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(Deucravacitinib)氘可来昔替尼是什么时候上市的

发布时间:2025-03-09 15:54:57 阅读:1102 来源:问药网
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德卡伐替尼

德卡伐替尼 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 用法用量:  【Sotyktu推荐剂量和给药方法】  一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。  二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。  三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。  四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。
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(Deucravacitinib)氘可来昔替尼是什么时候上市的,Deucravacitinib(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的口服药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)等免疫介导的疾病。其独特的作用机制使其在银屑病的治疗中展现出了良好的疗效与安全性。自上市以来,氘可来昔替尼逐渐引起了医药界和患者的广泛关注。

1. 什么是氘可来昔替尼?

氘可来昔替尼是一种选择性小分子药物,属于酪氨酸激酶抑制剂(TYK2抑制剂)。它通过抑制特定的免疫信号通路,从而减轻炎症反应。这种机制使其在治疗银屑病方面具有巨大潜力,能够有效改善患者的皮肤状况和生活质量。

2. 银屑病的治疗现状

银屑病是一种常见的慢性免疫介导性皮肤疾病,给患者带来显著的身体和心理负担。传统治疗方法包括外用药物、光疗以及系统性治疗等。许多患者对现有的治疗方案反应不佳,或出现严重副作用,这迫切需要新型药物的出现。

3. 氘可来昔替尼的上市时间

氘可来昔替尼于2022年获得FDA批准上市,用于治疗中重度银屑病。这一批准为广大银屑病患者带来了新的希望,也为治疗这一棘手疾病提供了新的选择。

4. 临床研究的结果

在多项临床试验中,氘可来昔替尼显示出了良好的疗效和安全性。在中重度银屑病患者中,使用氘可来昔替尼后,皮损面积和严重程度均明显改善,且大多数患者耐受良好,副作用相对较少。这使得氘可来昔替尼成为银屑病治疗的一个重要突破。

氘可来昔替尼的上市为银屑病患者带来了新的希望和选择。这种新型药物在疗效和安全性方面的优势,将为患者的治疗带来更为积极的前景。随着更多临床经验的积累,氘可来昔替尼有望在未来的治疗方案中发挥更加重要的作用。