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瑞武丽珠单抗是否能减少溶血性尿毒症综合征的复发

发布时间:2025-03-17 15:20:48 阅读:1270 来源:问药网
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瑞武丽珠单抗

瑞武丽珠单抗 生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma) 功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者 用法用量:  1、成人PNH和aHUS患者:  推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。  给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。  对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。  表1:Ravulizumab基于体重的给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥40至<6024003000每8周  ≥60至<10027003300每8周  ≥10030003600每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。  没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。  PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。  在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。  2、儿科人群  非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)  体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。  表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案  体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔  ≥10至<20600600每4周  ≥20至<309002100每8周  ≥30至<4012002700每8周  维持剂量在负荷剂量后2周给药  支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种新型的单克隆抗体,主要用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)等血液疾病。随着研究的深入,临床上越来越关注其在减少溶血性尿毒症综合征复发方面的效果。本文将探讨瑞武丽珠单抗在这一领域的应用前景及其机制。

1. 瑞武丽珠单抗的基本特点

瑞武丽珠单抗是一种针对补体C5的单克隆抗体,具有长效性,可减少患者体内的溶血反应。与首个获批的C5抑制剂依库珠单抗相比,瑞武丽珠单抗的给药间隔更长,有助于提高患者的依从性。此外,瑞武丽珠单抗在调节免疫反应和降低并发症方面显示出良好的潜力。

2. 非典型溶血性尿毒症综合征的病理

非典型溶血性尿毒症综合征是一种罕见的、严重的疾病,主要由补体系统的异常激活导致。患者表现为溶血性贫血、血小板减少和急性肾损伤。该病的复发率较高,给患者的生活质量带来了严重影响,因此有效的治疗手段显得尤为重要。

3. 瑞武丽珠单抗的临床应用

近年来的临床试验显示,瑞武丽珠单抗在非典型溶血性尿毒症综合征患者中的应用能够显著降低溶血、改善肾功能,并减少临床症状的复发。尤其是在那些对传统治疗反应不佳的患者中,瑞武丽珠单抗展示出了良好的疗效,为治疗提供了新的选择。

4. 未来研究方向

尽管瑞武丽珠单抗在减少溶血性尿毒症综合征复发方面展现出良好的前景,但仍需进一步的研究来明确其长期有效性和安全性。未来的临床试验将有助于确认其在不同患者群体中的疗效,并探索与其他治疗方案的联合使用可能带来的益处。

综上所述,瑞武丽珠单抗作为一种新型治疗选择,展现出减少非典型溶血性尿毒症综合征复发的潜力。随着研究和临床应用的不断深入,它有可能为这一罕见疾病患者带来更好的预后和生活质量。我们期待未来的研究能够进一步明确其在临床实践中的最佳应用策略。