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艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的耐药及药物相互作用

发布时间:2025-03-13 10:19:46 阅读:1231 来源:问药网
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艾萨妥昔单抗

艾萨妥昔单抗 生产厂家:法国Sanofi-Aventis赛诺菲公司 功能主治:用于复发/难治性多发性骨髓瘤,降低疾病进展 用法用量:用法用量  用法:静脉注射。  在输注SARCLISA前15-60分钟进行以下药物预处理,以降低输注相关反应的风险和严重程度。  ①SARCLISA和泊马度胺联合使用时:40mg地塞米松口服或静脉注射(或对于≥75岁的患者,20mg口服或静脉注射)。  ②SARCLISA和卡菲佐米联合用药时:20mg地塞米松(SARCLISA和/或卡菲佐米输注时静脉注射,在第2周期及以后的第22天口服,在所有周期的第23天口服)③口服醋氨酚650mg至1000mg(或同等剂量)。  ④H2拮抗剂⑤苯海拉明25mg至50mg口服或静脉注射(或同等剂量)。  用量:SARCLISA的推荐剂量为每周静脉输注10mg/kg,持续4周,然后每2周一次,直到疾病进展或出现不可接受的毒性。
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艾萨妥昔单抗(Isatuximab)的耐药及药物相互作用,艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种免疫疗法药物,通过结合并抑制特定的抗原,抵制癌细胞的生长和扩散。该药物主要通过与CD38抗原结合,调节免疫细胞杀伤骨髓瘤细胞,从而延缓疾病的进展。该药品在临床试验中表现出色、效果非常好、安全性高,为患者提供了新的机会。

艾萨妥昔单抗(Isatuximab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗复发或难治型多发性骨髓瘤。近年来,随着该药物在临床应用中的推广,关于其耐药机制及药物相互作用的研究逐渐增多。理解这些方面对优化治疗方案、提高患者的治疗效果具有重要意义。

1. 耐药机制概述

在多发性骨髓瘤的治疗中,耐药性是一个常见的挑战。艾萨妥昔单抗主要通过靶向CD38抗原来发挥抗肿瘤作用。随着时间的推移,部分患者在接受治疗后可能会发展出耐药性。这种耐药的机制可能与多种因素相关,包括CD38表达的下调、肿瘤微环境的改变、以及肿瘤细胞的基因突变等。此外,辅助的信号通路激活也可能在耐药机制中发挥一定的作用。这些耐药机制的了解为后续的研究和新治疗策略的开发提供了基础。

2. 药物相互作用的影响

在使用艾萨妥昔单抗治疗多发性骨髓瘤时,药物相互作用是必须考虑的重要方面。艾萨妥昔单抗与其他抗癌药物(如波生坦、来那度胺等)的联合使用可能会导致药物代谢、肝肾功能等方面的相互影响。例如,来那度胺作为一种免疫调节剂,与艾萨妥昔单抗联合应用时,可能增强治疗效果,但也需要监测合并用药产生的副作用。了解这些药物相互作用能够帮助临床医生制定更为合理的个体化治疗方案。

3. 临床研究进展

近年来,多项临床研究对艾萨妥昔单抗的耐药特征和药物相互作用进行了深入研究。研究结果显示,结合基因组学和生物标志物的分析,可以更好地预测患者对艾萨妥昔单抗的反应。部分研究表明,对于耐药患者,可能需要调整治疗方案,转向其他靶向治疗或免疫治疗。此外,随着生物信息学的发展,药物相互作用的预测模型也逐渐成熟,为临床应用提供了新的指导。

4. 未来发展方向

针对艾萨妥昔单抗的耐药机制和药物相互作用,未来的研究应集中于寻找新的生物标志物,以便更有效地评估患者的治疗反应。同时,开发新的联合治疗策略,将艾萨妥昔单抗与其他新药物或治疗手段相结合,以克服耐药问题。此外,临床医生在治疗时应密切监测药物相互作用的发生,及时调整用药方案,以确保治疗的安全性和有效性。

综上所述,艾萨妥昔单抗在多发性骨髓瘤治疗中展现出良好的应用前景,但耐药性及药物相互作用的问题依然需要谨慎对待。随着科研的不断深入,期待能够为患者提供更加精准有效的治疗方案。

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