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瑞弗兰(Eltrombopag)多久耐药

发布时间:2025-03-02 13:42:29 阅读:980 来源:问药网
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艾曲波帕

艾曲波帕 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症,临床缓解高 用法用量:用法用量  持续性或慢性免疫性血小板减少症  初始剂量方案  1、6岁及以上的ITP成人和儿童患者的艾曲波帕起始剂量为50 mg,每天一次。  但东亚/东南亚人种的患者或有轻度至重度肝功能损害(Child-Pugh A、B、C级)的患者除外。  2、对于东亚/东南亚人种的ITP患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  3、对于ITP和轻度、中度或重度肝功能损害(Child-Pugh A级、B级、C级)的患者,使用艾曲波帕的初始剂量减少为25 mg,每天一次。  4、对于东亚/东南亚人种的伴有ITP和肝损伤的患者(Child-PughA、B、C类),初始剂量减少为12.5 mg,每日一次。  5、1-5岁ITP儿童患者:剂量25 mg,每日一次。  之后监测血小板计数,根据血小板计数调整剂量。  慢性丙型肝炎相关性血小板减少症  初始剂量方案  初始治疗时,剂量为25 mg,每日一次。  重度再生障碍型贫血  严重再生障碍性贫血患者一线治疗的初始剂量  年龄推荐剂量  12岁及以上年龄的患者150mg,每日一次,连续6个月  6到11岁的儿童患者75mg,每日一次,连续6个月  2到5岁的儿童患者2.5 mg/kg,每日一次,连续6个月  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血或轻度、中度或重度肝损伤患者(Child-PughA、B、C类),初始原剂量减少50%。  根据血小板计数来调整后续剂量。  难治性严重再生障碍型贫血患者的初始剂量  初始治疗时:剂量50 mg,每日一次。  对于东亚/东南亚人种的严重再生障碍性贫血患者或轻度、中度或重度肝损害患者(Child-PughA、B、C类),应减少剂量为25 mg,每日一次。  根据血小板计数来调整后续剂量。  服用说明  1、在不进餐或进食含钙量低(≤50毫克)的食物时服用艾曲波帕。  在服用其他药物(如抗酸剂)、富含钙的食物(含钙>50毫克,如乳制品、钙强化果汁、某些水果和蔬菜)或含有多价阳离子(如铁、钙、铝、镁、硒和锌)的补充剂之前至少2小时或之后4小时服用艾曲波帕。  2、不要分裂、咀嚼或压碎药片,不要与食物或液体混合。  3、只用水来准备悬浮液,注意:不可用热水来准备悬浮液。
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瑞弗兰(Eltrombopag)多久耐药,瑞弗兰(Eltrombopag)的耐药机制:由于对艾曲泊帕耐药性的研究较少,具体的耐药机制尚不清楚。然而,艾曲泊帕是一种血小板生成素受体激动剂,通过刺激骨髓中的血小板生成,增加血小板计数。耐药性可能与血小板生成素受体的变异或其他机制相关。

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种治疗血小板减少症的药物,但患者在使用一段时间后可能会出现耐药性。关于瑞弗兰(Eltrombopag)的耐药性持续时间,以下是准确答案:随着时间的推移,一些患者可能对瑞弗兰(Eltrombopag)产生耐药性,这一过程因个体差异而异,但一般而言,其耐药性随着长期使用而增加。

1. 瑞弗兰(Eltrombopag)简介

瑞弗兰(Eltrombopag)是一种口服药物,被广泛用于治疗特发性或次发性血小板减少症。它通过刺激骨髓中的血小板生成,从而提高血小板计数。瑞弗兰(Eltrombopag)常用于无法耐受或对皮质类固醇无效的患者,以及需要维持治疗的患者。

2. 耐药性发展

近期的临床研究表明,长期使用瑞弗兰(Eltrombopag)的患者可能会出现耐药性。一些患者在使用数月后可能会发展出对该药物的抗性。并非所有患者都会出现这种情况,而且耐药性的发展速度因人而异。

3. 耐药性持续时间

对于发展出耐药性的患者,研究发现停止使用瑞弗兰(Eltrombopag)后,一些患者的耐药性可能会逐渐减弱,使得药物重新成为有效的治疗选项。并非所有患者的情况都如此,有些患者可能对这种药物产生永久性的耐药性。

4. 管理耐药性

为了管理瑞弗兰(Eltrombopag)的耐药性,医生可能会采取不同的方法。这可能包括尝试不同的治疗方案,或者寻找其他治疗血小板减少症的选择。尽管瑞弗兰(Eltrombopag)的耐药性持续时间因个体的差异而异,但定期监测是至关重要的,以及时调整治疗方案。

总的来说,瑞弗兰(Eltrombopag)是一种有效的治疗血小板减少症的药物,但对于一些患者来说,耐药性可能是一个挑战。对于发展出耐药性的患者,个体差异很大,但定期监测和及时调整治疗方案是至关重要的。