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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的成份、性状及规格

发布时间:2025-03-04 10:50:41 阅读:1302 来源:问药网
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伊布替尼

伊布替尼 生产厂家:孟加拉伊思达(Incepta)制药有限公司 功能主治:治疗白血病和淋巴瘤BTK激酶抑制剂,中位生存14.6个月 用法用量:  用法用量  1、给药方法口服,每天1次,在每日接近同一时间,用一杯水吞服,不可将胶囊打开、破碎或咀嚼。  2、剂量MCL和MZL:推荐剂量为每日一次,560mg(4粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  CLL/SLL和WM:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  当依鲁替尼联合苯达莫司汀和利妥昔单抗治疗CLL/SLL时(给药6个周期,每个周期28天),推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展或毒性不耐受。  cGVHD:推荐剂量为每日一次,420mg(3粒140mg胶囊)口服,直到疾病进展,一种恶性肿瘤复发或毒性不耐受。  当患者不再要求cGVHD治疗时,伊布替尼应停止对个别病人的医疗评估。
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伊布替尼(Ibrutinib)Ibrutix的成份、性状及规格,伊布替尼(Ibrutinib)主要成份为:伊布替尼。化学名称:1-{(3R)-3-[4-氨基-3-(4-苯氧基苯酚)-1H-吡唑[3,4-d]嘧啶-1-基]哌啶-1-基}丙-2-烯-1-酮。分子式:C25H24N6O2。分子量:440.50。

1. 伊布替尼(Ibrutinib/Ibrutix)是什么?

伊布替尼(Ibrutinib/Ibrutix)是一种靶向治疗药物,属于一类被称为BTK(Bruton's Tyrosine Kinase)抑制剂的药物。它通过阻断B细胞受体信号通路来治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小型淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、经转化的慢性淋巴细胞白血病和其他B细胞淋巴瘤。

2. 伊布替尼(Ibrutinib/Ibrutix)的成份是什么?

伊布替尼的主要成份是伊布替尼本身,它是一种小分子抑制剂。它通过与BTK的逆性特异性结合,阻断B细胞受体信号通路中的关键酶活性,从而减少癌细胞的增殖和生存能力。

3. 伊布替尼(Ibrutinib/Ibrutix)的性状如何?

伊布替尼是一种无色结晶性粉末,可溶于有机溶剂和某些极性溶剂中,如二甲基亚砜和N,N-二甲基乙酰胺。它对水溶性较低。

4. 伊布替尼(Ibrutinib/Ibrutix)的规格是什么?

伊布替尼的规格可能因不同的制剂和生产厂家而有所不同。一般而言,伊布替尼以片剂形式供应,每片含有特定剂量的伊布替尼。剂量的选择和使用频率将根据具体疾病类型和患者的情况而定。在使用伊布替尼之前,应当咨询专业医生,确保正确的剂量和用法。

伊布替尼(Ibrutinib/Ibrutix)是一种用于治疗白血病和淋巴瘤的药物,主要成份为伊布替尼本身。它通过阻断B细胞受体信号通路来抑制癌细胞的增殖和生存能力。伊布替尼的性状为无色结晶性粉末,规格根据不同的制剂和生产厂家而有所不同。在使用伊布替尼时,请务必遵循医生的指导,并按照正确的剂量和用法使用。