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普瑞玛尼治疗耐药性结核

发布时间:2025-03-09 12:03:31 阅读:947 来源:问药网
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普瑞玛尼 Pretomanid dovprela

普瑞玛尼 Pretomanid dovprela 生产厂家:美国迈兰 功能主治:联合用药用于治疗肺结核 用法用量:  1、使用须知  普瑞玛尼片必须与贝达喹啉和利奈唑胺联合使用,作为推荐剂量方案的一部分  (1)向患者强调遵守整个疗程的必要性。  (2)以直接观察疗法(DOT)的方式管理普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  2、推荐剂量  (1)普瑞玛尼片200毫克口服(1片200毫克),每天一次,持续26周,用水将普瑞玛尼片整片吞下  (2)贝达喹啉400毫克口服,每天一次,持续2周,然后每周3次,每次200毫克,两次服药之间至少间隔48小时,持续24周,共26周  (3)利奈唑胺从每天口服1,200毫克开始,持续26周,如果出现已知的利奈唑胺的骨髓抑制、周围神经病变和视神经病变等不良反应,可将剂量调整为每天600毫克,再减至每天300毫克或中断用药  (4)与食物一起服用普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案  (5)如果医护人员因安全原因中断了普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗,可在治疗结束后补服,因利奈唑胺的不良反应而错过的利奈唑胺剂量不应补服  (6)如有必要,普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺的联合治疗方案的剂量可以延长到26周以上  3、普瑞玛尼片、贝达喹啉和利奈唑胺联合用药前的评估  (1)评估肝脏疾病的症状和体征(如疲劳、厌食、恶心、黄疸、黑尿、肝脏肿大),获得实验室测试(丙氨酸氨基转移酶[ALT]、天冬氨酸氨基转移酶[AST]、碱性磷酸酶和胆红素)  (2)获得全血细胞计数,测定血清钾、钙和镁含量,如有异常应予以纠正,在开始治疗前需要获得心电图数据  4、停止用药  (1)如果停用贝达喹啉或普瑞玛尼片,整个联合治疗方案也应停用  (2)如果在最初连续四周的治疗中永久停用利奈唑胺,贝达喹啉和普瑞玛尼片也应停用,如果利奈唑胺在连续治疗的最初四周后停用,请继续使用贝达喹啉和普瑞玛尼片
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普瑞玛尼治疗耐药性结核,普瑞玛尼(Pretomanid)适用于:1、多药耐药结核病;2、极耐药结核病;3、联合治疗。普瑞玛尼(Pretomanid)的耐药性,以下是一些相关信息:1、如果普瑞玛尼未按照医生的指导和治疗计划使用,或者如果患者中途中断治疗,可能会导致结核分枝杆菌对普瑞玛尼产生耐药性。治疗结核病需要严格的药物依从性,以确保所有药物被正确使用;2、在治疗MDR-TB的患者中,结核分枝杆菌可能已经对多种抗结核药物产生了耐药性,包括普瑞玛尼。这使得治疗更加复杂,通常需要使用其他药物组合。

普瑞玛尼(Pretomanid)是一种新兴的抗结核药物,尤其在治疗耐药性结核方面展现出较好的疗效。耐药性结核病,特别是多重耐药结核(MDR-TB)和广泛耐药结核(XDR-TB),给全球公共卫生带来了巨大挑战,被认为是当前结核病控制工作中的一大难题。随着全球抗生素耐药性问题的加剧,寻找新药物和治疗方案显得尤为重要。本文将讨论普瑞玛尼在耐药性结核治疗中的应用及其相关研究进展。

1. 普瑞玛尼的药物特性

普瑞玛尼是一种新型的抗结核药物,由美国制药公司合作开发,其作用机制主要是通过影响细菌的细胞壁合成和脂肪酸代谢,从而抑制结核分枝杆菌的生长。其较强的抗菌活性以及与其他抗结核药物联用的协同作用,使其在治疗耐药性结核方面具备了独特的优势。

2. 耐药性结核病的现状

耐药性结核病的发生主要是由于不当的抗结核治疗和耐药菌株的传播。目前,全球范围内,耐药性结核的发病率逐年上升,尤其是在某些地区,其患病率高达20%甚至更高。由于传统的抗结核治疗方案对这些耐药菌株的效果有限,迫切需要新的治疗选择。

3. 临床试验结果

普瑞玛尼的临床试验已显示出良好的疗效。在多项研究中,普瑞玛尼与其他药物联合使用时,能够显著提高治疗成功率,缩短疗程,并且在耐药性患者中显示出令人鼓舞的治愈率。这些结果表明,在特定患者群体中,普瑞玛尼提供了有效的治疗选择,为患者带来了希望。

4. 未来展望

普瑞玛尼的出现为耐药性结核的治疗带来了新的可能性。随着更多的临床数据和长期效果研究的开展,普瑞玛尼有望被纳入标准治疗方案中,进一步推动耐药性结核的管理。同时,公众和医疗界对结核病的重视也需要加深,防止药物耐药性的扩散,将为未来的结核病控制打下更坚实的基础。

普瑞玛尼为耐药性结核的治疗提供了一种新的解决方案,展现了卓越的临床潜力。随着研究的深入和实践的推广,它有可能在抗击结核病的战斗中发挥更大的作用。我们期待普瑞玛尼能够成为全球战胜耐药性结核的重要武器,为患者带来新的希望。