培非格司亭的贮藏方式及使用方式

发布时间：2025-02-28 16:35:18 阅读：1387 来源：问药网

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培非格司亭 pegfilgrastim neulastim 生产厂家：美国Amgen安进公司功能主治：用于治疗各种原因引起的中性粒细胞减少症用法用量：推荐剂量为：每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间，请勿使用Nyvepria。

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培非格司亭的贮藏方式及使用方式,培非格司亭(pegfilgrastim)推荐剂量为：每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间，请勿使用Nyvepria。培非格司亭(pegfilgrastim)贮存条件为：冷藏于2-8℃，不要冻结。置于儿童不可接触的地方。

培非格司亭（pegfilgrastim）是一种重组人粒细胞刺激因子（G-CSF），主要用于预防和治疗由化疗引起的中性粒细胞减少症。本文将详细阐述培非格司亭的贮藏方式及使用方式，以确保其有效性和安全性。

1. 贮藏条件

培非格司亭应在原包装中贮藏，避免受到光照，同时需保持在2至8摄氏度的冷藏环境中。为了保证药物的稳定性，禁止将其冷冻。如果药物在运输或暂时暴露于室温条件下，应避免长时间放置在超出推荐温度范围的环境中，以免影响药物的疗效。

2. 使用准备

在使用培非格司亭之前，需要仔细检查药物的外观。药物应该呈无色至淡黄色的澄清液体，若出现沉淀、混浊或变色，须禁止使用。此外，在注射前需将药物从冷藏环境中取出，让其在室温下放置30分钟，以降低注射时的不适感。绝不应将药物进行多次冷冻和解冻。

3. 注射方式

培非格司亭通常为皮下注射，注射部位可选择腹部、大腿或上臂的皮肤，需避免在同一部位重复注射。使用前可轻轻摇动药瓶以确保均匀，但不可强烈摇晃。注射时应遵循无菌操作，确保注射器和针头的清洁，以降低感染风险。

4. 用药注意事项

在使用培非格司亭时，患者需根据医生的指示，遵循用药方案。常见的不良反应包括骨痛、注射部位反应等，患者如出现严重不适或异常症状，应及时向医生反馈。同时，应定期进行血液检查，以监测中性粒细胞计数，从而评估治疗效果。

综上所述，正确的贮藏和使用培非格司亭对其疗效至关重要。遵循上述指南能够有效地帮助患者安全使用该药物，减少中性粒细胞减少症带来的相关风险。保持与医疗专业人员的沟通，并遵循用药规范，能够为患者的康复之路提供有力保障。

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培非格司亭的贮藏方式及使用方式
培非格司亭的贮藏方式及使用方式,培非格司亭(pegfilgrastim)推荐剂量为：每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间，请勿使用Nyvepria。培非格司亭(pegfilgrastim)贮存条件为：冷藏于2-8℃，不要冻结。置于儿童不可接触的地方。培非格司亭（pegfilgrastim）是一种重组人粒细胞刺激因子（G-CSF），主要用于预防和治疗由化疗引起的中性粒细胞减少症。本文将详细阐述培非格司亭的贮藏方式及使用方式，以确保其有效性和安全性。 1. 贮藏条件培非格司亭应在原包装中贮藏，避免受到光照，同时需保持在2至8摄氏度的冷藏环境中。为了保证药物的稳定性，禁止将其冷冻。如果药物在运输或暂时暴露于室温条件下，应避免长时间放置在超出推荐温度范围的环境中，以免影响药物的疗效。 2. 使用准备在使用培非格司亭之前，需要仔细检查药物的外观。药物应该呈无色至淡黄色的澄清液体，若出现沉淀、混浊或变色，须禁止使用。此外，在注射前需将药物从冷藏环境中取出，让其在室温下放置30分钟，以降低注射时的不适感。绝不应将药物进行多次冷冻和解冻。 3. 注射方式培非格司亭通常为皮下注射，注射部位可选择腹部、大腿或上臂的皮肤，需避免在同一部位重复注射。使用前可轻轻摇动药瓶以确保均匀，但不可强烈摇晃。注射时应遵循无菌操作，确保注射器和针头的清洁，以降低感染风险。 4. 用药注意事项在使用培非格司亭时，患者需根据医生的指示，遵循用药方案。常见的不良反应包括骨痛、注射部位反应等，患者如出现严重不适或异常症状，应及时向医生反馈。同时，应定期进行血液检查，以监测中性粒细胞计数，从而评估治疗效果。综上所述，正确的贮藏和使用培非格司亭对其疗效至关重要。遵循上述指南能够有效地帮助患者安全使用该药物，减少中性粒细胞减少症带来的相关风险。保持与医疗专业人员的沟通，并遵循用药规范，能够为患者的康复之路提供有力保障。

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2025-02-28
培非格司亭的作用与功效及副作用
培非格司亭的作用与功效及副作用,培非格司亭(pegfilgrastim)常见副作用有：1、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等症状；2、皮肤瘙痒和荨麻疹等症状；3、肌肉疼痛和骨骼疼痛、头痛和关节疼痛等症状。培非格司亭(pegfilgrastim)是一种长效白细胞生成素，用于预防化疗引起的严重骨髓抑制和白细胞减少，其疗效如下：主要作用是促使骨髓产生更多的中性粒细胞，从而增加血液中的白细胞数量，减少感染的风险；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。培非格司亭（Pegfilgrastim）是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，特别是在癌症化疗患者中应用广泛。中性粒细胞是白血球的一种，对维护人体免疫系统起着至关重要的作用，当患者由于化疗而导致中性粒细胞数量减少时，容易出现感染风险。培非格司亭通过刺激骨髓生成中性粒细胞，从而有效提高患者的中性粒细胞数量，降低感染的发生率。本文将详细介绍培非格司亭的作用、功效以及潜在的副作用。 1. 培非格司亭的作用机制培非格司亭是一种长效的重组人粒细胞刺激因子（G-CSF），它通过结合中性粒细胞前体细胞表面的特定受体，促进骨髓中中性粒细胞的生长、分化和释放。由于培非格司亭的半衰期较长，这使得患者只需每个化疗周期后注射一次即可，十分方便。 2. 提升中性粒细胞计数的功效临床研究表明，培非格司亭能够有效提高中性粒细胞的数目，降低化疗所导致的中性粒细胞减少症的发生率。在许多情况下，它甚至能减轻或避免由于中性粒细胞减少而导致的严重感染风险。此药物的应用，帮助患者更好地完成化疗方案，提升总体生存质量。 3. 适应症与使用注意事项培非格司亭被批准用于多种情况，包括但不限于接受癌症化疗的患者，特别是那些接受含有骨髓抑制药物的患者。此外，虽然其疗效显著，但在使用过程中仍需考量患者的具体情况，如合并症、其他用药等，以确保用药安全。 4. 可能的副作用尽管培非格司亭在治疗中性粒细胞减少症方面具有良好的效果，但也可能引发一些副作用，例如骨痛、头痛、恶心以及注射部位的反应。在极少数情况下，可能会引起更严重的不良反应，如脾肿大及过敏反应。因此，患者在使用该药物前应与医生详细沟通，了解可能的风险与注意事项。综上所述，培非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的重要药物，其有效性在临床上得到了验证。尽管使用过程中可能存在一些副作用，但只要在医生的指导下合理使用，能够显著提高患者的治疗效果和生活质量。

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2025-02-28
培非格司亭安全性如何
培非格司亭安全性如何,培非格司亭(pegfilgrastim)是一种长效白细胞生成素，用于预防化疗引起的严重骨髓抑制和白细胞减少，其疗效如下：主要作用是促使骨髓产生更多的中性粒细胞，从而增加血液中的白细胞数量，减少感染的风险；该药品在临床试验中表现出色，疗效显著、安全性高。培非格司亭是一种重组人粒细胞刺激因子，主要用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。这种药物能够有效促进骨髓中白细胞的生成，从而减少感染的风险，提高患者的生活质量。在使用培非格司亭时，患者及医疗工作者通常会关注其安全性和可能的副作用。本文将从多个方面探讨培非格司亭的安全性。 1. 培非格司亭的应用背景培非格司亭主要用于接受化疗的癌症患者，特别是那些具有高感染风险的患者。由于化疗会抑制骨髓的功能，导致中性粒细胞减少，培非格司亭的使用可以有效降低感染发生率，增强患者的免疫反应。其药理机制通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞，因此对于那些频繁需要化疗的患者具有重要意义。 2. 常见副作用尽管培非格司亭被认为是相对安全的药物，但仍有一些常见的副作用值得注意。这些副作用包括骨骼疼痛、肌肉疼痛、头痛和乏力等。这些不适症状通常是轻微且暂时的，患者在接受治疗后多能自行缓解。不过，医生建议患者在服用药物期间定期监测身体状况，以便及时发现和处理任何突发的医疗问题。 3. 严重不良反应在一些极少数的情况下，培非格司亭可能会引发较为严重的不良反应，比如脾脏肿大或脾破裂等。因此，在使用该药物时，医生通常会进行详细的评估，并告知患者注意相关症状。尽管这些情况发生的几率较低，但患者仍需保持警惕，及时就医。 4. 使用中的注意事项使用培非格司亭时，患者应严格遵循医生的指示，避免随意增减剂量或改变使用频率。此外，患者需要告知医生自己是否有过敏史或正在使用其他药物，因为这些因素可能影响药物的安全性。临床医生在开处方时，会充分考虑患者的整体健康状况，以确保药物的安全与有效。综上所述，培非格司亭是一种在临床上应用广泛的药物，具有明显的治疗效果，但在使用中仍需关注其安全性问题。患者在接受治疗之前，应该与医疗团队进行深入沟通，了解可能的风险和收益，从而做出明智的治疗选择。同时，确保定期进行身体检查，以便及时发现和应对任何不良反应。

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2025-02-28
培非格司亭哪些渠道可以购买
培非格司亭哪些渠道可以购买,培非格司亭(pegfilgrastim)的购买方式有：1、医院药房；2、线上药店；3、正规海外代购。处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用，需根据自身需求选择合适正规的方式购买。培非格司亭（Pegfilgrastim）是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，尤其适用于接受化疗的癌症患者，以减少因治疗引起的感染风险。这种药物通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞，从而提高患者的免疫力。在本文中，我们将探讨培非格司亭的购买渠道，帮助患者和患者家属更好地获取这一重要药物。 1. 医院药房培非格司亭作为一种处方药，通常可以在医院的药房中购买。患者在接受相应的治疗时，医生会根据病情需要开具处方。患者可以凭此处方到医院药房进行购买。这是最常见的渠道之一，特别是对于在医院接受治疗的患者。 2. 专业药店在一些地区，专业药店也可以提供培非格司亭的购买服务。这些药店通常有丰富的肿瘤治疗药物库存，能够满足特定病人的需求。患者在选择药店时，需要确认该药店是否具备相关药品的销售资质，同时最好提前咨询药店工作人员，确保药品的供应情况。 3. 网络药房随着互联网的发展，越来越多的患者选择通过网络药房购买药品。许多正规药品电商平台提供在线药品的购买服务，包括培非格司亭。不过，患者在选择网络药房时，一定要确保其合法性和信誉度，避免从不明渠道购买药品，以防假药或过期药品的风险。 4. 医生或护理团队的指导在购买培非格司亭时，患者及其家属可以向主治医生或护理团队寻求指导。他们通常会提供关于药物购买的最新信息，甚至能够推荐信任的购买渠道。此外，医生会根据患者的具体情况提供用药建议，确保患者能够安全有效地使用该药物。培非格司亭作为一种重要的治疗药物，有多种购买渠道可供选择。从医院药房到专业药店，再到网络药房，患者在选购时应注意选择合法和信誉良好的渠道。同时，获取医生或护理团队的建议也是确保安全用药的重要步骤。在治疗过程中，合理使用培非格司亭能够有效降低中性粒细胞减少症患者的感染风险，帮助他们更好地进行治疗。

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2025-02-17
培非格司亭有哪些规格
培非格司亭有哪些规格,培非格司亭(pegfilgrastim)规格为：6mg/0.6ml。培非格司亭是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，主要用于癌症患者在接受化疗后防止感染。这种药物通过刺激骨髓中的造血干细胞生成中性粒细胞，从而提高血液中中性粒细胞的数量。本文将详细介绍培非格司亭的不同规格。 1. 药品规格简介培非格司亭通常有不同的药品规格，以满足患者的具体需求。常见的规格有可注射的剂型，通常以注射液的形式提供，便于患者在医院或家中使用。 2. 常用剂量培非格司亭的常用剂量为6毫克，这一剂量通常用于一次性注射。由于其药物特性，通常在化疗后24小时至72小时内给予，以有效促进中性粒细胞的生成。 3. 给药方式培非格司亭主要通过皮下注射给药，注射部位可以选择患者的腹部、大腿外侧等部位。建议由经验丰富的医护人员实施注射，以确保用药安全。 4. 保存与有效期培非格司亭应储存在2°C至8°C的冰箱中，避免冷冻。一般情况下，药物的有效期为从生产日期起的24个月，但使用前应注意查看药品说明书上的具体日期和条件。综上所述，培非格司亭作为一种有效治疗中性粒细胞减少症的药物，具备多种规格和使用方式，以确保患者能够获得最佳的治疗效果。在使用时，患者应遵循医生的指示，确保安全有效地使用该药物。

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2025-02-16

培非格司亭 pegfilgrastim neulastim相关咨询

非格司亭适合术后患者吗
非格司亭（Filgrastim）是一种重组人粒细胞集落刺激因子（G-CSF），主要用于治疗中性粒细胞减少症，帮助减少化疗或其他原因导致的感染风险。在术后恢复期间，患者可能会因手术、麻醉或并发症导致中性粒细胞Count减少，从而增加感染的危险性。因此，探讨非格司亭是否适合术后患者，尤其是其疗效和安全性，是非常重要的。 1. 非格司亭的作用机制非格司亭通过刺激骨髓中的造血干细胞，加速中性粒细胞的生成和成熟，进而提高血液中中性粒细胞的数量。这对于那些因手术或其他因素导致中性粒细胞减少的患者尤为重要，因为中性粒细胞是免疫系统抵御细菌感染的关键成分。 2. 术后患者的中性粒细胞减少症术后患者常常面临中性粒细胞减少的问题，这可能是由于手术本身的侵入性、术后的疼痛、麻醉药物的应用以及潜在的感染等因素引起的。这种减少不仅增加了感染的风险，还可能延长住院时间，因此及时采取措施恢复中性粒细胞水平变得至关重要。 3. 非格司亭在术后使用的研究研究显示，在一些特定情况下，非格司亭能够有效提高术后患者的中性粒细胞计数。例如，对于接受大手术或有其他并发症风险的患者，使用非格司亭能够显著降低感染发生率，加速患者的康复过程。具体的适应症和使用时机仍需根据患者的情况具体分析。 4. 安全性与不良反应虽然非格司亭在提高中性粒细胞计数方面具有明显的效果，但其安全性也不容忽视。常见的不良反应包括骨痛、注射部位反应等。此外，部分患者可能会经历脾肿大或其他免疫相关的副作用。因此，在决定是否使用非格司亭时，患者需与医务人员充分沟通，评估潜在风险。非格司亭作为一种治疗中性粒细胞减少症的药物，在术后患者群体中有其应用价值。是否适合使用非格司亭，需结合患者的具体病情、手术类型及可能的风险进行综合考虑。在医疗团队的指导下，合理使用非格司亭能够帮助术后患者更快恢复，降低并发症风险。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-23 12:39:36
培非格司亭可以用医保吗
培非格司亭可以用医保吗,培非格司亭(pegfilgrastim)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。培非格司亭（Pegfilgrastim），是一种用于治疗中性粒细胞减少症的生物制剂，常用于化疗患者以减少化疗引起的白细胞减少症发生率。随着对这种药物的广泛使用，患者和家属普遍关注的问题是：培非格司亭是否可以通过医保报销？本文将对此问题进行深入探讨。 1. 培非格司亭的适应症培非格司亭主要用于预防因化疗导致的中性粒细胞减少症（neutropenia），有助于减少感染风险，提高患者的生活质量。这种药物通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞，帮助增强患者的免疫系统。 2. 医保政策概述在中国，医保通常分为基本医疗保险和大病保险，报销范围和标准是由国家及地方政策制定的。新药的纳入医保目录通常经过复杂的评估过程，包括药物的治疗效果、经济性和患者的需求等因素。 3. 培非格司亭医保报销现状截至目前，培非格司亭在不同省市的医保报销政策可能有所不同。部分地区已经将培非格司亭纳入医保报销范围，但具体的报销比例和条件可能会因地区而异，患者需咨询当地医保部门以确认最新的信息。 4. 未来展望与建议随着对中性粒细胞减少症认知的提高以及对患者需求的关注，越来越多的药物可能会考虑纳入医保报销。而为了获得更多的医保支持，患者和医疗机构可通过合理的临床数据和案例，向相关部门提出药物纳入医保的申请，同时积极参加患者组织，推动政策的改善。培非格司亭能否使用医保报销的问题并不简单，涉及许多因素。在购买和使用药物时，建议患者详细了解相关政策，确保自身的合法权益得到保障。希望未来更多的患者能因此受益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-21 14:44:00
培非格司亭医保报销需要哪些手续
培非格司亭医保报销需要哪些手续,培非格司亭(pegfilgrastim)已纳入医保报销。报销类别：医保乙类。各个地区的医保报销比例不同，一般在50%~70%之间。培非格司亭是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，主要用于接受化疗的癌症患者。由于该药物的治疗费用较高，很多患者需要通过医保进行报销。在这一过程中，患者需要了解相关的手续和要求，以确保顺利完成报销。本文将为您详细介绍培非格司亭医保报销所需的手续。 1. 确认医保类型患者首先需要确认自己的医保类型。我国的医保主要分为城镇职工医保、城乡居民医保等，不同类型的医保对药物报销的政策和流程可能存在差异。因此，在申请报销之前，患者应清楚自己所持的医保种类及其相关规定。 2. 收集相关资料在申请医保报销时，患者需要准备相关的材料。这些材料包括但不限于：医疗保险卡、医生开具的处方、患者的住院或门诊病历、治疗记录及相关检查报告等。这些文件将作为报销申请的基础，确保医保机构能够准确审核。 3. 填写报销申请表患者需填写医保报销申请表。这个表格一般可以在所在医院的医保科或网上下载，填写时应仔细确认各项信息的准确性，包括个人基本信息、治疗情况等，以免因填写错误导致报销申请被拒绝。 4. 提交申请完成材料准备和申请表填写后，患者需要将所有材料提交至所在医院的医保科。工作人员会对提交的材料进行初步审核，确保资料齐全后，将其送交医保部门进行进一步的审批。了解并依照上述步骤进行培非格司亭的医保报销申请，可以提高报销的效率，减少不必要的麻烦。希望所有需要的患者能够通过这些手续，顺利获得应有的医保报销，让治疗过程更加顺畅。

陈志明 | 问药网药师

2025-02-17 09:12:30
培非格司亭费用多少钱
培非格司亭费用多少钱,培非格司亭(pegfilgrastim)为美国辉瑞生产，代购价格是3000元左右，请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。培非格司亭（pegfilgrastim）是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物，主要用于化疗后减少感染风险。由于这种药物的疗效显著，因此备受医生和患者的关注，但其费用也是患者在选择治疗方案时需要考虑的重要因素。本文将探讨培非格司亭的费用组成以及影响因素。 1. 培非格司亭的市场价格培非格司亭的市场价格因地区和药品供应商的不同而有所差异。通常情况下，培非格司亭的单剂量费用在几千元人民币到一万多元之间，具体价格受到药品生产厂家、地区医保政策以及药品调价等多种因素的影响。在一些城市，患者可通过医保报销获得部分费用减免，但具体的报销比例还需根据当地医保政策来确定。 2. 费用组成分析在评估培非格司亭的总体费用时，不仅要考虑药物本身的价格，还需要关注与治疗相关的其他费用。这些费用可能包括医生的诊疗费、化验检查费、护理费用、以及可能产生的其他辅助治疗费用。这些因素共同影响了患者实际支付的总费用。 3. 医保政策的影响我国的医保政策对一些生物制剂的报销情况有所改变。随着临床经验的积累和医保政策的调整，部分地区已经将培非格司亭纳入医保报销范围。患者在选择使用此药时，需提前咨询相关的医保机构，以便了解自己的具体报销额度，从而减轻经济负担。 4. 与其他治疗方案的比较在选择中性粒细胞减少症的治疗方案时，患者可能会考虑培非格司亭与其他药物（如非PEG化的粒细胞集落刺激因子等）的费用比较。虽然培非格司亭的费用相对较高，但其长效性和相对便利的给药方式（通常为每两周一次注射）可能在整体治疗体验上具有优势。因此，患者在选择时，需综合考虑费用、疗效及个人的医疗需求。培非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的有效药物，其费用会受到多种因素的影响。在选择时，患者应综合考虑药物的治疗效果、个人的经济情况及医保保障。在实际购买和使用时，详细咨询专业人士是确保患者权益、有效控制治疗成本的重要步骤。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-16 16:34:05
培非格司亭国内有没有上市
培非格司亭国内有没有上市,培非格司亭(pegfilgrastim)于2002年由美国食品和药物管理局FDA批准上市，于2023年2月21日中国批准上市。培非格司亭（Pegfilgrastim）是一种重组人粒细胞刺激因子，主要用于预防化疗引起的中性粒细胞减少症。随着肿瘤治疗技术的不断进步，这种药物的需求日益增加。那么，培非格司亭在中国市场的上市情况如何呢？ 1. 培非格司亭的作用机制培非格司亭主要通过刺激骨髓中的祖细胞增殖和分化，促进中性粒细胞的生成。当患者接受化疗时，常会出现中性粒细胞减少症，从而增加感染的风险。培非格司亭的使用能够有效降低患者在治疗过程中出现严重感染的可能性，提高化疗的安全性和有效性。 2. 国内的审批程序在中国，药品的上市需经过严格的审查程序。培非格司亭在2013年获得了国家药品监督管理局（NMPA）的临床批准，并于2016年提交了上市申请。根据相关的文件和信息，这一过程经历了临床试验、数据分析等多个环节，确保药物的安全性和有效性。 3. 目前的上市状态截至2023年，培非格司亭在中国已经完成了上市的审批，并正式进入市场。相关的生产企业也获得了药品的生产许可证，供应链也逐步稳定。这意味着患者在接受化疗时，可以更方便地获取该药物的治疗，帮助他们降低感染风险。 4. 用药的注意事项尽管培非格司亭为患者提供了有效的治疗选择，但在使用时仍需遵循医嘱。患者在使用该药物时，应注意与医生沟通，以便及时监测中性粒细胞的变化，同时注意副作用的发生，比如骨痛或过敏反应等。培非格司亭的成功上市不仅为患者提供了更多的治疗选择，也推动了中国生物制药行业的发展。希望未来能有更多创新药物进入市场，为患者带来更好的生命质量。

黄斌 | 问药网药师

2025-01-31 10:25:05

美国Amgen安进公司是一家全球领先的生物制药公司，创立于1980年，总部位于美国。该公司主要从事人类创新药物的探索、研发、生产和销售，致力于释放生物学潜力，以造福患有严重疾病的患者。

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