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波生坦分散片副作用大吗

发布时间:2023-08-23 09:20:57 阅读:116 来源:问药网
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波生坦

波生坦 生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司 功能主治:口服活性内皮素拮抗剂,治疗肺动脉高压 用法用量:用法用量  本品应由有治疗肺动脉高压丰富经验的医生决定是否开始本药治疗,并对治疗过程进行严格监测。  推荐剂量和剂量调整本品的初始剂量为一天2次、每次62.5mg,持续4周,随后增加至推荐的维持剂量125mg,一天2次。  高于一天2次、一次125mg的剂量不会带来足以抵消肝毒性风险增加的额外益处。  本品应在早、晚进食前或后服用。  转氨酶持续升高患者的剂量调整在治疗前必须检测肝脏转氨酶水平,并在治疗期间每月复查一次。  如果发现转氨酶水平升高,就必须改变监测和治疗。  下表为本品治疗过程中,转氨酶持续增高>3倍正常值上限患者剂量调整和推荐监测的总结。  如果肝脏转氨酶升高并伴有肝损害临床症状(如贫血、恶心、呕吐、发热、腹痛、黄疸、嗜睡和乏力、流感样症状(关节痛、肌痛、发热))或胆红素升高≥2倍正常值上限时,必须停药且不得重新应用本品。  ALT/AST水平>3且≤5×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,则应减少每日剂量或者停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  如果转氨酶恢复到用药前水平,可以酌情考虑继续或者重新用药。  ALT/AST水平>5且≤8×ULN应再做一次肝脏功能检查进行确证;如确证,应停药,并至少每2周监测一次转氨酶水平。  一旦转氨酶恢复到治疗前水平可考虑重新用药。  ALT/AST水平>8×ULN必须停药,且不得重新用药。  重新用药:仅当使用本品的潜在益处高于潜在风险,且转氨酶降至治疗前水平时,方可考虑重新用药。  重新用药时应从初始剂量开始,且必须在重新用药后3天内进行转氨酶检测,2周后再进行一次检测,随后根据上述建议进行监测。  治疗前有肝损伤患者的用药中度和重度肝脏损伤患者应禁用本品,轻度肝损伤患者不需调整剂量。  (见[禁忌]、[注意事项]、[药代动力学])。  低体重患者用药体重低于40kg且年龄大于12岁的患者推荐的初始剂量和维持剂量均为62.5mg,每天2次。  本品在12岁到18岁患者中应用的安全性和有效性数据有限。  与利托那韦联合使用服用利托那韦的患者联合使用本品:在接受利托那韦治疗至少10天的患者中,本品的起始剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  服用本品的患者联合使用利托那韦:开始给予利托那韦前至少应停用本品36个小时。  使用利托那韦至少10天后,再恢复给予本品的剂量为62.5mg,根据个体患者的耐受性每天1次或隔天1次。  漏服如果本品预定给药过程中出现了漏服,不得服用双倍剂量来弥补漏服的那次剂量。  患者应在规定的下次给药时间再服用本品。  治疗中止尚无肺动脉高压患者在推荐剂量下突然中止使用本品的经验。  但是为了避免同类疾病的其它治疗药物停药时出现临床情况突然恶化,应对患者进行密切监测,并考虑逐步减量(停药前的3~7天将剂量减至一半)。  在停药期间应加强病情监测。
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  首先,波生坦分散片可能引起头晕和乏力。这是因为波生坦会干扰患者的内源性血管活性物质的平衡,导致血压降低。尽管这是治疗肺动脉高压的目标,但副作用也不容忽视。当患者在治疗初期或剂量调整时会更容易出现这些症状。因此,患者需要注意这些副作用可能对日常生活造成的影响。
  其次,波生坦分散片还可能导致肝功能异常。波生坦会通过抑制特定的酶来影响肝脏功能。这些酶对于药物的代谢和排泄起着重要的作用,如果被抑制,就会导致药物在体内积累,进而对肝功能造成不良影响。因此,患者在使用波生坦分散片期间需要定期检测肝功能,以确保药物不会引起肝脏损害。
波生坦  另外,波生坦分散片还可能导致水肿。由于波生坦分散片的作用机制,它可能会导致患者体内水分潴留。这可能会导致水肿,尤其是在较高剂量的使用下。患者在使用波生坦分散片期间应该密切关注任何水肿迹象,并及时告知医生。
  最后,波生坦分散片在使用期间需要特别关注女性患者的避孕问题。波生坦分散片可能对胎儿造成严重的影响,因此患者在使用该药物期间应该采取有效的避孕措施,以免意外怀孕。女性患者在使用波生坦分散片之前,需要专业的咨询来了解避孕方法和注意事项。
  总之,波生坦分散片作为一种治疗肺动脉高压的药物,虽然对改善患者的生活质量具有重要作用,但也伴随着一些潜在的副作用。头晕和乏力、肝功能异常、水肿以及对胎儿的危害是我们需要特别关注的问题。患者在使用波生坦分散片期间应密切关注自己的身体状况,并及时与医生沟通了解相关的注意事项。只有在医生的指导下正确使用药物,才能更好地控制疾病并提高生活质量。