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特泊替尼(Tepotinib)的有效期是多长时间

发布时间:2025-03-03 11:25:18 阅读:1105 来源:问药网
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盐酸替波替尼片

盐酸替波替尼片 生产厂家:美国默克(Merck) 功能主治:非小细胞肺癌MET突变靶向药,较多患者达到客观缓解 用法用量:用法用量  1.推荐剂量  500mg每天一次,餐后口服。  在1期临床试验中,最高爬坡到1400mg每天一次,仍不是最大耐受剂量。  2.剂量调整  如果因不良反应需要减量,可减量至250mg每天一次。  如果仍无法耐受250mg每天一次,永久停药。  对于不同类型和级别的不良反应减量方法见表1。
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特泊替尼(Tepotinib)的有效期是多长时间,特泊替尼(Tepotinib)于2021年02月03日获得美国FDA加速批准上市,国内尚未上市。特泊替尼(Tepotinib)有效期为:24个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

特泊替尼(Tepotinib)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向药物,主要针对MET基因突变的肿瘤患者。在近年来的抗肿瘤药物研究中,特泊替尼因其独特的作用机制而备受关注。本篇文章将探讨特泊替尼的有效期,以及在治疗肺癌这一领域的重要性。

1. 特泊替尼的基本信息

特泊替尼于2020年获得FDA批准,用于治疗携带MET基因突变的非小细胞肺癌患者。作为一种酪氨酸激酶抑制剂,特泊替尼通过抑制MET信号通路的异常激活,阻止肿瘤细胞的增殖和转移,为患者提供了新的治疗选择。

2. 有效期的定义

在讨论特泊替尼的有效期时,首先需要明确“有效期”的含义。在医药领域,有效期通常指的是药物在其有效性和安全性方面可以提供保证的时间范围。特泊替尼的有效期不仅与药物的化学性质有关,还与患者个体差异、肿瘤特征及治疗方案等多种因素密切相关。

3. 特泊替尼的临床疗效

根据临床试验数据,特泊替尼对携带MET基因突变的非小细胞肺癌患者显示出较高的疗效。研究结果表明,特泊替尼能够显著改善患者的无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。但是,治疗效果的持久性在不同患者间存在个体差异,某些患者在长时间使用后可能会出现耐药性。

4. 耐药性及其管理

耐药性是影响特泊替尼及其他靶向治疗药物有效期的重要因素。随着治疗的进行,一部分患者可能会因肿瘤细胞的适应性改变而导致药物失效。因此,监测疾病进展、及时调整治疗方案以及可能的联合用药,都是提高治疗效果和延长药物有效期的关键策略。

总的来说,特泊替尼的有效期涉及多种因素,包括患者的个体反应、肿瘤特征以及耐药性等方面。在实际临床中,定期评估患者的治疗反应,并根据治疗结果灵活调整用药方案,将有助于最大程度地延长特泊替尼的有效期,提升患者的生存质量。