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特泽鲁单抗(Tezepelumab)医保可以报销吗
特泽鲁单抗(Tezepelumab)医保可以报销吗,特泽鲁单抗(Tezepelumab)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。特泽鲁单抗(Tezepelumab)是一种针对特定哮喘的生物制剂,近年来备受关注。由于其针对的是重度嗜酸性 asthma 等复杂类型的哮喘,患者对这一药物的需求逐渐增加。在此背景下,许多人关心特泽鲁单抗是否能够纳入医保报销范围,尤其是在较高的药品费用背景下,医保报销问题显得尤为重要。 1. 特泽鲁单抗的药物用途 特泽鲁单抗是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗不受控制的重度哮喘,其作用机制是通过靶向 IL-33 信号通路来抑制炎症反应,从而缓解哮喘的症状和发作频率。对于那些常规药物治疗效果不佳的患者,特泽鲁单抗提供了一种新的治疗选择,极大地改善了患者的生活质量。 2. 当前医保政策概览 截至到2023年,各地的医保政策存在一定差异,特泽鲁单抗的纳入医保的情况也因地区而异。一些先进的医疗机构已经开始在医保目录中将其列为可报销药物,而另外一些地方则仍在评估中。为了保证患者的合理用药,相关部门需要对特泽鲁单抗的临床疗效、安全性、以及经济性进行全面评价。 3. 社会与经济的影响 随着特泽鲁单抗的技术进步和临床应用,患者群体对这一药物的经济承受能力各异。如果特泽鲁单抗能够纳入医保,将在很大程度上减轻患者的经济负担,促进他们的治疗意愿。同时,医保报销的政策也将推动这一药物在更广泛人群中的应用,有助于提升整体公共卫生水平。 4. 未来展望 关于特泽鲁单抗的医保报销问题,未来仍需不断进行政策推动和评估。相关医疗机构、监管部门和药企需要密切合作,加强临床数据的积累和分析,以帮助推动该药物的合理定价和医保政策的完善,确保更多患者能够及时获得有效的治疗。同时,公众的关注和患者的反馈也将成为政策制定的重要参考依据。 综上所述,特泽鲁单抗的医保报销问题仍在不断发展中,其对治疗重度哮喘患者的重要性不言而喻。希望未来能够有更明确的政策出台,让患者在使用新型治疗方案时能够享受到更多的保障。
李娟 | 问药网药师
回答时间 2025-02-27
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依洛尤单抗(Evolocumab)的正确用法用量是什么
依洛尤单抗(Evolocumab)的正确用法用量是什么,依洛尤单抗(Evolocumab)推荐剂量为:皮下给药剂量为420mg每月1次。依洛尤单抗(Evolocumab)是一种针对PCSK9的单克隆抗体,主要用于治疗高胆固醇血症和降低动脉粥样硬化性心血管疾病的风险。它通过降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,有效控制血脂,减轻心血管疾病的发生率。本文将详细介绍依洛尤单抗的正确用法及用量。 1. 依洛尤单抗的适应症 依洛尤单抗适用于成人与儿童(年龄≥12岁)高胆固醇血症患者,以及那些对饮食和其他非药物治疗反应不佳的患者。它主要用于家族性高胆固醇血症、非家族性高胆固醇血症以及因动脉粥样硬化性心血管疾病而需进一步降低LDL-C水平的患者。 2. 用法用量 依洛尤单抗的推荐用量通常为每两周注射一次,通过皮下注射给药。首次使用时,推荐剂量为140 mg,后续维持剂量可选择每两周注射一次140 mg或每月一次420 mg。具体的用量应根据患者的实际情况以及医生的建议进行调整。 3. 注射方式 依洛尤单抗的注射部位包括腹部、大腿或上臂,需轮换不同的注射部位以避免局部反应。在使用前,患者应将药物从冰箱中取出,放置于室温,静置约30分钟,以确保舒适的注射体验。在注射时,确保使用无菌的操作规范,避免感染和其他并发症。 4. 注意事项 使用依洛尤单抗之前,患者应告知医生是否有过敏史、肝功能异常或其他潜在疾病。此外,依洛尤单抗的使用应与医生的监测相结合,定期检查胆固醇水平,并根据结果适时调整治疗方案。 综上所述,依洛尤单抗是一种有效的降脂药物,适用于高胆固醇血症和心血管疾病的患者。按照医生的指导进行正确的用法用量,可以有效降低胆固醇水平,提高患者的生活质量。在使用前,患者应充分了解药物信息,确保安全和有效性。
张胜泉 | 问药网药师
回答时间 2025-02-27
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依洛尤单抗(Evolocumab)副作用有哪些
依洛尤单抗(Evolocumab)副作用有哪些,依洛尤单抗(Evolocumab)常见的副作用有:1、注射部位可能会出现轻微的红肿、疼痛或瘙痒;2、肌肉痛;3、感染、发热、喉咙痛、咳嗽、尿频等;4、过敏、皮疹、荨麻疹、呼吸困难、面部或嘴唇肿胀等;5、肝功能异常;6、头痛、头晕或其他神经系统症状;7、肾功能异常。依洛尤单抗(Evolocumab)是一种新型的单克隆抗体药物,主要用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病。该药物通过抑制PCSK9(前蛋白转化酶体外基因9)来降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的水平,从而有助于减少心血管事件的发生。像所有药物一样,依洛尤单抗在治疗的同时也可能引发一些副作用,本文将重点讨论这些副作用及其相关影响。 1. 注射部位反应 依洛尤单抗通常以皮下注射的形式给药,注射部位可能出现一些反应,如疼痛、红肿、瘙痒或僵硬。这类反应一般较轻微,大多数患者在数天内会逐渐缓解。对于某些患者,选择不同的注射部位或采取适当的冷敷措施可能会有所帮助。 2. 过敏反应 个别患者在使用依洛尤单抗后可能会出现过敏反应,症状包括皮疹、荨麻疹、呼吸急促等。这类反应虽然比较少见,但严重时可能需要立即停药并进行治疗。患者在用药前应告知医生是否有过敏史,以降低风险。 3. 影响免疫系统 依洛尤单抗作为生物制药,可能会在某些情况下影响免疫系统的功能。部分研究表明,使用该药物的患者可能在感染方面的风险略有增加,尤其是呼吸道感染。因此,患者应注意观察是否有感染的早期症状,并及时就医。 4. 肌肉及关节疼痛 在使用依洛尤单抗的患者中,有些人可能会感觉到肌肉或关节的疼痛。虽然这种症状的发生并不普遍,但仍需引起重视。若患者感到持久的不适,应向医生咨询是否与用药有关,并评估是否需要替换治疗。 综上所述,依洛尤单抗虽在降低胆固醇方面表现出色,但也存在诸如注射部位反应、过敏反应、免疫系统影响及肌肉关节疼痛等副作用。患者在使用本药物时应与医生保持良好的沟通,以便及时处理任何可能出现的问题,提高治疗的安全性和有效性。
陈志明 | 问药网药师
回答时间 2025-02-26
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更多- 培非格司亭的贮藏方式及使用方式
培非格司亭的贮藏方式及使用方式,培非格司亭(pegfilgrastim)推荐剂量为:每个化疗周期一次皮下注射6mg。在进行细胞毒性化学疗法之前和之后24天之间,请勿使用Nyvepria。培非格司亭(pegfilgrastim)贮存条件为:冷藏于2-8℃,不要冻结。置于儿童不可接触的地方。培非格司亭(pegfilgrastim)是一种重组人粒细胞刺激因子(G-CSF),主要用于预防和治疗由化疗引起的中性粒细胞减少症。本文将详细阐述培非格司亭的贮藏方式及使用方式,以确保其有效性和安全性。 1. 贮藏条件 培非格司亭应在原包装中贮藏,避免受到光照,同时需保持在2至8摄氏度的冷藏环境中。为了保证药物的稳定性,禁止将其冷冻。如果药物在运输或暂时暴露于室温条件下,应避免长时间放置在超出推荐温度范围的环境中,以免影响药物的疗效。 2. 使用准备 在使用培非格司亭之前,需要仔细检查药物的外观。药物应该呈无色至淡黄色的澄清液体,若出现沉淀、混浊或变色,须禁止使用。此外,在注射前需将药物从冷藏环境中取出,让其在室温下放置30分钟,以降低注射时的不适感。绝不应将药物进行多次冷冻和解冻。 3. 注射方式 培非格司亭通常为皮下注射,注射部位可选择腹部、大腿或上臂的皮肤,需避免在同一部位重复注射。使用前可轻轻摇动药瓶以确保均匀,但不可强烈摇晃。注射时应遵循无菌操作,确保注射器和针头的清洁,以降低感染风险。 4. 用药注意事项 在使用培非格司亭时,患者需根据医生的指示,遵循用药方案。常见的不良反应包括骨痛、注射部位反应等,患者如出现严重不适或异常症状,应及时向医生反馈。同时,应定期进行血液检查,以监测中性粒细胞计数,从而评估治疗效果。 综上所述,正确的贮藏和使用培非格司亭对其疗效至关重要。遵循上述指南能够有效地帮助患者安全使用该药物,减少中性粒细胞减少症带来的相关风险。保持与医疗专业人员的沟通,并遵循用药规范,能够为患者的康复之路提供有力保障。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-02-28
- 培非格司亭的作用与功效及副作用
培非格司亭的作用与功效及副作用,培非格司亭(pegfilgrastim)常见副作用有:1、恶心、呕吐、食欲不振、腹痛和腹泻等症状;2、皮肤瘙痒和荨麻疹等症状;3、肌肉疼痛和骨骼疼痛、头痛和关节疼痛等症状。培非格司亭(pegfilgrastim)是一种长效白细胞生成素,用于预防化疗引起的严重骨髓抑制和白细胞减少,其疗效如下:主要作用是促使骨髓产生更多的中性粒细胞,从而增加血液中的白细胞数量,减少感染的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。培非格司亭(Pegfilgrastim)是一种用于治疗中性粒细胞减少症的药物,特别是在癌症化疗患者中应用广泛。中性粒细胞是白血球的一种,对维护人体免疫系统起着至关重要的作用,当患者由于化疗而导致中性粒细胞数量减少时,容易出现感染风险。培非格司亭通过刺激骨髓生成中性粒细胞,从而有效提高患者的中性粒细胞数量,降低感染的发生率。本文将详细介绍培非格司亭的作用、功效以及潜在的副作用。 1. 培非格司亭的作用机制 培非格司亭是一种长效的重组人粒细胞刺激因子(G-CSF),它通过结合中性粒细胞前体细胞表面的特定受体,促进骨髓中中性粒细胞的生长、分化和释放。由于培非格司亭的半衰期较长,这使得患者只需每个化疗周期后注射一次即可,十分方便。 2. 提升中性粒细胞计数的功效 临床研究表明,培非格司亭能够有效提高中性粒细胞的数目,降低化疗所导致的中性粒细胞减少症的发生率。在许多情况下,它甚至能减轻或避免由于中性粒细胞减少而导致的严重感染风险。此药物的应用,帮助患者更好地完成化疗方案,提升总体生存质量。 3. 适应症与使用注意事项 培非格司亭被批准用于多种情况,包括但不限于接受癌症化疗的患者,特别是那些接受含有骨髓抑制药物的患者。此外,虽然其疗效显著,但在使用过程中仍需考量患者的具体情况,如合并症、其他用药等,以确保用药安全。 4. 可能的副作用 尽管培非格司亭在治疗中性粒细胞减少症方面具有良好的效果,但也可能引发一些副作用,例如骨痛、头痛、恶心以及注射部位的反应。在极少数情况下,可能会引起更严重的不良反应,如脾肿大及过敏反应。因此,患者在使用该药物前应与医生详细沟通,了解可能的风险与注意事项。 综上所述,培非格司亭作为治疗中性粒细胞减少症的重要药物,其有效性在临床上得到了验证。尽管使用过程中可能存在一些副作用,但只要在医生的指导下合理使用,能够显著提高患者的治疗效果和生活质量。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-02-28
- 培非格司亭安全性如何
培非格司亭安全性如何,培非格司亭(pegfilgrastim)是一种长效白细胞生成素,用于预防化疗引起的严重骨髓抑制和白细胞减少,其疗效如下:主要作用是促使骨髓产生更多的中性粒细胞,从而增加血液中的白细胞数量,减少感染的风险;该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高。培非格司亭是一种重组人粒细胞刺激因子,主要用于治疗化疗引起的中性粒细胞减少症。这种药物能够有效促进骨髓中白细胞的生成,从而减少感染的风险,提高患者的生活质量。在使用培非格司亭时,患者及医疗工作者通常会关注其安全性和可能的副作用。本文将从多个方面探讨培非格司亭的安全性。 1. 培非格司亭的应用背景 培非格司亭主要用于接受化疗的癌症患者,特别是那些具有高感染风险的患者。由于化疗会抑制骨髓的功能,导致中性粒细胞减少,培非格司亭的使用可以有效降低感染发生率,增强患者的免疫反应。其药理机制通过刺激骨髓产生更多的中性粒细胞,因此对于那些频繁需要化疗的患者具有重要意义。 2. 常见副作用 尽管培非格司亭被认为是相对安全的药物,但仍有一些常见的副作用值得注意。这些副作用包括骨骼疼痛、肌肉疼痛、头痛和乏力等。这些不适症状通常是轻微且暂时的,患者在接受治疗后多能自行缓解。不过,医生建议患者在服用药物期间定期监测身体状况,以便及时发现和处理任何突发的医疗问题。 3. 严重不良反应 在一些极少数的情况下,培非格司亭可能会引发较为严重的不良反应,比如脾脏肿大或脾破裂等。因此,在使用该药物时,医生通常会进行详细的评估,并告知患者注意相关症状。尽管这些情况发生的几率较低,但患者仍需保持警惕,及时就医。 4. 使用中的注意事项 使用培非格司亭时,患者应严格遵循医生的指示,避免随意增减剂量或改变使用频率。此外,患者需要告知医生自己是否有过敏史或正在使用其他药物,因为这些因素可能影响药物的安全性。临床医生在开处方时,会充分考虑患者的整体健康状况,以确保药物的安全与有效。 综上所述,培非格司亭是一种在临床上应用广泛的药物,具有明显的治疗效果,但在使用中仍需关注其安全性问题。患者在接受治疗之前,应该与医疗团队进行深入沟通,了解可能的风险和收益,从而做出明智的治疗选择。同时,确保定期进行身体检查,以便及时发现和应对任何不良反应。
问药网 您身边的用药科普专家
2025-02-28
企业信息
企业全称 | 美国Amgen安进公司 | ||
企业简称 | 美国Amgen安进公司 | ||
国家 | 美国 | ||
企业介绍 | 美国Amgen安进公司是一家全球领先的生物制药公司,创立于1980年,总部位于美国。该公司主要从事人类创新药物的探索、研发、生产和销售,致力于释放生物学潜力,以造福患有严重疾病的患者。 安进公司在新药研发方面拥有强大的技术平台和深度布局的能力,其技术平台涵盖了小分子化药、单克隆抗体、双特异性抗体、生物类似药、融合蛋白等多个领域。在疾病领域方面,安进主要专注于肿瘤、血液及淋巴系统疾病、感染、内分泌与代谢疾病、神经系统疾病和免疫系统疾病等领域,并拥有丰富的经验和领先的技术优势。 安进公司的一些代表性药物包括贝伐单抗仿制药Mvasi和PCSK9抑制剂Repatha®(通用名:Evolocumab,依洛尤单抗)。Mvasi是首个获得FDA批准的抗癌生物仿制药,而Repatha则是首个用于预防心脏病和心血管疾病的PCSK9抑制剂。 此外,安进公司在全球范围内拥有多个研发中心和生产基地,并在国际贸易、转口贸易、西区企业间的贸易及区内贸易代理等领域拥有广泛的业务布局。安进公司还通过其子公司安进生物医药(上海)有限公司在中国开展业务,涉及生物科技和医药科技领域的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让等多个方面。 在财务方面,安进公司表现强劲,其2022年的总收入达到了263亿美元,并预计2024年营收将在324亿~338亿美元之间。 总的来说,安进公司凭借其强大的研发实力、丰富的产品线、全球化的业务布局和稳健的财务状况,在生物制药领域具有显著的地位和影响力,为全球患者提供了许多创新且有效的治疗方案。 |
企业位置
美国
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