艾普奈珠单抗
生产厂家:美国Lundbeck Seattle BioPharmaceuticals,Inc.
功能主治:适用于成人偏头痛的预防性治疗
用法用量: 1、推荐剂量 推荐剂量为100 mg,每3个月静脉输注一次。一些患者可能从每3个月一次的 300 mg 静脉输注给药中获益。 2、稀释说明 Vyepti(艾普奈珠单抗)需要在给药前稀释。仅在100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 中稀释。输液袋必须由聚氯乙烯 (PVC)、聚乙烯 (PE) 或聚烯烃 (PO) 制成。制备静脉输注用Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液时,使用适当的无菌技术。VYEPTI单剂量小瓶不含防腐剂;丢弃小瓶中剩余的未使用部分。 稀释度 100 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从单剂量小瓶中抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将 1 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 300 mg 剂量: 为制备溶液,使用无菌针头和注射器从3个单剂量小瓶中各抽取1 mLVyepti(艾普奈珠单抗)。将所得 3 mL 内容物注射至100 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 袋中。 稀释产品的储存和处理 轻轻倒置Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液以完全混合。请勿振摇。稀释后,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液必须在8小时内输注。在此期间,Vyepti(艾普奈珠单抗)溶液应在20℃-25℃ (68℉-77℉) 室温下储存。请勿冷冻。 3、输注给药说明 在溶液和容器允许的情况下,应在给药前目视检查注射用药品是否存在颗粒物和变色。如果液体中含有可见颗粒物或浑浊或变色,请勿使用 [参见剂型和规格]。 不应通过输液器或与Vyepti(艾普奈珠单抗)混合给予其他药物。VYEPTI仅用于静脉输注;在约 30 min 内输注。请勿通过静脉推注或推注给予Vyepti(艾普奈珠单抗)。使用带有0.2 μm或0.22 μm串联或附加无菌过滤器的静脉输液器。输注完成后,用20 mL 0.9%氯化钠注射液 (USP) 冲洗管线。
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艾普奈珠单抗(Eptinezumab)是一种新型的抗体药物,主要用于预防偏头痛。近年来,随着对其疗效的深入研究,越来越多的临床数据表明,该药物可能对偏头痛患者提供显著的缓解。偏头痛的症状相对复杂,不同患者可能会表现出不同的症状,因此本文将探讨艾普奈珠单抗是否能有效缓解所有偏头痛的症状,并关注与该药物相关的血小板减少症。
1. 艾普奈珠单抗的作用机制
艾普奈珠单抗是一种针对CGRP(降钙素基因相关肽)的单克隆抗体。CGRP在偏头痛发作中扮演着重要角色,通过阻断CGRP的作用,艾普奈珠单抗可以减少偏头痛的频率和严重程度。研究表明,接受艾普奈珠单抗治疗的患者,偏头痛发作的次数显著减少,且相关的头痛强度和持续时间也有所减轻。
2. 偏头痛的复杂性
偏头痛不仅仅是一种头痛。它的症状可能包括恶心、呕吐、光敏感和声音敏感等。不同患者的症状表现和发作模式各异,并且可能伴随有不同的预兆和触发因素。因此,尽管艾普奈珠单抗能显著减少一些基本的头痛症状,但并不能保证它能够完全缓解所有患者的偏头痛症状。
3. 临床试验数据
多项临床试验表明,艾普奈珠单抗在预防偏头痛方面具有良好的疗效。试验数据表明,使用该药物的患者中,约50%的人在用药后头痛发作的次数减少了50%或更多。具体的症状改善情况因人而异,部分患者可能在疗效上感受到局限,特别是对于伴随的非头痛症状。
4. 血小板减少症的关注
在使用艾普奈珠单抗的过程中,患者可能会出现血小板减少症等副作用。血小板减少症可能导致出血风险增加,这在偏头痛患者的治疗过程中需要特别关注。因此,在使用艾普奈珠单抗之前,患者应与医生充分沟通,明确自身的健康状况,并定期进行血液监测,以确保治疗的安全性和有效性。
总的来说,艾普奈珠单抗确实在很多患者中能显著缓解偏头痛的症状,但并不能保证能够解决所有患者的症状。此外,潜在的血小板减少症也提醒我们在治疗中必须保持警惕。在使用此类新药物时,患者应与医生充分讨论,制定个性化的治疗方案,以实现最佳的治疗效果。