弗明的副作用及其管理方式。 1. 常见副作用司利弗明的应用过程中，患者常见的副作用包括细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统不良事件（重要的是头痛、意识模糊等）。CRS是一种由于大量T细胞迅速激活后释放细胞因子的反应，可能表现为发热、低血压和呼吸急促等症状。这种副作用的发生通常在输注后的一到两个周内，需在医院监测和管理。 2. 细胞因子释放综合征（CRS）细胞因子释放综合征（CRS）是司利弗明最主要和最常见的副作用之一。CRS的症状可能从轻度（如轻微发热）到重度（如多脏器功能衰竭）不等。虽然大多数患者能够耐受轻度的CRS，但重度CRS可能需要应用特定的药物，如托珠单抗（Tocilizumab）来控制症状。 3. 神经系统副作用一些接受司利弗明治疗的患者可能会出现神经系统的副作用，包括头痛、嗜睡、癫痫发作、意识障碍等。这些症状通常是暂时的，但仍需在治疗过程中得到密切关注与评估。在某些情况下，神经系统不良事件可能导致治疗延误或需要额外的干预措施。 4. 长期副作用与随访虽然大多数副作用是短期的，但长期随访对于接受司利弗明治疗的患者来说尤为重要。部分患者在治疗后可能出现细胞周期紊乱和免疫系统功能的问题。在这些情况下，医生应对患者进行监测，并根据具体情况制定个体化的随访和管理策略。司利弗明（Tisagenlecleucel）作为一种创新的细胞免疫疗法，为白血病和淋巴瘤患者带来了新的希望。治疗过程中可能出现的副作用不容忽视，患者在接受治疗前应与医生充分沟通，了解可能的风险及管理措施，以确保在安全的环境中获得最佳的治疗效果。

问药网 | 问药网官方药师

2025-01-25 10:58:11
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗
司利弗明(Tisagenlecleucel)代购有保证吗,司利弗明(Tisagenlecleucel)为瑞士诺华制药生产，代购价格是15万元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。司利弗明（Tisagenlecleucel）是一种基于细胞免疫疗法的药物，主要用于治疗某些类型的白血病和淋巴瘤。近年来，这种创新疗法在癌症治疗领域展现出显著的疗效，吸引了许多患者的关注。关于司利弗明的代购问题，尤其是其安全性和保证性，成为了社会关注的焦点。本文将对司利弗明的代购情况进行详细分析，以帮助患者做出更明智的选择。 1. 司利弗明的背景与作用司利弗明（Tisagenlecleucel）是一款经过改造的细胞疗法，通过对患者自身的T细胞进行基因编辑，增强其对肿瘤细胞的攻击能力。此治疗方法特别适用于复发性或难治性急性淋巴细胞白血病和某些类型的淋巴瘤。由于其创新性和效果，逐渐被越来越多的患者接受和使用。 2. 代购市场的现状随着司利弗明疗法在癌症治疗中的普及，一些患者希望通过代购的方式获得该药物。在国内外市场上，代购药品的情况错综复杂，存在许多不规范的行为。有些代购者可能并不具备合法的资质，从而导致药品的来源和质量无法得到保障。 3. 代购的风险与安全性代购司利弗明的风险主要体现在药品的来源、保存、运输等方面。如果药品未经冷链运输、储存条件不当，可能会导致药物失效，甚至对患者健康造成严重影响。此外，购买来源不明的药物还有可能面临假药或不合格药品的风险，给患者带来更大的伤害。 4. 如何选择合法途径患者在寻找司利弗明时，建议通过正规渠道，如医院、药品供应商或药房等方式进行购买。在治疗前，务必与医生进行充分沟通，以了解适合自己的治疗方案，避免因盲目代购而可能造成的风险。无论如何，安全和有效的治疗应始终放在首位，确保患者的身心健康。总体而言，虽然代购司利弗明的市场日益活跃，但患者必须高度警惕其中的风险与不确定性。选择正规途径获得治疗方案，不仅能得到更专业的医疗建议，还能确保药品的质量与安全。希望患者在治疗过程中能够做到理性选择，保障自己的健康权益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-01-21 09:49:14

诺华是全球最大的医药公司之一，总部位于瑞士巴塞尔，产品覆盖全球约140个国家和地区。

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