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Sotyktu(氘可来昔替尼)国内上市时间

发布时间:2025-04-12 10:00:42 阅读:1479 来源:问药网
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德卡伐替尼

德卡伐替尼 生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb) 功能主治:用于治疗适合全身治疗或光疗的中度至重度斑块型银屑病成人患者。 用法用量:  【Sotyktu推荐剂量和给药方法】  一、治疗开始前的推荐评估和免疫接种在开始使用Sotyktu治疗之前,评估患者的活动性和潜伏性结核(TB)感染。如果呈阳性,在使用Sotyktu之前开始治疗结核病。  二、推荐剂量Sotyktu的推荐剂量为6 mg,每天口服一次,随餐或不随餐服用。不要压碎、切割或咀嚼药片。  三、肝功能损害患者的推荐剂量严重肝功能损害(Child-Pugh C)的患者不建议使用Sotyktu。轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。  四、用药过量没有关于人类过量使用Sotyktu的经验。通过血液透析消除Deucravacitinib的程度较小(每次透析治疗剂量的5.4%),因此用于治疗Sotyktu用药过量的血液透析是有限的。
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Sotyktu(氘可来昔替尼)国内上市时间,氘可来昔替尼(Deucravacitinib)最早于2022年9月9日在美国获得批准,随后,2022年9月26日获得日本批准,2022年12月在澳大利亚获得医疗使用批准,目前已在中国上市,于2023年10月18日由中国国家药监局(NMPA)官网批准上市。

氘可来昔替尼(Deucravacitinib)是一种新型的靶向治疗药物,主要用于治疗银屑病(牛皮癣)等免疫介导的疾病。本文将探讨这种药物在国内的上市时间及其对于银屑病患者的重要性。

1. 氘可来昔替尼的基本介绍

氘可来昔替尼是一种口服小分子激酶抑制剂,主要靶点为酪氨酸激酶TYK2。与传统的生物制剂相比,氘可来昔替尼在疗效和安全性方面均表现出良好的前景。临床试验结果显示,该药物能够显著改善银屑病患者的皮损状况,且副作用相对较轻。

2. 国内上市的进展

至截至2023年,氘可来昔替尼尚未在中国正式上市。随着对该药物愈发深入的研究和阳性临床数据的出现,市场对其在国内上市的期待逐渐升温。上市申请已经进入审评阶段,预计相关部门会在近期内给予审批结果。

3. 对银屑病患者的影响

氘可来昔替尼的上市将为银屑病患者提供新的治疗选择。目前市场上可用的治疗方案虽多,但仍存在疗效有限和副作用明显的问题。氘可来昔替尼以其强大的靶向性和良好的耐受性,能够有效地缓解患者的症状,提高生活质量。

4. 未来展望

如果氘可来昔替尼能够顺利在国内上市,将标志着中国银屑病治疗领域的新进展。这不仅是对患者的重大利好,也为医药研发的创新和突破树立了榜样。在不久的将来,我们期待看到更多患者通过这种新疗法获得康复。

总结而言,氘可来昔替尼在国内的上市进展令人鼓舞,它的出现不仅为银屑病患者提供了新的希望,也在一定程度上推动了国内医药行业的发展。我们期待相关监管部门尽快做出决定,使这一创新药物能够尽早造福广大患者。