鲁比卡丁
生产厂家：西班牙PharmaMar
功能主治：治疗转移性疾病进展的成人小细胞肺癌（SCLC）
用法用量：用法用量 推荐剂量 1、推荐剂量为3.2mg/m2，每21天静脉滴注60分钟，直到疾病进展或出现不可接受的毒性。 2、只有当中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500/mm3，血小板计数≥100,000/mm3时，才开始使用卢比替定进行治疗。 不良反应的剂量调整 1、对于不能耐受2 mg/m2或需要剂量延迟超过两周的患者，永久停用卢比替定。 2、减少不良反应的剂量剂量减少总剂量第一次2.6 mg/m2 每21天第二次2mg/m2 每21天 3、不良反应的剂量调整不良反应严重程度计量修改嗜中性白细胞减少症4级或任何级别的发热性中性粒细胞减少症1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量血小板减少症3级伴出血或4级1、停用卢比替定直到血小板≥100000/mm32、恢复减少剂量肝毒性2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用横纹肌溶解2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级永久停用卢比替定其他不良反应2级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量≥3级1、停用卢比替定直到恢复至≤1级2、恢复减少剂量或永久停用 输液前准备 考虑使用以下输液前药物来预防止吐 1、皮质类固醇(地塞米松8 mg静脉注射或同等剂量) 2、血清素拮抗剂(昂丹西酮8 mg或当量)
查看详情
卢比替定(Lurbinectedin)是什么时候上市的,卢比替定(Lurbinectedin)最早在2020年6月由美国食品和药物管理局（FDA）批准。目前还没有在中国上市。但在2022年7月17日获得了海南医疗产品管理局的紧急临床使用批准。
卢比替定（Lurbinectedin）是一种新型的抗肿瘤药物，主要用于治疗小细胞肺癌（SCLC）。随着肺癌治疗方法的不断发展，卢比替定的上市为患者提供了新的希望。本文将简要介绍卢比替定的上市时间、其在肺癌治疗中的作用及相关背景。
1. 卢比替定的上市时间
卢比替定于2020年获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成为一种可用于治疗小细胞肺癌的药物。这一批准标志着对小细胞肺癌治疗的新突破，尤其是在常规化疗失败后的患者中。
2. 药物的研发背景
卢比替定是由西班牙制药公司PharmaMar研发的，是一种合成的海洋来源药物，源于海洋生物中的化合物。研究表明其能够通过特定机制抑制癌细胞的增殖，对小细胞肺癌细胞具有显著的抑制作用。
3. 在肺癌治疗中的作用
卢比替定主要用于那些已经接受过其他治疗方式的复发性小细胞肺癌患者。临床数据表明，该药物能够在提高患者生存期方面发挥作用，尤其是对那些对化疗耐药的患者，显示出良好的疗效和耐受性。
4. 未来的展望
随着对肺癌及其治疗研究的深入，卢比替定的使用前景广阔。研究者们希望通过进一步的临床试验来探索其在其他类型癌症中的潜在应用，推动个性化医疗的发展，为更多癌症患者带来新的治疗选择。
总而言之，卢比替定的上市不仅为小细胞肺癌的治疗带来了新的希望，也代表了现代医学在抗肿瘤药物开发方面的重要进展。随着后续研究的深入，相信卢比替定将发挥更大的作用，为更多患者带来生的希望。
