乌帕替尼
生产厂家：美国艾伯维 / AbbVie Limited
功能主治：口服JAK抑制剂，用于多种免疫性疾病，临床缓解率高
用法用量：用法用量 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊椎关节炎：建议剂量为15 mg，每日一次。 特应性皮炎： 12岁及以上体重至少40 kg的儿科患者和65岁以下的成年人：起始剂量为口服15 mg，每日一次。 如果没有达到足够的疗效，考虑将剂量增加至30 mg，每天一次。 65岁及以上的成年人：建议剂量为每次15mg，每日一次。 严重肾损害的患者：建议剂量为每次15mg，每日一次。 溃疡性结肠炎： 成人：乌帕替尼的推荐诱导剂量为45 mg，每天一次，持续8周;乌帕替尼维持治疗的推荐剂量为15 mg，每日一次。 对于难治性、严重性或广泛性疾病的患者，可考虑每日服用30 mg。 如果30 mg剂量未达到足够的治疗效果，则停止30mg的服用。 使用维持反应所需的最低有效剂量。 肾损害或肝损害患者的推荐剂量： 肾损害患者： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、强直性脊柱炎和非X线轴性脊髓炎：轻度、中度或重度肾损害患者无需调整剂量。 特应性皮炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 溃疡性结肠炎：对于严重肾损害患者，建议剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次;轻度或中度肾损害患者无需调整剂量;不建议用于终末期肾病患者。 肝损害患者： 乌帕替尼不建议用于严重肝损害患者。 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射轴性脊柱关节炎：轻度或中度肝损害患者无需调整剂量。 溃疡性结肠炎：对于轻度至中度肝损害患者，推荐剂量为：诱导：30 mg，每天一次，持续8周;维持：15 mg，每日一次。 药物相互作用引起的剂量调整： 类风湿关节炎、银屑病性关节炎、特应性皮炎、强直性脊柱炎和非放射线轴性脊髓炎：接受强CYP3A4抑制剂的患者的推荐剂量为15 mg，每日一次。 溃疡性结肠炎：接受强CYP3A4抑制剂的溃疡性结炎患者的推荐剂量：诱导：每天30 mg，持续8周;维持：每天15 mg
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RINVOQ乌帕替尼(Upadacitinib)国内有没有上市,RINVOQ(Upadacitinib)在国外最早于2019年8月16日在美国获得FDA的批准上市。目前在国内已经上市，在中国最早于2022年2月获得批准。
RINVOQ乌帕替尼（Upadacitinib）是一种新型口服小分子药物，主要用于治疗多种免疫介导性疾病，包括类风湿性关节炎、银屑病、特应性皮炎和溃疡性结肠炎。近年来，随着对自身免疫疾病治疗的需求增加，乌帕替尼在国际市场上受到广泛关注。但是，对于其在中国的上市情况，很多患者和专业人士仍存在疑问。
1. 乌帕替尼的药理作用
乌帕替尼属于Janus激酶（JAK）抑制剂，通过选择性抑制JAK1来干预免疫反应。这一机制使得乌帕替尼能够有效减轻由免疫系统异常引发的炎症反应，为患者提供了新的治疗选择。其在类风湿性关节炎等疾病中的应用已获得多个国家的批准。
2. 国内上市进展
截至目前，乌帕替尼在中国的上市尚未正式获批。尽管其在海外许多国家如美国和欧洲已经获得批准，但由于中国市场的药品审评流程和政策的差异，目前尚需时间进行临床数据的完善和监管审核。
3. 患者关注与市场期待
对于国内患者而言，乌帕替尼的上市无疑是一个期待已久的消息。许多患有类风湿性关节炎、银屑病等疾病的患者对该药物表现出极大的关注，希望能早日获得这一新疗法，改善生活质量。同时，市场也对乌帕替尼的潜在销量和治疗效果抱有积极预期。
4. 前景展望
随着我国对创新药物审批流程的逐步优化，乌帕替尼在国内上市的前景令人期待。如果乌帕替尼能够顺利获批，将进一步丰富中国免疫性疾病的治疗选择，惠及更多患者。患者在等待新药上市的同时，也应积极与医生沟通，寻求合适的治疗方案。
总的来说，RINVOQ乌帕替尼（Upadacitinib）在国内尚未上市，但其药物的独特性能和国际市场的成功为未来的上市带来了希望。随着越来越多的临床研究和监管进展，我们期待它能早日进入中国市场，为广大患者带来福音。
