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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)TAF多久耐药

发布时间:2025-03-19 16:48:43 阅读:840 来源:问药网
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富马酸替诺福韦酯

富马酸替诺福韦酯 生产厂家:印度纳科Natco制药有限公司 功能主治:慢性乙肝成人和≥12岁的儿童患者,HIV-1的成人患者 用法用量:  1、成人和12岁及12岁以上儿患者(35kg取以上)推荐剂量  对HIV-L或慢性乙肝的治疗:剂量为每次300mg(一片)每日一次,口服,空腹或与合物同时服用。  对于慢性乙肝的治疗,最佳疗程尚未明确.体重小于35kg的慢性乙肝儿童患者中的安全性和行效尚未研究。  2、成人肾功能损害者使用剂量上的调整  在中至重度肾功能损害的受试者中给子富马酸替诺福韦二吡呋酯时,药物暴露显著增加。  对基线肌酐清除率<50mL/分钟的患者,应按照表格调整富马酸替诺福韦二吡呋酯的给药间期。  在中度到重度肾功能损害的患者中,尚未对这些给药间期调整建议的安全性和疗效进行临床评价,因此在这些患者中应当密切监测对治疗的临床反应和肾功能。  对轻度肾功能损害(肌酐清除幸50-80mL/分钟)的患者无需调整剂量.在这些患者中应定期监测计算出的肌酐清除率、血清磷、尿糖和尿蛋白。肌酐清除率(ml/min)血液透析患者推荐每300mg给药间隔时间≥5030-4910-29每24小时一次每48小时一次每72-96小时一次每7天一次或共透析12小时后  1、使用理想(偏瘦)体重计算。  2、一般每周一次(假定每周3次血液透析,每次大约持续4小时)。  富马酸替诺福韦二吡呋酯应当在完成透析后给药  3、在肌酐清除率< 10mL/分钟的非血液透析患者中,尚未对富马酸替诺福韦二吡呋酯的药代动力学进行评价,所以对这些患者没有给药建议。  4、、尚无肾功能损害儿童患者给药建议数据。
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替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)TAF多久耐药,替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide)的耐药性,以下是一些相关信息:1、药性通常是由于病毒突变导致的,这可能减少抗逆转录病毒药物的有效性;2、这是因为TAF具有较高的遗传屏障,这意味着病毒需要经过多次突变才能发展出对药物的耐药性;3、对于使用TAF的患者,定期监测病毒载量和耐药性测试是重要的;4、为了降低耐药性的风险,保持高水平的服药依从性至关重要。

替诺福韦艾拉酚胺(Tenofovir Alafenamide,简称TAF)是一种广泛应用于治疗乙型肝炎和艾滋病的抗病毒药物。TAF作为一种新的替诺福韦形式,旨在提高疗效的同时降低肾脏和骨骼的副作用。尽管TAF在临床使用中展现了良好的效果,但耐药性问题仍然是医生和患者关注的焦点之一。本文将探讨TAF相关的耐药性问题。

1. TAF的机制与应用

TAF是通过抑制逆转录酶来阻止病毒的复制。与早期的替诺福韦形式相比,TAF具有更高的细胞内浓度,能够以更低的剂量发挥作用。这使得TAF在治疗乙肝和艾滋病时表现出更好的耐受性和疗效。TAF不仅能有效控制病毒载量,还能减少肾功能损害的风险,这使其成为许多患者的首选药物。

2. 耐药机制的形成

耐药性通常发生在病毒基因突变后,这些突变使病毒能够逃避药物的抑制。TAF作为一线治疗药物,其耐药性的发生相对较少,但在长期使用中仍可能出现。在乙型肝炎和艾滋病患者中,发生耐药性的机制可能与个体差异、用药依从性以及病毒本身的变异性密切相关。

3. TAF的耐药出现频率

研究显示,TAF的耐药发生率明显低于传统的替诺福韦。大部分临床研究结果表明,在接受TAF治疗的患者中,耐药突变的出现比例相对较低。对于接受TAF治疗的乙肝患者,耐药突变的总体发生率在长期治疗中依然保持在一个可接受的范围内。

4. 如何应对TAF耐药性

为了降低TAF耐药性的发生,医生建议患者在治疗过程中严格遵循医嘱,保持良好的用药依从性。此外,定期进行病毒载量监测和肝功能检查也是必要的手段。若发现耐药性问题,应及时进行调整治疗方案,以维护治疗的有效性。

替诺福韦艾拉酚胺作为一种新型的抗病毒药物,在乙型肝炎和艾滋病的治疗中展现出优越的耐受性和较低的耐药性发生率。尽管耐药性问题仍需关注,但通过合理使用和监测,TAF能够为患者提供良好的临床效果。