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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)国内有没有上市

发布时间:2025-03-13 13:08:32 阅读:1277 来源:问药网
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比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate	Biktarvy

比克恩丙诺 Bictegravir Sodium/Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide Fumarate Biktarvy 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:用于初治的HIV,144周内达到高水平持久性病毒抑制率 用法用量:用法用量  应由HIV疾病管理经验丰富的医生发起治疗。  剂量每日一次,每次一片。  漏服剂量如果患者在通常的服药时间后18 小时内漏服一剂比克恩丙诺片,则患者应尽快补服比克恩丙诺片,并恢复正常给药时间表。  如果患者漏服一剂比克恩丙诺片的时间超过18小时,则患者 不应服用漏服的剂量,仅恢复通常的给药时间表即可。
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恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)国内有没有上市,恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine/Tenofovir Alafenamide)在2012年5月11日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,国内上市时间是2023年6月19日。

恩曲他滨丙酚替诺福韦(Emtricitabine Tenofovir Alafenamide)是一种用于治疗艾滋病(HIV)的联合药物。它包含两种成分:恩曲他滨和替诺福韦阿拉芬酰胺。近年来,随着艾滋病治疗的不断发展,这种药物因其较好的耐受性和效果受到关注。那么,在国内,恩曲他滨丙酚替诺福韦是否已经上市呢?本篇文章将对此问题进行深入探讨。

1. 药物背景

恩曲他滨丙酚替诺福韦是一种新型的抗艾滋病药物,由两种已经被广泛使用的成分组合而成。恩曲他滨是一种核苷类逆转录酶抑制剂,能够有效阻止HIV的复制;而替诺福韦阿拉芬酰胺则是其前体药,具有更好的吸收和更低的肾脏毒性。在欧美等国家已经获得批准并广泛使用,这使其成为治疗艾滋病的一个重要选择。

2. 国内上市情况

截至目前,恩曲他滨丙酚替诺福韦在国内尚未获得上市许可。虽然许多艾滋病治疗领域的专家和患者对这款药物寄予厚望,但我国在药物审批及上市方面相对谨慎,导致一些新药的上市速度较慢,特别是那些涉及到新兴成分和新型治疗方案的药物。

3. 期待与前景

尽管目前尚未上市,但恩曲他滨丙酚替诺福韦在临床试验和肯定的疗效方面都备受关注。许多研究表明,它不仅对耐药病毒株有效,而且在副作用方面相对较轻,患者的依从性更高。这也使得医务工作者和研究者对其在国内的应用前景充满期待。

4. 政策与市场反馈

随着中国政府对艾滋病防治的重视、药品管理制度的改革以及创新药物的引入,未来恩曲他滨丙酚替诺福韦在中国的上市形势可能会有所改善。此外,市场对抗艾滋病药物的需求也在不断增加,这为其上市提供了良好的机会。

总的来说,恩曲他滨丙酚替诺福韦作为一种新型抗艾滋病药物,虽然目前在国内尚未上市,但其面临的期待与挑战都表明,未来有望进入市场。希望能尽快看到这款药物惠及广大的艾滋病患者,为他们带来新的希望和治疗选择。