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Omontys的药物禁忌说明

发布时间:2025-03-21 09:33:02 阅读:930 来源:问药网
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Omontys(peginesatide)

Omontys(peginesatide) 生产厂家:日本武田 功能主治:适用于成年正在透析患者中由于慢性肾病(CKD)贫血的治疗 用法用量:  1. 铁贮备和营养因子  评价 the铁status在所有患者治疗前和期间评价铁状态和维持铁充足。纠正或排除贫血的其它原因(如,维生素缺乏,代谢性或慢性炎症情况,出血,等) 开始OMONTYS前。  2. 慢性肾病患者  个体化给药和使用最低剂量的OMONTYS足以减少对RBC输注需求[见警告和注意事项(5.1)]。在对照试验中,当给予各种红细胞生成刺激药物(ESAs)达到目标血红蛋白水平大于11 g/dL,患者经受死亡,严重不良心血管反应,和卒中更大风险。未曾鉴定血红蛋白目标水平,红细胞生成-刺激药物剂量,或给药战略不增加这些风险的试验。医生和患者应权衡减少输血可能的获益和死亡和其它严重心血管不良事件风险的增加。  3. 初始治疗和开始剂量  当血红蛋白水平小于10 g/dL时开始OMONTYS治疗。.  对当前没有用一种红细胞生成-刺激药物治疗患者中对治疗贫血建议的开始剂量是0.04 mg/kg体重单次静脉或皮下注射每月1次给药。  4. 正在透析慢性肾病患者从重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀转换至OMONTYS  OMONTYS是每月给药1次,或皮下或静脉。  在既往患者接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀,在重组人类促红细胞生成素[epoetin]α或阿法达贝泊汀每周剂量基础上估算在替代时对患者OMONTYS的每月开始剂量。保持给药途径(静脉或皮下注射).  (1)对既往接受重组人类促红细胞生成素[epoetin]α患者,OMONTYS的首次剂量应在末次重组人类促红细胞生成素[epoetin]α剂量给药在一周后给予。  (2)对既往接受阿法达贝泊汀患者,OMONTYS的首次剂量应在下一次计划阿法达贝泊汀剂量时替代之。
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Omontys的药物禁忌说明,Omontys(peginesatide)的禁忌主要包括:未接受透析的慢性肾病(CKD)患者、正在接受抗癌治疗的患者,以及贫血与CKD无关的患者不宜使用。对于需要紧急纠正贫血的患者,Omontys也不适用作为红细胞输注的替代治疗。此外,高血压未得到控制的患者也应避免使用。

Omontys(peginesatide)是一种用于治疗因慢性肾病引起的贫血的药物。它通过刺激红细胞生成,从而改善贫血患者的血红蛋白水平。在使用Omontys时,必须特别注意其禁忌症,以确保患者的安全和有效治疗。以下将详细探讨Omontys的药物禁忌说明。

1. 禁忌症概述

使用Omontys的患者需避免一些特定情况。这包括对Omontys或其他成分过敏的患者,这类患者在使用前必须告知医生。此外,任何曾经经历过Omontys严重过敏反应的患者(如过敏性休克)也应避免使用此药物。

2. 有血栓风险的患者

Omontys可能会增加患者血栓形成的风险。因此,具有血栓前倾因素的患者,如有既往深静脉血栓或肺栓塞史的患者,应当谨慎使用Omontys。此外,合并其他血液疾病或者正在使用抗凝药物的患者,也应咨询专业医生。

3. 其他贫血原因

如果患者的贫血是由其他非慢性肾病的原因引起,如缺铁性贫血、维生素B12缺乏或红细胞生成障碍,使用Omontys可能并不合适。在这种情况下,应首先解决导致贫血的根本问题,而非仅依赖于Omontys。

4. 怀孕和哺乳期

虽然Omontys的安全性尚未在孕妇和哺乳期妇女中得到充分验证,但一般建议此类患者避免使用该药物,以确保对胎儿或新生儿的安全。此外,使用Omontys的女性患者应在使用前告知医生自己是否怀孕或计划怀孕。

5. 体外使用需要特别注意

在某些情况下,Omontys可能不适合体外使用,如在透析患者中。对于透析相关的贫血诊治,应根据患者具体情况选择合适的治疗方案,并咨询专业医疗人员的意见。

在使用Omontys治疗贫血时,患者及其医护人员需了解以上禁忌症,确保在安全的前提下有效地管理贫血。同时,定期随访和必要的实验室检查也可在安全监测的基础上促进治疗效果。通过合理使用,可以最大限度地发挥Omontys的治疗优势。