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达可替尼的说明书

发布时间:2023-08-22 15:59:42 阅读:57 来源:问药网
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达可替尼

达可替尼 生产厂家:老挝国立第二制药厂 功能主治:用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗 用法用量:推荐用量  VIZIMPRO达可替尼的推荐剂量为每天口服45毫克,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。VIZIMPRO达可替尼可以在有或没有食物的情况下服用 。  每天在同一时间服用VIZIMPRO达可替尼。如果患者呕吐或错过剂量,请不要服用额外的剂量或弥补错过的剂量,但继续服用下一个预定剂量。  不良反应的剂量调整  酸减少剂的剂量修改  服用VIZIMPRO达可替尼时避免同时使用质子泵抑制剂(PPIs)。作为PPI的替代品,使用局部作用的抗酸剂或使用组胺 2(H2) – 受体拮抗剂,在服用H2受体拮抗剂之前至少6小时或10小时后给予VIZIMPRO达可替尼 。
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  达可替尼是一种口服药物,适用于EGFR突变阳性的NSCLC患者。EGFR突变是肺癌中最为常见的一种突变,它导致恶性肿瘤的过度生长和扩散。对于经典的EGFR突变 (EGFR Exon 19缺失或EGFR L858R点突变) 患者,达可替尼是首选治疗药物之一。
  根据临床试验的结果,患者在使用达可替尼治疗的过程中常见的不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡、疲劳、恶心、呕吐、食欲减退、干燥的皮肤以及肝功能异常等。一些严重的不良反应如间质性肺炎、间质性肾炎和心脏毒性反应也可能发生,因此患者在使用该药物期间需要密切监测潜在的不良反应。
达可替尼  根据美国食品药品监督局(FDA)的建议,达可替尼的推荐剂量是45mg/天,并且需要在饭后服用。在初始治疗的前28天内,患者可能会经历不良反应的高峰期,这一时期的管理包括早期皮肤科咨询、积极液体管理以及病情评估。如果患者无法耐受达可替尼的常见剂量,可以通过减量的方式来减轻不良反应,但是患者需要在医生的指导下进行剂量的调整。
  此外,患者还需就药物与其他药物的相互作用进行咨询。达可替尼可以与其他药物相互作用,影响其疗效或增加不良反应发生的风险。特别是抗癫痫药物和CYP3A4和CYP2D6酶的抑制剂,可能会影响达可替尼的代谢和排泄。
  值得一提的是,达可替尼在首次接受治疗之后可能会引起耐药性的发展。在耐药性发展时,肿瘤细胞可以通过不同的机制继续繁殖。因此,当患者出现药物耐药的迹象时,医生可能需要重新评估治疗方案,包括使用其他的靶向治疗药物或放化疗。
  总的来说,达可替尼是一种有效的靶向治疗药物,用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者的治疗。然而,患者在使用期间需要密切监测不良反应,并遵循医生的建议。未来的研究还将继续探索达可替尼在肺癌治疗中的作用,并寻找更加有效的治疗方案,以提高患者的生存率和生活质量。