阿昔替尼(Axitinib)英立达有效期是多久

发布时间：2025-03-15 09:41:16 阅读：1165 来源：问药网

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阿昔替尼生产厂家：孟加拉碧康制药股份有限公司功能主治：进展期肾细胞癌（RCC）的成人患者用法用量：　　用法用量　　有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。　　推荐剂量　　1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。　　阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药，每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。　　应用一杯水送服阿昔替尼。　　2、只要观察到了临床获益，就应继续治疗，或直至发生不能接受的毒性，该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。　　3、如果患者呕吐或漏服一次剂量，不应另外服用一次剂量。　　应按常规服用下一次处方剂量。　　剂量调整指南　　建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。　　一、在治疗过程中，满足下述标准的患者可增加剂量：　　1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。　　当推荐从5mgBID开始增加剂量时，可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID，然后采用相同标准，进一步将剂量增加至10mgBID。　　2、在治疗过程中，一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药，或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。　　如果需要从5mgBID开始减量，则推荐剂量为3mgBID。　　如果需要再次减量，则推荐剂量为2mgBID。　　二、合用CYP3A4/5强效抑制剂：　　1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如：酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。　　建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。　　2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究，但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用，建议将阿昔替尼的剂量减半，因为预计降低剂量后，阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。　　3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。　　如果停止与强效抑制剂合用，应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。　　4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。　　建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。　　5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整，但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用，建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。　　据报道，大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。　　如果阿昔替尼的剂量增加，应仔细监测患者的毒性。　　6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗，和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。　　如果停止与强效诱导剂合用，应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。

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阿昔替尼(Axitinib)英立达有效期是多久,阿昔替尼(Axitinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。

阿昔替尼（Axitinib）是一种靶向治疗药物，常用于治疗肾癌。它可以通过阻断肿瘤血管生成来抑制肿瘤的生长和扩散。但是，药物的有效期是一个我们需要关注的重要问题。那么，阿昔替尼（Axitinib）英立达的有效期究竟是多久呢？接下来，我们将为您详细解答。

1. 存储方式与有效期

阿昔替尼（Axitinib）英立达作为一种处方药物，其有效期取决于其正确的存储方式。根据药物说明书，阿昔替尼（Axitinib）的英立达应存放在密封的原包装中，并在温度范围内储存。通常情况下，建议将其保存在20°C至25°C（或者68°F至77°F）的干燥环境中。此外，还需避免药物受潮、阳光直射以及较高或较低的温度等因素的影响。

2. 药物有效期的说明

一般而言，药物的有效期是指药物在正常存储条件下可以保持其稳定性、安全性和疗效的时间。对于阿昔替尼（Axitinib）英立达，有效期通常指的是药品在包装上注明的截止日期。此日期是根据药物在贮藏条件下的稳定性及有效性研究所得出的。因此，在规定期限之后，药物的质量和疗效可能会下降，因此不推荐使用过期的药物。

3. 药品的质量与疗效保证

药品的有效期是基于严格的稳定性研究和评估所确定的，因此在超过有效期之后，药物的质量和疗效可能无法得到保证。虽然药物在有效期之后可能仍然可用，但其效果和安全性可能会有所降低，因此在使用前应咨询医生或药剂师的建议。

4. 咨询医生或药剂师

在使用阿昔替尼（Axitinib）英立达或任何其他药物之前，最重要的是咨询医生或药剂师的意见。他们可以根据患者的病情和具体情况提供建议，包括药物的正确使用方法和存储要求。无论是关于有效期、用药剂量还是与其他药物的相互作用，专业的医生或药剂师可以给予患者准确的指导和建议。

总结起来，阿昔替尼（Axitinib）英立达的有效期是根据药物在储存条件下的稳定性研究而确定的。正确的存储方式可以确保其有效期的延长。仍需遵循药物说明书上的指导，并在使用前咨询医生或药剂师的意见，以确保患者的用药安全和疗效。

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阿昔替尼(Axitinib)英立达有效期是多久
阿昔替尼(Axitinib)英立达有效期是多久,阿昔替尼(Axitinib)有效期为36个月。需根据主治医生嘱咐在有效期范围内使用。阿昔替尼（Axitinib）是一种靶向治疗药物，常用于治疗肾癌。它可以通过阻断肿瘤血管生成来抑制肿瘤的生长和扩散。但是，药物的有效期是一个我们需要关注的重要问题。那么，阿昔替尼（Axitinib）英立达的有效期究竟是多久呢？接下来，我们将为您详细解答。 1. 存储方式与有效期阿昔替尼（Axitinib）英立达作为一种处方药物，其有效期取决于其正确的存储方式。根据药物说明书，阿昔替尼（Axitinib）的英立达应存放在密封的原包装中，并在温度范围内储存。通常情况下，建议将其保存在20°C至25°C（或者68°F至77°F）的干燥环境中。此外，还需避免药物受潮、阳光直射以及较高或较低的温度等因素的影响。 2. 药物有效期的说明一般而言，药物的有效期是指药物在正常存储条件下可以保持其稳定性、安全性和疗效的时间。对于阿昔替尼（Axitinib）英立达，有效期通常指的是药品在包装上注明的截止日期。此日期是根据药物在贮藏条件下的稳定性及有效性研究所得出的。因此，在规定期限之后，药物的质量和疗效可能会下降，因此不推荐使用过期的药物。 3. 药品的质量与疗效保证药品的有效期是基于严格的稳定性研究和评估所确定的，因此在超过有效期之后，药物的质量和疗效可能无法得到保证。虽然药物在有效期之后可能仍然可用，但其效果和安全性可能会有所降低，因此在使用前应咨询医生或药剂师的建议。 4. 咨询医生或药剂师在使用阿昔替尼（Axitinib）英立达或任何其他药物之前，最重要的是咨询医生或药剂师的意见。他们可以根据患者的病情和具体情况提供建议，包括药物的正确使用方法和存储要求。无论是关于有效期、用药剂量还是与其他药物的相互作用，专业的医生或药剂师可以给予患者准确的指导和建议。总结起来，阿昔替尼（Axitinib）英立达的有效期是根据药物在储存条件下的稳定性研究而确定的。正确的存储方式可以确保其有效期的延长。仍需遵循药物说明书上的指导，并在使用前咨询医生或药剂师的意见，以确保患者的用药安全和疗效。

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2025-03-15
阿昔替尼最新价格
阿昔替尼最新价格,阿昔替尼(Axitinib)的版本有：1、美国辉瑞版本；2、印度Aprazer版本；3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿昔替尼（Axitinib），英立达，是一种用于治疗肾癌的药物，近年来备受关注。本文将就该药物最新价格进行详细探讨。阿昔替尼价格上涨情况 1. 随着医学研究不断深入，阿昔替尼在肾癌治疗中的有效性逐渐被认可，这也导致了其价格逐步上涨的趋势。 2. 最新的市场调研显示，阿昔替尼价格呈现出一定的波动性，受到药品供需关系、研发成本等多种因素的影响，价格变化较为频繁。阿昔替尼价格变动因素 3. 供应链问题：影响阿昔替尼价格波动的一个重要因素是供应链的变化，包括原材料价格波动、生产环节变动等。 4. 市场竞争：随着肾癌治疗市场竞争的加剧，不同厂家对阿昔替尼的定价竞争也在加剧，这也影响了价格的变动。患者看待阿昔替尼价格 5. 对于许多肾癌患者来说，药物价格是他们选择治疗方案时的重要考量因素，高昂的药价给患者带来经济压力和选择困难。 6. 政府与医药机构也在积极寻求降低抗肿瘤药物的价格，以使更多患者受益，阿昔替尼的价格变动也受到了广泛关注。结语近年来，阿昔替尼作为一种重要的肾癌治疗药物备受青睐，而其价格的波动也在不断引起行业和患者的关注。随着医疗技术的不断进步，我们期待在保证药物质量的前提下，为广大患者提供更加合理的药物价格。

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2025-03-15
阿昔替尼吃多长时间是一个疗程
阿昔替尼吃多长时间是一个疗程,阿昔替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼(Axitinib)于2012年1月27日获美国FDA批准上市，在国内已经上市，于2015年4月29日获中国国家药监局（CFDA）批准上市。阿昔替尼（Axitinib）是一种治疗晚期肾癌的药物，常用于患者无法接受外科手术或其他治疗方式时。人们可能好奇，阿昔替尼应该服用多长时间才算一个疗程呢？接下来让我们一起来了解一下。 1. 疗程长度的个体差异每个患者的情况都会有所不同，因此阿昔替尼治疗的疗程长度也会因人而异。医生会根据患者的具体情况和病情严重程度来制定个性化的治疗方案，包括确定药物的剂量和持续时间。 2. 治疗反应和病情控制在接受阿昔替尼治疗的过程中，医生会密切监测患者的病情和治疗反应。疗程的长度通常取决于药物对肿瘤的疗效以及患者的耐受性。如果患者对药物有良好的反应且肿瘤得到控制，治疗可能会延长；反之，如果药物效果不佳或患者无法耐受副作用，治疗方案可能需要调整。 3. 医生的建议和跟进治疗在接受阿昔替尼治疗期间，患者应定期复诊并听从医生的建议。医生会根据治疗反应和病情变化来调整用药方案，包括调整剂量或暂停治疗以及重新评估疗效。患者需要密切配合医生的治疗计划，确保疗效最大化并减少副作用。 4. 结束治疗和后续观察一个完整的阿昔替尼治疗疗程之后，医生会评估肿瘤的情况以及患者的整体健康状况。根据评估结果，医生会决定是否需要继续维持治疗、调整治疗方案或是停止治疗。即使治疗结束，患者仍需定期复查和观察，以监测病情的变化和及时干预。通过以上了解，我们可以看出阿昔替尼治疗的疗程长度是根据个体情况和病情变化而定的。患者在接受治疗的过程中，应积极配合医生的建议，确保获得最佳的治疗效果和生活质量。治疗结束后，定期的随访和观察同样至关重要，以确保病情得到有效控制和管理。结束

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2025-03-13
阿昔替尼配pd1治愈
阿昔替尼（Axitinib）是一种靶向性药物，常用于治疗肾癌。通过与免疫疗法中的PD-1/PD-L1联合应用，英立达（Axitinib）为肾癌患者带来了一线求治之机。这一新疗法正在帮助更多患者重获健康，为医学界探索肾癌治疗领域掀起一股新的浪潮。阿昔替尼配PD-1：一石激起千层浪 1. 英立达的独特机制：阿昔替尼通过抑制细胞分裂和血管生成，阻止肿瘤的生长和扩散。结合PD-1免疫疗法，可有效刺激免疫系统攻击癌细胞，提高治疗效果，使患者获益良多。 2. 临床试验结果显著：多项临床试验表明，阿昔替尼配PD-1疗法在肾癌患者中表现出非常显著的疗效。肿瘤缩小、症状减轻、生存期延长等数据背后，是患者重获新生的感动与希望。 3. 个性化治疗的未来：英立达的成功应用标志着个性化治疗在肾癌领域的崭露头角。通过精准的药物组合，患者可以获得更为个性化、有效的治疗方案，为每位患者的康复之路贡献力量。 4. 医学进步的推动者：阿昔替尼配PD-1的突破不仅带来了对肾癌治疗的革新，也激励了更多科研人员投入到药物研发和临床研究中。这一成功案例将激励医学领域更多的探索和创新，为更多疾病的治疗带来曙光。结语阿昔替尼配PD-1治疗方案的出现，为肾癌患者带来了全新的曙光和希望。英立达成功融合靶向治疗和免疫疗法，开启了肾癌治疗领域的新篇章。随着医学研究的不断深入和技术的不断发展，我们相信，更多的疾病将被攻克，更多的患者将重获健康。让我们携手并进，共同努力，为医学事业的发展贡献一份力量。

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2025-03-12
阿昔替尼(Axitinib)可以和其他药物一起用吗
阿昔替尼（Axitinib）是一种靶向药物，主要用于治疗转移性肾细胞癌（mRCC）。它是一种有效的血管内皮生长因子（VEGF）受体抑制剂，能够显著延缓肿瘤的生长。患者在使用阿昔替尼时，常常会面临与其它药物联合使用的问题。本文将探讨阿昔替尼与其他药物的联合使用情况，包括其潜在的协同作用和可能的相互作用。 1. 阿昔替尼的机制与药物联合的目的阿昔替尼主要通过抑制VEGF受体来阻止肿瘤血管的生成，进而抑制肿瘤生长。药物联合治疗的目的是希望通过不同机制的药物相互配合，增强抗肿瘤效果，减缓肿瘤进展，同时改善患者的生存率和生活质量。 2. 常见的联合用药方案在临床实践中，阿昔替尼常常与其他靶向药物、免疫检查点抑制剂或者化疗药物联合使用。例如，与帕博利珠单抗（Atezolizumab）联合的治疗方案已经被证实在特定患者中效果良好。此外，有研究表明阿昔替尼与其他VEGF抑制剂合并使用也可能产生良好效果。 3. 联合用药的潜在利益联合用药可能通过不同的作用机制相结合，提升治疗效果。例如，阿昔替尼与免疫疗法联合使用时，可能使患者的免疫系统能够更好地识别和攻击肿瘤细胞，从而提高治疗的总有效率。此外，联合用药还可能改善患者对治疗的耐受性。 4. 相互作用和副作用管理尽管阿昔替尼能够与其他药物联合使用，但也需要注意潜在的药物相互作用。一些药物可能会影响阿昔替尼的代谢，从而改变其药效和副作用。因此，医疗团队需仔细评估患者的整体药物使用情况，以降低副作用的风险，确保患者能够安全地接受治疗。总的来说，阿昔替尼作为一种靶向治疗药物，确实可以与其他药物联合使用，以提高治疗效果。具体的联合方案需在医生的指导下，根据患者的个体情况进行调整和监测，以确保最佳疗效和安全性。随着研究的深入，未来可能会有更多的信息和指导方针出现在临床实践中，为肾癌患者的治疗提供更好的选择。

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2025-03-11

阿昔替尼相关视频

阿昔替尼的功效
阿昔替尼(axitinib)是一种口服的靶向抑制剂，可用于治疗转移性肾细胞癌和甲状腺癌等肿瘤。它的主要作用是靶向抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)和c-Kit受体，从而抑制恶性肿瘤的生长和转移。　　阿昔替尼对转移性肾细胞癌的治疗效果已得到广泛认可。经过多个临床研究和大规模的患者观察，阿昔替尼已经被证明具有较高的疗效和良好的安全性。阿昔替尼不仅可以延长患者的生存期，而且还可以减轻疼痛和其他不适症状，提高生活质量。　　除此之外，阿昔替尼还可以用于治疗不可切除或转移性甲状腺癌。在一项临床前瞻性研究中，100名患者接受了阿昔替尼治疗，研究结果显示，阿昔替尼的总有效率高达64%，其中48%的患者出现了稳定疾病的情况。　　阿昔替尼对肝癌的治疗同样有显著的疗效，临床研究表明，阿昔替尼可使患者的生存期得到延长。此外，阿昔替尼还可用于治疗胰腺癌和结直肠癌等其他类型的恶性肿瘤。　　作为一种新型的靶向药物，阿昔替尼在肿瘤治疗领域的应用迅速发展。在治疗转移性肾细胞癌方面，阿昔替尼已成为基本治疗手段之一。而对于其他类型的恶性肿瘤，阿昔替尼也显示出了广泛的应用前景。　　总的来说，阿昔替尼的功效不仅可以改善患者的生存期和生活质量，而且对早期治疗和术后辅助治疗也有一定的作用。在未来的研究中，我们相信阿昔替尼的应用前景将更加广阔。

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2023-07-08
阿昔替尼的副作用
阿昔替尼是一种口服的靶向药物，常用于肾细胞癌和甲状腺癌的治疗。它通过抑制肿瘤内血管的生长和发育来抑制肿瘤的生长。然而，随着其在临床上的应用日益增多，越来越多的副作用也开始逐渐浮出水面。　　首先，阿昔替尼会对心血管系统产生影响。患者可能会出现高血压、心动过缓、心悸等现象。这些副作用可能会加剧患者原本已有的心血管疾病，导致抗癌治疗和心血管治疗的冲突。因此，在使用药物期间患者应该定期检测心电图和血压，随时观察自己的身体状况。　　其次，阿昔替尼可能会引起手足综合征。手足综合征是一种副作用普遍出现的过程，表现为手脚疼痛，皮肤干燥发红、出现瘙痒和脱皮等症状。这些现象可能导致患者在日常生活中受到很大的困扰，尤其是在处理高度复杂的任务时。这时，医生可能会调整剂量或建议使用其他的药物来缓解手足综合征。　　另外，阿昔替尼的毒副作用也包括腹泻、恶心和呕吐等肠胃问题。这些症状可能会加剧患者本身已经存在的胃肠疾病，如果没有及时处理，会影响患者的生活质量和身体健康。此外，阿昔替尼还可能引起头痛、疲劳、失眠等神经系统问题，尽管这些问题相对较少见，但一旦出现，也需要引起足够的重视。　　总之，阿昔替尼是一种强有力的抗肿瘤药物，但其也可能导致一系列的副作用。因此，医生应该在使用药物之前对患者的身体情况进行全面评估，并且注意监测患者在药物使用期间的身体情况。患者本人也应该积极配合医生的治疗计划，遵守医嘱，减少药物副作用的发生，以便尽快恢复健康。

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2023-07-08

阿昔替尼相关咨询

Axitinib的用量是多少
Axitinib的用量是多少,Axitinib(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。合理的阿昔替尼（Axitinib）用量因患者的具体情况而异。一般情况下，对于晚期肾细胞癌的成年患者，起始剂量为每天口服5毫克两次。然后根据患者的耐受性和需要，逐渐调整剂量。医生会根据患者的个体情况来制定最佳用药方案，但是患者在使用阿昔替尼时应该严格遵循医生的建议和处方。 1. 用量调整的综述对于使用阿昔替尼治疗肾细胞癌的患者，药物的用量通常会在开始治疗后进行调整。医生会根据患者的肾功能、一般健康状况以及对药物的耐受性来进行用量的调整。一般来说，医生可能会每隔几周对患者的情况进行评估，以确定是否需要调整用量。 2. 个体化的治疗方案由于每个患者的身体状况和对药物的反应都可能不同，因此阿昔替尼的用量和治疗方案需要个体化。医生会根据患者的年龄、性别、肾功能、身体质量指数以及其他潜在的健康问题来制定最佳的治疗方案。确保患者按时按量服用药物，并在治疗过程中密切关注患者的健康状况。 3. 需要特别关注的情况在调整阿昔替尼用量的过程中，医生会特别关注患者的肾功能、血压、心脏功能和其他重要的生理指标。如果患者出现任何不良反应，或者需要调整其他药物的用量，医生会相应地调整阿昔替尼的用量，以确保患者在治疗过程中获得最佳的疗效。 4. 阿昔替尼用量的长期管理对于长期使用阿昔替尼治疗肾细胞癌的患者，医生会定期进行复诊，并根据患者的治疗效果和身体状况来调整用量和治疗方案。患者也应该积极配合医生的建议，在治疗过程中要定期进行体格检查和必要的实验室检测，以确保药物的疗效和安全性。在治疗肾细胞癌过程中，阿昔替尼用量的准确把握至关重要。患者应该与医生密切合作，并严格遵循医嘱，以确保获得最佳的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-12 13:05:16
阿昔替尼(阿西替尼)怎么存放
阿昔替尼(阿西替尼)怎么存放,阿昔替尼(Axitinib)贮存条件为：1、温度：将Axitinib存储在常温下，避免暴露于极端温度。通常建议存储在15°C至30°C（59°F至86°F）的范围内；2、湿度：避免高湿度环境，将Axitinib保持在干燥的地方。3、避免直接阳光照射，将Axitinib存放在原包装中，远离光线；4、确保药品容器密封良好，以防潮气和杂质进入；5、将药品放在儿童和宠物无法接触到的地方。在正确存放阿昔替尼（阿西替尼）之前，需要了解它是一种常用于治疗肾癌的靶向药物。在妥善保存这种药物的过程中，需遵循特定的指导方针，以确保药物的有效性和安全性。下面将详细介绍如何正确存放阿昔替尼（阿西替尼），以确保患者能够在医生的指导下获得最佳治疗效果。 1. 存放在适宜温度下在存放阿昔替尼（阿西替尼）时，温度是至关重要的。建议将药物存放在室温下，避免暴露在过热或过冷的环境中。最适宜的温度一般在15°C至30°C之间。需远离直接阳光照射的地方，也不要将其放在潮湿的环境中。因此，最好将药品存放在避光、干爽的地方，例如药柜或者其他儿童无法触及的处所。 2. 避免与湿气和光线接触阿昔替尼（阿西替尼）在存放时需要避免与湿气和光线接触。潮湿的环境可能会降低药物的质量，甚至导致药物失效。因此，应确保药品瓶盖紧闭，避免湿气的渗入。此外，长时间暴露在阳光下也可能影响药物的稳定性，因此需要将其存放在避光的地方。 3. 保持原包装在存放阿昔替尼（阿西替尼）时，最好保持其原包装状态。药品的原始包装通常能够提供额外的保护，避免受到外界环境的影响。此外，药品上的标签也包含了重要的使用和存储信息，因此保持原包装可以帮助患者随时查阅相关信息。 4. 避免冻结阿昔替尼（阿西替尼）不应该冻结，因为冻结可能会使药物的性质发生变化，进而影响其治疗效果。在存放时，需确保药品不会接触到冰冻的温度，避免在冷冻库或冰箱中存放。妥善存放阿昔替尼（阿西替尼）对于保证其疗效至关重要。患者和使用者应严格按照医生或药剂师的指导来存放这种药物，以确保其在治疗过程中发挥最大的作用。正确的存储可以帮助避免药物质量的变化，保障患者得到最佳的治疗效果。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-08 12:57:22
阿昔替尼(阿西替尼)的药物相互作用是什么
阿昔替尼(阿西替尼)的药物相互作用是什么,阿昔替尼(Axitinib)是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂。它对多种肿瘤类型显示出部分反应，用于治疗肾细胞癌（RCC）。疗效如下：1.抑制肿瘤生长。2.延长肾细胞癌患者的进展生存期。3.阿昔替尼(Axitinib)也被用于治疗术后复发的肾细胞癌患者。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高。阿昔替尼(Axitinib)是一种靶向治疗肾癌的药物，它通过抑制肿瘤血管生成来达到治疗效果。在治疗过程中，患者需要了解该药物可能存在的药物相互作用，以避免潜在的不良影响。本文将详细介绍阿昔替尼的药物相互作用，以便患者和医生更好地了解该药物的使用。 1. 阿昔替尼的基本信息阿昔替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，主要用于晚期肾细胞癌的治疗。它通过抑制受体酪氨酸激酶的活性，进而影响肿瘤血管生成通路，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种药物通常是口服给药，一般由肾癌治疗的专科医生开具处方并进行监控。 2. 阿昔替尼的药物相互作用阿昔替尼在人体内的代谢主要通过肝脏的细胞色素P450酶系统完成，其中CYP3A4是其中的一个主要代谢酶。因此，与CYP3A4相关的药物和化合物可能会对阿昔替尼的代谢产生影响。另外，阿昔替尼本身也是CYP3A4的底物，因此与CYP3A4的抑制剂或诱导剂可能会影响阿昔替尼的血药浓度。 3. 可能的药物相互作用与阿昔替尼相互作用的药物包括但不限于： CYP3A4诱导剂：如利福平、卡马西平等，可能会降低阿昔替尼的血药浓度，减弱疗效。 CYP3A4抑制剂：如伊曲康唑、克拉霉素等，可能会增加阿昔替尼的血药浓度，增加不良反应的风险。胃酸抑制剂：如奥美拉唑、雷贝拉唑等，可能减慢阿昔替尼的吸收速度，降低其血药浓度。中草药：一些中草药可能通过影响CYP3A4酶系统，从而影响阿昔替尼的代谢和吸收。 4. 专业建议在接受阿昔替尼治疗期间，患者应避免随意更改或添加其他药物。在使用其他药物或治疗之前，应告知医生正在接受阿昔替尼治疗。医生会根据患者的具体情况来评估药物相互作用的风险，并做出相应的调整和建议。综上所述，阿昔替尼作为肾癌治疗的重要药物，其药物相互作用需要引起足够的重视。患者在接受治疗时应密切遵循医生的嘱咐，在使用其他药物或治疗时务必告知医生，以免可能的药物相互作用对治疗效果产生不利影响。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-07 09:36:14
阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼有仿制药吗
阿昔替尼(Axitinib)阿西替尼有仿制药吗,阿昔替尼(Axitinib)的版本有：1、美国辉瑞版本；2、印度Aprazer版本；3、孟加拉碧康制药版本。代购价格是1800元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。阿昔替尼（Axitinib）是一种用于治疗晚期肾细胞癌的口服药物，常用于对传统治疗方法产生耐药性或无法耐受的患者。截至目前，尚未有阿昔替尼的仿制药上市。因此，阿昔替尼在某些地区可能是唯一的可获得药物，并被认为是治疗晚期肾细胞癌患者的有效药物选择。接下来的文章将就阿昔替尼的仿制药情况进行介绍。 1. 阿昔替尼概述阿昔替尼是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管新生和生长的通路，从而阻止肿瘤生长和扩散。它已被多个国家批准用于治疗晚期肾细胞癌。阿昔替尼往往作为一线治疗或后续治疗，以改善患者的生存期和生活质量。 2. 阿昔替尼的仿制药情况目前，尚未有阿昔替尼的仿制药在市场上流通。这意味着原研制药商仍然垄断着阿昔替尼的生产和销售。这也意味着在某些地区，患者可能只能获得原装的阿昔替尼，从而导致成本高昂，对患者经济负担较重。 3. 阿昔替尼仿制药的未来展望随着阿昔替尼专利保护的逐渐失效，预计会有制药企业推出阿昔替尼的仿制药。仿制药的上市将导致市场上的竞争加剧，从而可能降低阿昔替尼的价格，为更多患者提供经济上的可负担的治疗选择。此外，仿制药的推出还可能促进医疗技术的普及和提高普通患者对药物治疗的可及性。 4. 结论尽管阿昔替尼的仿制药尚未上市，但随着时间的推移，随着专利的到期以及国际上对仿制药市场的不断开放，预计未来会有更多的制药企业投入阿昔替尼的仿制药研发与生产。这将为患者提供更多的治疗选择，并可能降低治疗的经济负担。在使用任何药物之前，患者应当咨询医生，严格按照专业指导使用药物。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-02 09:44:57
阿昔替尼用法用量是多少啊
阿昔替尼用法用量是多少啊,阿昔替尼(Axitinib)推荐剂量阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。阿昔替尼（Axitinib），又称英立达，是一种常用于肾癌治疗的靶向药物。其在临床应用中具有重要的地位，对于阿昔替尼的用法用量，很多患者和家属仍存在疑惑。本文将全面解读阿昔替尼的用法用量，帮助大家更好地了解这一药物的应用。阿昔替尼的用法用量分析 1. 用法：阿昔替尼通常是以口服药物的形式使用，建议在饭后服用，每次给药量取决于医生的处方。患者应按照医嘱规定的时间和剂量来服用，严格遵守用药指导。 2. 用量：一般来说，成人每日用药量为5毫克，分为两次口服，每次给药间隔12小时。但具体的用量还应根据患者的身体状况、肿瘤类型及临床反应情况进行调整，因此不能随意增减剂量。 3. 注意事项：患者在服用阿昔替尼期间应密切关注自身身体状况的变化，如出现不良反应或严重副作用，应及时告知医生。同时，阿昔替尼与其他药物可能存在相互作用，应避免与禁忌药物同时使用，以免引发不良后果。 4. 用药时机：阿昔替尼的用药时机很重要，尤其是在饭后服用可以降低胃肠道不良反应的发生。同时，患者应定时按时服药，不要漏服或者擅自更改用药方案。结语阿昔替尼作为一种常用于肾癌治疗的药物，其正确的用法用量对于疗效的发挥至关重要。患者在使用阿昔替尼时，务必要严格遵循医生的建议，不可擅自停药或更改剂量，避免因此影响治疗效果。同时，定期复诊和遵医嘱调整用药方案，有助于提高治疗效果，帮助患者更好地应对肾癌的挑战。

黄斌 | 问药网药师

2025-02-28 09:37:54

孟加拉碧康制药股份有限公司碧康制药股份有限公司（Beacon，简称碧康制药）创建设于2001年，是孟加拉目前规模最大、技术最先进的抗肿瘤类和抗病毒类药物生产企业，也是该国成长最快的大型制药龙头企业。

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