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LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)的有效期是多长时间

发布时间:2025-03-06 10:16:42 阅读:1295 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)的有效期是多长时间,LuciRit(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。LuciRit(Ritlecitinib)有效期为36个月。需根据医师嘱咐在有效期范围内使用。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的药物,主要用于治疗斑秃(AA)等自身免疫性疾病。在治疗过程中,患者会关心药物的有效期,了解药物在体内的代谢过程以及潜在的副作用,能够帮助患者更好地管理自己的病情。

1. 利特昔替尼的药物性质

利特昔替尼属于小分子药物,作用于JAK(Janus激酶)信号通路,抑制炎症反应,从而对于斑秃等自身免疫性疾病产生疗效。由于其靶向明确,利特昔替尼具有较好的治疗效果,被越来越多的医生和患者所接受。

2. 有效期的定义

在讨论药物的有效期时,主要指的是药物在体内保持疗效的时间,以及在有效的浓度范围内持续作用的能力。药物有效期受到多种因素的影响,包括个体的代谢差异、用药频率及是否合并其他药物等。

3. 利特昔替尼的代谢过程

利特昔替尼在体内经过肝脏代谢,主要通过肝酶的作用进行转化。因此,患者的肝功能状态对于药物的有效性和安全性有重要影响。在临床研究中,药物的血浆半衰期约为13小时,这意味着在每天用药的情况下,药物能够在适当的浓度范围内持续作用,从而保持疗效。

4. 临床应用中的有效期

根据现有的临床研究,利特昔替尼的疗效通常在使用后的几周至几个月内逐渐显现。医生会根据患者的病情和反应,调整药物的剂量和用药方案,以确保在治疗过程中能够维持最佳的疗效。同时,患者需要定期跟踪病情变化和药物的不良反应,以便及时调整治疗方案。

总的来说,利特昔替尼(Ritlecitinib)的有效期与其药物性质、个体差异以及临床应用等因素密切相关。患者在使用该药物时,应遵从医嘱,定期检查,并保持与医生的沟通,从而在斑秃等自身免疫性疾病的治疗中获得最佳效果。