哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
查看详情
在乳腺癌治疗领域，帕博西林（Palbociclib）作为一种靶向药物，对于激素受体阳性（HR+）和HER2阴性乳腺癌患者具有重要意义。患者常常会面临一个抉择：进口的哌柏西利和国产的哌柏西利有何不同呢？本文将就这一话题展开探讨。
1. 进口与国产药品的质量标准差异
进口的哌柏西利通常受到严格的国际质量监管标准的监督，确保符合GMP（Good Manufacturing Practice）等相关规定。相比之下，国产药物在生产过程中可能会受到国内监管标准的影响，这可能导致质量标准上的一些差异。
2. 数据支持和临床疗效比较
进口的哌柏西利常常有更多的临床试验数据和长期随访结果作为支撑，有助于医生和患者更好地评估其疗效和安全性。国产药物在这方面可能存在一定的信息不对称，导致在选择治疗方案时缺乏足够的依据。
3. 价格和市场竞争
进口药物通常价格较高，这也是导致一部分患者望而却步的原因。相比之下，国产哌柏西利在价格上可能更具竞争优势，能够为更多患者提供经济实惠的治疗选择。
4. 包装和用药说明的差异
进口哌柏西利可能会根据国际标准设计独特的包装和用药说明，而国产药物则可能更符合国内患者的用药习惯和需求。患者在使用药物时也需注意不同包装所对应的用药方式和剂量。
总体而言，进口的哌柏西利在临床应用上可能更受认可和信任，但国产药物在价格和市场方面具有一定的优势。在选择治疗方案时，患者应该全面了解两者的区别，结合自身情况和医生建议，做出理性的决定，以寻求最佳的治疗效果和生活质量。
