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Omontys医保报销需要哪些手续

发布时间:2025-03-05 13:20:43 阅读:941 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys医保报销需要哪些手续,Omontys(peginesatide)未纳入医保。根据国家医保局相关信息,未查询到该药品被纳入医保。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗慢性肾病引起的贫血的药物。随着肾脏功能的下降,红细胞生成素的分泌减少,导致贫血的发生。Omontys通过模拟红细胞生成素的作用来刺激红细胞的生成,从而改善贫血症状。患者在使用Omontys后,进行医保报销时需要准备一些手续。接下来,我们将介绍这些报销手续的具体要求。

1. 医生处方

首先,患者需要获得专业医生的处方。在就诊时,医生会根据患者的具体情况,评估是否适合使用Omontys,并出具相应的治疗方案。处方中需注明药物名称、剂量及使用频率等详细信息,以便医保在报销时进行审核。

2. 医疗费用单据

患者在购买Omontys时,需保留好所有相关的医疗费用单据。这包括药品购买发票、医疗记录及其他与治疗相关的费用凭证。这些单据是在申请医保报销过程中必不可少的材料,确保报销申请的有效性。

3. 医保卡和个人信息

申请医保报销时,患者需准备好自己的医保卡。此外,个人的基本信息,如姓名、身份证号码等,也需要提供。这些信息将用于确认患者的医保资格和报销额度。

4. 报销申请表

最后,患者需填写医保报销申请表。这份表格通常可以在医保局或相关官方网站找到。申请表中需要详细列出治疗的情况、费用的明细等信息。此外,确保在截止日期前提交申请,避免因时间问题而导致的报销延误。

Omontys的医保报销需要遵循一定的手续流程,包括医生处方、医疗费用单据、医保卡和个人信息,以及报销申请表的准备。了解这些步骤,能够帮助患者顺利完成报销,从而减轻经济负担,更好地管理病情。希望患者们能够有效利用医保政策,顺利获得所需的治疗。