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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)治疗功效怎样

发布时间:2025-03-12 09:17:11 阅读:1485 来源:问药网
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达可辉

达可辉 生产厂家:印度海德隆HETERO制药公司 功能主治:用于HIV-1感染,可在HIV暴露前预防,骨骼肾脏安全性好 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量成人和12数及以上体重至少35kg的青少年患者应按照表1所示给予恩曲他滨丙酚替诺福韦。  表1:根据HIV治疗方案中的第3种药物确定的恩曲他滨丙酚替诺福韦剂量在初治的受试者中对恩曲他滨丙酚替诺福韦200/10mg联合达芦那韦800mg和有考比司他150mg作为固定剂量复方片剂给药进行了研究,参见[药理毒理]。  如果患者在通常服药时间后18小时内漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦,则应尽快服用恩曲他滨丙酚替诺福韦,并继续按常规给药计划用药。  如果患者漏服一剂恩曲他滨丙酚替诺福韦的时间超过18小时,则不应服用漏服的剂量,继续按常规给药计划用药即可。  如果患者服用恩曲他滨丙酚替诺福韦后1小时内呕吐,则应再服用一片片剂。  老年人对于老年患者,无需调整恩曲他丙聆替诺福韦的剂量(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于肌酐清除率(CrCl)估计值≥30ml/min的成人或青少年(年龄至少为12岁,体重至少为35kg),无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  对于CrCl估计值<30ml/min的患者,由于该人群中无恩曲他滨丙酚替诺福韦的用药数据,因此不应开始恩曲他滨丙酚替诺福韦治疗(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  对于治疗期间CrCl估计值下降至低于30mL/min的患者,应停用恩曲他滨丙酚替诺福韦(参见[药理毒理]以及[药代动力学])。  轻度(Child-PughA级)或中度(Child-PughB级)肝功能损害患者无需调整恩曲他滨丙酚替诺福韦的剂量。  由于还没有在重度肝功能损害(Child-PughC级)患者中进行研究,因此不推荐重度肝功能损害患者使用恩曲他滨丙酚替诺福韦。  儿科人群尚未确定恩曲他滨丙酚替诺福韦在12岁以下或体重<35kg的儿童中的性和疗效。  尚无可用数据。  给药方法  恩曲他滨丙酚替诺福韦每日一次口服给药,随食物或单独服用均可(参见[药代动力学])。  不应咀嚼、碾碎或掰开薄膜衣片。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)治疗功效怎样,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)主要用于治疗艾滋病。其疗效主要是通过抑制人类免疫缺陷病毒(HIV)的复制,从而起到抗病毒的作用。该药品在临床试验中表现出色,疗效显著、安全性高,极大地提高了患者的生活质量。

1. 治疗机制

恩曲他滨丙酚替诺福韦的有效性源于其独特的药理机制。恩曲他滨作为一种核苷类逆转录酶抑制剂(NRTI),能够有效阻止HIV病毒复制。替诺福韦阿拉芬酰胺是一种新的前药,能够在体内转化为活性成分,通过抑制病毒逆转录酶进一步增强抗病毒效果。这种组合使得患者在治疗中能够更好地控制病毒载量。

2. 临床疗效

多项临床研究表明,恩曲他滨丙酚替诺福韦在HIV治疗中的疗效非常显著。在大多数研究中,使用ETR/TAF的患者病毒载量能够在短时间内降至不可检测水平。同时,其治疗后的耐药性发生率较低,意味着治疗方案更加安全和有效。这使得ETR/TAF成为一线治疗方案的重要选择。

3. 不良反应与耐受性

尽管恩曲他滨丙酚替诺福韦在临床上取得了良好的疗效,但仍然存在一定的不良反应。常见的不良反应包括恶心、腹泻及肾功能变化等。与其他HIV药物相比,ETR/TAF的耐受性较高,严重不良反应的发生率较低,大部分患者能够良好适应该治疗方案。

4. 应用前景

恩曲他滨丙酚替诺福韦不仅适用于成年患者,也可用于青少年及孕妇等特殊人群。随着HIV感染者人数的增加,对新型药物的需求也在上升。ETR/TAF为降低感染者的病毒传播风险、提高生活质量提供了新的方案,未来在艾滋病防治领域将发挥更大的作用。

综上所述,恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种有效的抗HIV药物,通过独特的治疗机制和良好的临床效果,成为了慢性HIV感染患者的重要治疗选择。随着对其研究的不断深入,期待未来能够更好地应用于艾滋病的治疗与管理中。