达可辉
生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司
功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好
用法用量:用法用量 应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。 剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。 表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。 如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。 如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。 如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。 老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。 轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。 由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。 儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。 尚无可用数据。 给药方法 恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。 不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)的副作用和处理措施,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)的副作用:1.过敏反应:如皮疹、发热、皮肤瘙痒,甚至过敏性休克。2.胃肠道异常:如恶心、呕吐、腹痛等。3.肾脏损伤:药物经肾脏进行代谢,滥用可能会对肾组织造成损伤,表现为排尿异常、蛋白尿等。4.肝功能异常、肾功能异常:部分患者可能会导致胃肠道反应,如腹痛,消化不良,恶心,反酸等。
1. 副作用概述
恩曲他滨丙酚替诺福韦的副作用通常较为轻微,但仍需引起重视。常见副作用包括恶心、腹泻、头痛和乏力等。少数患者可能会出现皮疹、肝功能异常或肾功能损害等更严重的副作用。因此,在使用该药物的过程中,需密切观察患者的身体反应。
2. 消化系统副作用
一些患者在使用恩曲他滨丙酚替诺福韦期间可能会出现消化系统不适,如恶心和腹泻。为了减轻这些症状,患者可以采取以下措施:在服药时选择与食物一起服用,以减少对胃肠道的刺激;同时,保持良好的饮食习惯,避免油腻和辛辣食物的摄入。
3. 头痛和乏力
很大一部分患者可能会感到头痛或乏力。这些症状通常在用药初期较为明显。建议患者适当休息,确保充足的睡眠,并在需要时使用非处方药物来缓解头痛,不要自行增减药物剂量。如症状持续恶化,应及时咨询医生。
4. 肝肾功能监测
恩曲他滨丙酚替诺福韦可能对肝脏和肾脏造成一定影响,因此建议患者在用药期间定期进行肝肾功能检查。对于已知有肝肾疾病的患者,医生需根据具体情况评估用药风险,必要时调整药物剂量或采用其他治疗方案。
5. 皮肤反应处理
少数患者可能会出现药物引起的皮肤反应,如皮疹或瘙痒。对于轻微的皮疹,可以采用抗过敏药物进行缓解。但若皮疹状况严重,患者应立即停药并就医,以便进行进一步评估和治疗。
恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种重要的艾滋病治疗药物,尽管有一定的副作用,但在合理使用和密切监测的情况下,其使用安全性和有效性得到了广泛认可。患者在用药期间如能及时发现和处理副作用,将有助于提高治疗效果,改善生活质量。