瑞武丽珠单抗
生产厂家:美国亚力兄制药(Alexion Pharma)
功能主治:Ultomiris适用于治疗阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)成人患者、Ultomiris适用于治疗体重10kg或以上的非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)患者
用法用量: 1、成人PNH和aHUS患者: 推荐的给药方案包括负荷剂量和维持剂量,通过静脉输注给药。给药剂量基于患者体重,如表1所示。 对于成年患者(≥ 18岁),维持剂量应每8周间隔给药一次,从负荷剂量后2周开始行政。 给药方案允许偶尔在预定输注日的±7天内变化(除了第一次维持剂量的雷武珠单抗,但后续剂量应根据原始方案给药)。 对于从依库珠单抗转换为雷武珠单抗的患者,应在最后一次依库珠单抗输注后2周给予 ravulizumab 负荷剂量,然后每8周给予一次维持剂量,从负荷剂量给予后2周开始,如表 1所示。 表1:Ravulizumab基于体重的给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥40至<6024003000每8周 ≥60至<10027003300每8周 ≥10030003600每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 尚未在体重低于40kg的PNH患者中研究 Ravulizumab。 没有伴随PE/PI(血浆置换或血浆置换,或新鲜冰冻血浆输注)与ravulizumab 一起使用的经验。 PE/PI的给药可能会降低 ravulizumab 血清水平。 PNH是一种慢性疾病,建议在患者的一生中继续使用ravulizumab进行治疗,除非有临床指征停止使用ravulizumab。 在aHUS中,用于解决血栓性微血管病(TMA)表现的ravulizumab治疗应至少持续6个月,超过此时间需要针对每位患者单独考虑治疗时间。由治疗医疗保健提供者确定(或有临床指征)的TMA复发风险较高的患者可能需要长期治疗。 2、儿科人群 非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS) 体重≥40kg的aHUS儿科患者按照成人给药建议进行治疗。≥10kg至<40kg的儿科患者的基于体重的剂量和给药间隔见表2。 表2:用于40kg以下儿科患者的基于体重的Ravulizumab给药方案 体重范围(公斤)负荷剂量(毫克)维持剂量 (毫克)给药间隔 ≥10至<20600600每4周 ≥20至<309002100每8周 ≥30至<4012002700每8周 维持剂量在负荷剂量后2周给药 支持ravulizumab对体重低于10kg患者的安全性和有效性的数据有限。当前可用的数据在进行了描述,但对于体重低于10公斤的患者,无法对剂量学提出建议。
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瑞武丽珠单抗治疗后多久见效,瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)的适应证主要包括阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)、非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)和重症肌无力(gMG)。
瑞武丽珠单抗(Ravulizumab)是一种新型的抗体药物,主要用于治疗由补体介导的疾病,比如阵发性夜间血红蛋白尿(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS)。许多患者在开始治疗后,都希望能尽快了解到药物的效果。而本文将探讨瑞武丽珠单抗在治疗这些疾病后多久开始见效。
1. 瑞武丽珠单抗的作用机制
瑞武丽珠单抗是一种人源化的单克隆抗体,能够选择性地抑制补体系统中的C5蛋白。这种抑制能够有效减少溶血、保护红细胞,进而缓解与PNH和aHUS相关的症状。由于其快速的作用机制,瑞武丽珠单抗在临床上显示出良好的疗效。
2. 临床试验数据
根据临床研究,瑞武丽珠单抗在治疗PNH患者时,通常在输注后24小时内便能观察到患者溶血标志物的显著下降。在aHUS的治疗中,患者的肾功能改善常常在数天之内可见,尤其是在阻止进一步的溶血和保护肾小管功能方面表现突出。
3. 个体差异的影响
值得注意的是,患者的个体差异可能会影响药物的见效时间。有些患者可能在几天内感受到明显的改善,而另一些患者可能需要更长时间才能观察到疗效。这与患者的病情严重程度、治疗前的身体状况以及是否存在其他合并症都有关系。
4. 持续监测与随访的重要性
虽然瑞武丽珠单抗的疗效通常较快,但定期的随访检查仍然十分重要。这不仅有助于医生评估治疗的效果,也能及时发现和处理任何可能的副作用或并发症。患者在开始治疗后,需与医生保持沟通,及时反馈身体状况和任何新的症状。
综上所述,瑞武丽珠单抗在治疗阵发性夜间血红蛋白尿和非典型溶血性尿毒症综合征方面,通常能在治疗后短时间内见效,但具体的见效时间因人而异。因此,与医生保持密切的沟通和定期的随访,将有助于优化治疗效果。