利基迈仑赛 lisocabtagene maraleucel Breyanzi
生产厂家:美国百时美施贵宝公司(Bristol Myers Squibb)
功能主治:适用于弥漫性大b细胞淋巴瘤、高级别b细胞淋巴瘤、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤3B级
用法用量: 1.使用前说明 (1)本品必须在合格的治疗中心进行治疗,治疗应在具有治疗血液病恶性肿瘤经验并受过本品治疗患者行政和管理培训的保健专业人员的指导和监督下开始 (2)在本品输注之前,每位患者必须至少有1剂托珠单抗用于细胞因子释放综合征(CRS)和应急设备,治疗中心必须在每次给药后8小时内给予额外剂量的托珠单抗,在特殊情况下,由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的托珠单抗短缺而无法获得,在输液之前必须有合适的替代措施来代替托珠单抗治疗细胞因子释放综合征(CRS) 2.剂量说明 本品用于自体使用,治疗包括单剂量输注,其中含有用于在一个或多个小瓶中输注car阳性活T细胞的分散液 (2)靶剂量为100 × 10°car阳性活T细胞(由CD4+靶和CD4+靶1:1比例组成)CD8+细胞成分)在44-120 × 10 car阳性活T细胞范围内,有关剂量的其他信息,请参阅随附的输液证书(RfIC) (3)在开始淋巴消耗化疗方案之前,必须确认本品的可用性 (4)在给予淋巴细胞消耗化疗和本品之前,应对患者进行临床重新评估,以确保没有理由延迟治疗 (5)治疗前(淋巴消耗化疗)淋巴细胞消耗化疗包括环磷酰胺300 mg/m2/天和氟达拉滨30 mg/m2/天,静脉注射3天。参考氟达拉滨和环磷酰胺的处方信息,了解肾损害患者的剂量调整 (6)本品将在淋巴细胞消耗化疗完成后2 - 7天使用,如果完成淋巴细胞消耗化疗与本品输注之间的延迟超过2周,则患者应在接受输注之前再次接受淋巴细胞消耗化疗 3.预用药 (1)建议在本品输注前30 - 60分钟给予扑热息痛和苯海拉明(25-50毫克,静脉或口服)或另一种h1 -抗组胺药,以减少输注反应的可能性 (2)应避免预防性使用全身皮质类固醇,因为使用可能会干扰本品的活性 4.输液后监测 (1)在输注后的第一周内,应监测患者2-3次,以监测潜在细胞因子释放综合征(CRS)、神经事件和其他毒性的体征和症状,医生应考虑在出现CRS体征或症状和/或神经系统事件时住院治疗 (2)第一周后的监测频率应根据医生的判断进行,并应在输液后至少持续4周,应指示患者在输注后至少4周内留在合格治疗中心附近 5.注意 (1)不要使用滤白剂 (2)确保托珠单抗或合适的替代品,在特殊情况下,托珠单抗由于欧洲药品管理局短缺目录中列出的短缺而无法获得,并且在输液前和恢复期间有应急设备可用 (3)确认患者的身份与相应的输液证书(RfIC)放行中提供的注射器标签上的患者标识符相匹配 (4)一旦本品成分被吸入注射器,应尽快进行给药,从冷冻储存中取出到患者给药的总时间不应超过2小时
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利基迈仑赛治疗后需要复查吗,利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)适用于:1、弥漫性大B细胞淋巴瘤;2、治疗前未经有效治疗的患者;3、复发或难治的病例。
利基迈仑赛(Lisocabtagene maraleucel)是一种新型的细胞治疗手段,主要用于治疗某些类型的淋巴瘤。随着该疗法的广泛应用,患者在接受治疗后常常会问,是否需要进行复查。本文将探讨利基迈仑赛治疗后的复查必要性及相关注意事项。
1. 利基迈仑赛概述
利基迈仑赛是一种基因工程的T细胞疗法,主要通过改造患者自身的T细胞,以增强其对肿瘤细胞的识别和攻击能力。对于特定类型的淋巴瘤患者,此治疗方法表现出良好的疗效。患者在完成治疗后,需注意后续的监测和评估。
2. 复查的必要性
在接受利基迈仑赛治疗后,定期的复查是非常重要的,主要原因在于监测疗效和评估可能出现的副作用。淋巴瘤患者在治疗后可能会面临复发的风险,定期复查可以帮助及时发现潜在问题,并保证患者的健康状况得到有效监控。
3. 复查项目和频率
复查内容通常包括血液检测、影像学检查和临床评估等。血液检测可用来检查T细胞的功能和细胞因子的变化,而影像学检查则有助于观察肿瘤的大小及其变化。复查的频率一般建议在治疗后的前六个月内每月一次,随后可根据医生建议调整至每三个月或半年一次。
4. 患者自我监测的重要性
除了定期复查,患者自身的监测也至关重要。患者应保持对自身身体状况的高度敏感,及时记录任何异常症状,如发热、淋巴结肿大等,并及时与医生沟通。这种自我监测不仅有助于早期发现问题,也能够有效促进与医生之间的互动,便于制定合理的后续治疗计划。
利基迈仑赛治疗后的复查对于保障患者健康至关重要。通过定期的医学评估和个人的自我监测,患者能够更好地管理自身的健康状态,提高治疗效果,降低复发风险。因此,患者应积极与医生沟通,根据自身情况制定合适的复查计划。