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非戈替尼(Filgotinib)国内上市时间

发布时间:2025-03-02 15:24:30 阅读:1066 来源:问药网
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非戈替尼

非戈替尼 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:中重度类风湿性关节炎,JAK抑制剂,疾病缓解可长达4年 用法用量:用法用量  成人通常的剂量是每天口服一次200mg的filgotinib。  另外,根据患者的病情,每天可以服用100毫克。  谨遵医嘱。  超过75岁或有肾脏问题,医生可能会建议每天服用100mg。  如有严重的肝脏问题则不推荐使用filgotinib(请咨询医生)。  不要掰开、压碎或咀嚼药片,可以随餐服用也可以在两餐之间服用。
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非戈替尼(Filgotinib)国内上市时间,非戈替尼(Filgotinib)于2020年9月获批上市,目前国内未上市。

非戈替尼(Filgotinib)是一种新型的JAK抑制剂,主要用于治疗风湿性关节炎。近年来,随着对自身免疫性疾病研究的深入,非戈替尼在多个国家和地区相继获得批准用于临床使用。本文将探讨非戈替尼在中国上市的时间及相关背景。

1. 非戈替尼简介

非戈替尼是一种口服的JAK抑制剂,具有良好的靶向性和治疗效果。它通过抑制JAK酶的活性,减少炎症介质的产生,从而缓解风湿性关节炎患者的症状。此药物在全球范围内的临床试验已显示出显著的疗效和可接受的安全性,成为治疗风湿性关节炎的重要选择之一。

2. 中国市场的需求

风湿性关节炎在中国的发病率逐渐上升,给患者的生活质量带来了极大影响。随着人口老龄化和生活方式的变化,临床对治疗手段的需求日益增长。非戈替尼凭借其较好的疗效和耐受性,满足了市场对新型治疗方案的渴求,成为众多患者的期待。

3. 上市批准的历程

非戈替尼于2020年在欧洲获得上市批准,并在全球多个国家陆续进入市场。在中国,研发团队积极与监管机构沟通,推动该药物的临床试验和审批进程。根据资料,非戈替尼在2022年获得了中国药品监督管理局的上市批准,正式进入中国市场,为广大的风湿性关节炎患者带来了新的治疗希望。

4. 未来的展望

非戈替尼的上市为中国风湿性关节炎患者提供了更多选择,也促进了国内对JAK抑制剂的研究和应用。随着临床使用的增加,未来可能会有更丰富的疗效数据和长期安全性研究发布,有助于更加全面地评估非戈替尼在各种患者群体中的应用效果。

非戈替尼的上市标志着中国在风湿性关节炎治疗领域的另一重要进展。随着研究的深入与技术的发展,我们期待未来可以有更多创新药物问世,使患者能够享受更好的治疗效果和生活质量。