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法瑞西单抗(Faricimab)耐药性

发布时间:2025-03-08 09:12:25 阅读:1435 来源:问药网
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Vabysmo双特异性抗体

Vabysmo双特异性抗体 生产厂家:美国 Genentech 基因技术公司 功能主治:治疗新生血管年龄相关性黄斑变性、糖尿病性黄斑水肿 用法用量:用法用量  用于玻璃体内注射。  •新生血管(湿)年龄相关性黄斑变性(nAMD)  oVABYSMO的建议剂量为6mg(0.05mL 120mg/mL溶液),前4剂每4周(约每28±7天,每月一次)进行玻璃体内注射,然后在8周和12周后进行光学相干断层扫描和视力评估,以告知是否在以下三种方案中的一种方案下通过玻璃体内注射给予6mg剂量:  1)第28周和第44周;  2)第24、36和48周;或者  3)第20、28、36和44周。  虽然与每8周给药一次相比,每4周给药一次VABYSMO未在大多数患者中显示出额外疗效,但一些患者可能需要在前4次给药后每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。  •糖尿病性黄斑水肿(DME)  oVABYSMO建议按照以下两种剂量方案之一给药:  1)每4周(大约每28天±7天,每月一次)通过玻璃体内注射给药6毫克(0.05毫升120毫克/毫升溶液),持续时间为至少4剂。  如果在至少4次给药后,根据通过光学相干断层扫描测量的黄斑中心亚区厚度(CST)的水肿消退,则可以通过延长最多4周的间隔增量或减少来修改给药间隔根据CST和视力评估,最多8周间隔增量,直至第52周;或  2)前6剂可每4周给予6mg剂量的VABYSMO,随后在接下来的28周内每隔8周(2个月)通过玻璃体内注射给予6mg剂量。  尽管与每8周相比,当VABYSMO每4周给药一次时,大多数患者没有显示出额外的疗效,但一些患者在前4次给药后可能需要每4周(每月)给药一次。  应定期对患者进行评估。
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法瑞西单抗(Faricimab)耐药性,法瑞西单抗(Faricimab)的耐药机制主要涉及以下几个方面:靶点突变:某些患者体内的靶点发生突变,导致法瑞西单抗无法与突变后的靶点结合,从而产生耐药性。药物代谢:患者体内药物代谢加快,导致法瑞西单抗在体内的作用时间缩短,从而影响其疗效。免疫逃逸:某些癌细胞能够通过某些机制逃逸法瑞西单抗的免疫攻击,从而产生耐药性。

法瑞西单抗(Faricimab)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗年龄相关性黄斑变性(AMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)。随着这类眼病的发病率逐年上升,法瑞西单抗以其独特的作用机制和治疗效果受到广泛关注。药物疗效降低和耐药性的问题逐渐浮出水面,对临床治疗的影响不容忽视。本文将探讨法瑞西单抗的耐药性机制及其在应用中的重要性。

1. 法瑞西单抗的作用机制

法瑞西单抗是一种双靶点单克隆抗体,能够同时靶向血管内皮生长因子(VEGF)和炎性因子:胱天蛋白酶(Ang-2)。这种双重作用机制使其在控制新生血管生成和炎症方面表现出色,从而为AMD和DME患者带来了新的治疗希望。

2. 法瑞西单抗的耐药性现状

尽管法瑞西单抗在许多临床试验中显示出良好的疗效,但仍有部分患者在治疗过程中出现反应减弱或耐药现象。这种耐药性使得原本可以控制病情的患者面临新的挑战,影响其视力恢复效果。

3. 耐药机制的研究

法瑞西单抗的耐药性可能与多种因素有关,包括靶向因子的改变、细胞通路的适应性变化及患者个体差异等。研究发现,某些患者体内VEGF和Ang-2水平的变化可能导致法瑞西单抗的治疗效果降低。此外,某些基因多态性和炎症反应的加剧也可能成为耐药性的诱因。

4. 临床应对策略

面对法瑞西单抗的耐药性,临床医生需要制定个体化的治疗方案。定期监测患者的病情变化,评估药物的效果,并结合其他治疗方式,如联合应用其他抗VEGF药物或调整用药方案,可能有助于提高治疗效果。此外,开展耐药机制的基础研究将为新辅助手段的发展提供理论支持。

通过深入探讨法瑞西单抗的耐药性问题,我们可以更好地理解其在眼科治疗中的局限性和挑战。随着临床研究的深入和技术的发展,相信能够找到更有效的解决方案,为患者提供更好的视力保护。