拉帕替尼
生产厂家：孟加拉DIL耀品国际制药公司
功能主治：一款小分子蛋白酪氨酸激酶抑制剂药物，治疗HER2阳性晚期或是转移性乳腺癌
用法用量：用法用量 (1)推荐剂量为1250 mg(5片)，每日1次，第1～21天服用，与卡培他滨2000mg/m2/天，第1～14天分2次服联用。 拉帕替尼，应每日服用1次，不推荐分次服用，饭前1h或饭后1h后服用; 卡培他滨应与食物一起服用，或在进食后30分钟内服用。 如漏服1剂，第2天不需剂量加倍。 (2)剂量调整 心脏事件 (1)所有接受本品治疗的患者开始治疗前，应进行左室射血分数的评估，确认基线左室射血分数在所属医疗机构的正常范围内。 在本品治疗过程中应对左室射血分数继续监测，以确保其不低于所属医疗机构的正常值下限。 (2)患者服用本品过程中如左心室射血分数下降低于正常值下限，或出现2级或2级(按照美国国立癌症研究所不良事件常用术语分级标准NCICTCAE分级)以上的与左心室射血分数下降相关的症状，应停止用药。 如果左心室射血分数恢复至正常，且患者无症状，可以在停用至少2周后将本品减量使用(1000mg/天与卡培他滨联合)。 基于当前数据大多数左心室射血分数下降发生在治疗的前12周内，不过，关于长期用药情况的数据尚有限。 肝脏损害 (1)中度至重度肝损伤的患者，可使药物在体内暴露量分别增加56%和85%。 有肝损伤的患者由于药物体内暴露量会增加，所以应谨慎给药。 (2)重度肝损害患者(Child-ugh肝功能分级为C级)服用本品应减量。 重度肝功能损害患者的服药剂量减少至750mg/天时，预计可将药时曲线下面积调整至正常范围。 然而，目前尚无重度肝功能损害患者使用此剂量调整的临床数据。 强CYP3A4抑制剂 (1)应避免同时使用强CYP3A4抑制剂(例如，酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿塔扎那韦、因地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、特利红霉素、伏立康唑)。 (2)葡萄柚也可能会增加拉帕替尼的血浆浓度，也应该避免使用。 强CYP3A4诱导剂： 应避免同时使用强CYP3A4诱导剂(例如，地塞米松、苯妥英、卡马西平、利福平、利福布丁、利福喷丁、苯巴比妥、圣约翰草)。 其他毒性 (1)服用本品过程中如出现NCI CTCAE分级为2级或2级以上的毒性反应者，应考虑停用药物或暂停药物。 (2)当毒性反应恢复至1级或1级以下时，可以按1250mg/天剂量与卡培他滨联合重新开始治疗。 如果再次出现毒性反应，那么本品应当减量用药(与卡培他滨合用时1000mg/天)。
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阿帕替尼治疗后需要多久复查,阿帕替尼(Apatinib)适用于：1、晚期胃癌；2、晚期食道癌。
阿帕替尼是一种靶向治疗药物，主要用于晚期胃腺癌或胃-食管结合部腺癌的患者。它通过抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），减少肿瘤血供，从而抑制肿瘤的生长和扩散。对于接受阿帕替尼治疗的患者，复查的频率和时间至关重要，以便及早发现药物的疗效及副作用并进行适当的处理。这篇文章将讨论阿帕替尼治疗后复查的相关问题。
1. 阿帕替尼的治疗效果评估
在病人接受阿帕替尼治疗后，评估其治疗效果是必要的。通常，医生会在治疗后4至6周开始进行效果评估，具体可通过影像学检查（如CT或MRI）以及肿瘤标志物的监测来进行。此时，医生可以根据肿瘤的反应情况调整治疗方案。
2. 复查的时间间隔
患者在攻击性治疗后的复查时间一般建议为每3个月一次，越早监测对患者的治疗效果和健康状态越有帮助。如果患者病情稳定，医生可能会根据患者的实际情况逐渐延长复查的间隔时间。在这一过程中，定期的影像学检查和相关实验室检查至关重要。
3. 复查项目的选择
复查时，除了常规的影像学检查外，血液检查也是不可或缺的一部分。尤其是一些特定的肿瘤标志物，如CEA、CA19-9等，可以为医生提供关于肿瘤复发或转移的重要信息。此外，根据患者的具体情况，医生可能还会选择其他针对性的检查。
4. 及时处理副作用的重要性
阿帕替尼的使用可能会带来一定的副作用，例如高血压、皮疹等。因此，在复查中监测副作用的发生与否也是十分重要的。若发现患者出现明显的副作用，医生会及时调整剂量或采取其他治疗措施，以确保患者的生活质量和治疗安全性。
在接受阿帕替尼治疗后，复查的时间与频率是影响治疗效果的重要因素。按照医生的建议进行定期复查，可以帮助患者及时掌握病情发展，为后续的治疗决策提供依据，最大程度地提高治疗的成功率。因此，患者需与医生保持良好的沟通，遵循复查计划，以确保健康状况稳定。
