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Omontys的主要成份是什么

发布时间:2025-03-10 11:11:30 阅读:1289 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的主要成份是什么,Omontys(peginesatide)的主要成分是聚乙二醇化二聚肽,具体是由一种分子量为4,900的21个氨基酸的二聚多肽通过化学键连接在分子量为40,000的基于赖氨酸的两臂聚乙二醇上构成的。

Omontys是一种治疗因慢性肾病引起的贫血的药物,其主要成分为peginesatide。这种药物通过模拟人体内促红素的功能,促进红细胞的生成,从而改善贫血症状。对于慢性肾病患者而言, anemia 的管理至关重要,Omontys的研发为这一特定患者群体提供了新的治疗选择。

1. Omontys的主要成分:peginesatide

Omontys的核心成分peginesatide是一种合成的促红细胞生成素类似物(ESA),其结构经过了特殊设计,以增加在体内的稳定性和半衰期。这使得患者能够减少注射频率,带来更为便捷的治疗体验。

2. 贫血与慢性肾病的关系

贫血是慢性肾病患者常见的并发症之一,主要由于肾脏功能下降导致红细胞生成素(EPO)分泌减少,从而影响红细胞的生产。peginesatide通过模拟EPO的作用,帮助促进骨髓内红细胞的生成,有助于改善整体健康状况。

3. 临床应用及效果

Omontys在临床应用中显示出良好的疗效,能够有效提高患者的血红蛋白水平,改善因贫血引起的乏力及生活质量。同时,由于其半衰期的延长,患者通常只需每月注射一次,降低了用药负担。

4. 不良反应与注意事项

尽管Omontys在大多数患者中表现出良好的安全性,仍然可能出现一些不良反应,常见的包括高血压、头痛及注射部位反应等。因此,在使用Omontys时,患者应在医生的指导下进行定期监测,以确保用药的安全与有效。

通过以上分析,可以看出Omontys(peginesatide)在改善慢性肾病患者贫血方面的潜力与优势,为这一特定人群带来了新的福音。患者在使用过程中应注意与医生沟通,密切关注自身健康状况,以实现最佳的治疗效果。