奥希替尼说明书中文

发布时间：2025-03-21 17:59:06 阅读：1333 来源：问药网

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奥希替尼生产厂家：英国阿斯利康功能主治：一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂，改善生存且耐受良好用法用量：用法用量　　本品的推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。　　如果漏服本品1次，则应补服本品，除非下次服药时间在12小时以内。　　本品应在每日相同的时间服用，进餐或空腹时服用均可。　　剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性，可暂停用药或减量。　　如果需要减量，则剂量应减至40mg，每日1次。

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奥希替尼说明书中文,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。

奥希替尼（Osimertinib）是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的EGFR突变，从而延长患者的生存期。下面将详细解读奥希替尼说明书中的关键信息。

奥希替尼的适应症

1. 奥希替尼的适应症主要包括治疗EGFR T790M阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

2. 该药物也被批准用于一线治疗EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。

用药注意事项

3. 在使用奥希替尼之前，应对患者进行EGFR基因突变的检测，以确定是否适合该药物治疗。

4. 患者在服用奥希替尼期间应定期接受临床监测，以确保药物的疗效和安全性。

5. 患者应避免与可能影响奥希替尼药效的药物同时使用，如CYP3A4抑制剂和诱导剂。

常见副作用及处理方法

6. 使用奥希替尼可能会出现的常见副作用包括皮疹、腹泻、疲劳等。

7. 当出现副作用时，患者应及时就医，医生会根据具体情况调整治疗方案或提供相应的支持性治疗。

禁忌症

8. 孕妇和哺乳期妇女应避免使用奥希替尼，因为其对胎儿和婴儿可能产生不良影响。

总结

奥希替尼是一种靶向治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，适用于EGFR基因突变阳性的患者。在使用过程中，应注意患者的基因检测结果，遵医嘱规范用药，并定期进行临床监测。同时，需注意可能出现的副作用及处理方法，以确保治疗效果和患者的生活质量。

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奥希替尼说明书中文
奥希替尼说明书中文,奥希替尼(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种针对非小细胞肺癌的靶向治疗药物。其作用机制是通过抑制肿瘤细胞中的EGFR突变，从而延长患者的生存期。下面将详细解读奥希替尼说明书中的关键信息。奥希替尼的适应症 1. 奥希替尼的适应症主要包括治疗EGFR T790M阳性的晚期非小细胞肺癌患者。 2. 该药物也被批准用于一线治疗EGFR基因突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者。用药注意事项 3. 在使用奥希替尼之前，应对患者进行EGFR基因突变的检测，以确定是否适合该药物治疗。 4. 患者在服用奥希替尼期间应定期接受临床监测，以确保药物的疗效和安全性。 5. 患者应避免与可能影响奥希替尼药效的药物同时使用，如CYP3A4抑制剂和诱导剂。常见副作用及处理方法 6. 使用奥希替尼可能会出现的常见副作用包括皮疹、腹泻、疲劳等。 7. 当出现副作用时，患者应及时就医，医生会根据具体情况调整治疗方案或提供相应的支持性治疗。禁忌症 8. 孕妇和哺乳期妇女应避免使用奥希替尼，因为其对胎儿和婴儿可能产生不良影响。总结奥希替尼是一种靶向治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物，适用于EGFR基因突变阳性的患者。在使用过程中，应注意患者的基因检测结果，遵医嘱规范用药，并定期进行临床监测。同时，需注意可能出现的副作用及处理方法，以确保治疗效果和患者的生活质量。

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2025-03-21
奥希替尼(Osimertinib)的仿制药
奥希替尼(Osimertinib)的仿制药,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib）是一种常用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的靶向药物，针对具有表皮生长因子受体（EGFR）突变的患者。由于其高昂的价格，许多患者无法承担这种药物的治疗费用。为了满足更多患者的需求，个案那，制药公司推出了奥希替尼的仿制药。这篇文章将探讨奥希替尼仿制药的重要性以及使用仿制药作为肺癌治疗的潜在优势。 1. 开启肺癌治疗新的里程碑奥希替尼的仿制药为肺癌患者提供了一种经济实惠的治疗选择，为那些无法获得原始药物的患者带来了希望。仿制药是在原药物专利期满后推出的，其成分与原药物相似，并满足了同样的疗效和安全性标准。通过推出奥希替尼的仿制药，患者可以获得相同的治疗效果，同时享受更实惠的价格。 2. 近在咫尺的潜力——奥希替尼仿制药奥希替尼的仿制药与原始药物具有相似的化学结构和生物学活性，这意味着该药物具有相同的治疗效果。与原始药物相比，仿制药的成本较低，使更多的患者能够负担得起。由于相同的药理作用和效力，奥希替尼的仿制药也具有相似的不良反应和副作用。患者在使用仿制药治疗肺癌时，需要与医生密切合作，以确保药物的正确使用和监测患者的疗效和安全性。 3. 改善肺癌患者的生活质量奥希替尼仿制药不仅可以为患者带来经济上的便利，还可以改善患者的治疗便利性。仿制药的推出可以扩大药物的供应，并降低肺癌治疗的整体成本。此外，患者无需承受原始药物的高昂费用，可以以更低的价格持续接受治疗。这将有助于提高患者的生活质量，减轻因治疗费用过高而带来的经济压力。 4. 严格监管确保质量安全作为仿制药，奥希替尼的仿制药必须符合严格的监管标准，包括药物的质量、功效和安全性。监管机构负责监督仿制药的生产和销售，并确保其与原始药物在质量和安全方面相当。患者在选择奥希替尼的仿制药时，可以放心使用，并且可以在医生的指导下正确进行治疗。奥希替尼的仿制药对于肺癌患者来说无疑是一种重要的治疗选择。它提供了经济实惠的治疗方式，改善了患者的生活质量，并使更多的人能够获得所需的治疗。在选择奥希替尼的仿制药时，患者需要确保选择质量有保障的合法药物，并与医生密切合作以确保治疗效果和安全性。仿制药的推出为肺癌患者带来了新的希望，同时也在全球范围内推动了药物的可及性和可负担性。

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2025-03-19
奥希替尼联合用药
肺癌一直是医学界关注的重点疾病之一，尤其是非小细胞肺癌患者。近年来，针对非小细胞肺癌的治疗方案不断进步，其中奥希替尼作为一种靶向治疗药物，在改善患者预后方面表现出了突出的效果。而将奥希替尼与其他药物联合使用，更是在临床实践中被广泛探索和应用。 1. 奥希替尼的作用机制奥希替尼是一种表皮生长因子受体(EGFR)的特异性酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制EGFR突变的活性，阻断了癌细胞的生长信号传导通路，从而抑制肺癌细胞的生长和扩散。 2. 奥希替尼的临床应用奥希替尼已经被广泛用于治疗EGFR基因突变阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌患者。临床研究表明，与传统的化疗药物相比，奥希替尼在提高患者生存期和减少治疗相关不良反应方面具有明显优势。 3. 奥希替尼联合用药的优势最近的研究表明，将奥希替尼与其他药物联合使用可以进一步提高治疗效果。例如，与免疫检查点抑制剂联合使用，可以增强患者的免疫系统对肿瘤的识别和清除能力，从而提高治疗的有效性。此外，与化疗药物或放疗联合使用，也可以通过不同途径同时攻击肿瘤细胞，减少耐药性的发生。 4. 未来展望奥希替尼联合用药作为肺癌治疗的新策略，给患者带来了新的希望。随着对肺癌生物学和药物相互作用机制的深入研究，我们相信会有更多的联合治疗方案出现，为肺癌患者带来更好的治疗效果和生存质量。

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2025-03-19
奥希替尼(Osimertinib)国产药叫什么
�1. 】近年来，肺癌已成为全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。为了提供更好的治疗选择，科学家们不断努力研究和开发新药物。其中，奥希替尼(Osimertinib)作为一种针对肺癌特定突变的靶向治疗药物备受关注。但是，许多人可能会好奇，奥希替尼这种药物在国产市场上是否有对应的国产药品？【2. 奥希替尼的背景】奥希替尼，也称作AZD9291，是一种第三代酪氨酸激酶抑制剂。它被广泛应用于治疗非小细胞肺癌的EGFR基因突变。相较于之前的EGFR抑制剂，奥希替尼对于EGFR T790M突变的肺癌更具针对性。这一突变在EGFR基因突变患者中相当常见，且它可以影响到传统EGFR抑制剂的疗效。奥希替尼通过抑制EGFR T790M突变位点，有效地阻止了肿瘤细胞的生长和传播。【3. 奥希替尼在国产市场上的名称】在国产市场上，奥希替尼的通用名称为吉唑替尼。吉唑替尼是奥希替尼的国产仿制药，具有相同的药理作用和治疗效果。这是基于奥希替尼的完整研发信息和数据，国内制药企业进行仿制生产，并在符合药品监管部门要求的情况下经过临床验证。【4. 吉唑替尼的疗效和适应症】吉唑替尼与奥希替尼具有相似的疗效，并广泛应用于EGFR T790M突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物可显著延长患者的生存期，并且相对较少出现耐药性的问题。吉唑替尼的副作用包括恶心、呕吐、疲劳和皮疹等，但相对较轻，并且往往可以通过调整剂量或其他治疗手段进行控制。【结论】奥希替尼（吉唑替尼）作为一种针对EGFR T790M突变的靶向治疗药物，为肺癌患者带来了新的希望。在国内，吉唑替尼作为奥希替尼的国产仿制药，在治疗非小细胞肺癌中表现出良好的疗效。但是，无论是奥希替尼还是吉唑替尼的使用，都需要在医生的指导下合理使用，并注意药物的副作用和注意事项，以提高治疗效果和患者的安全性。

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2025-03-16
奥希替尼加安罗替尼方案
肺癌一直是世界范围内致命的癌症之一，患者们一直在寻求更有效的治疗方案。在这个领域，奥希替尼和安罗替尼方案作为一种新的治疗策略，为肺癌患者带来了新的希望。本文将探讨这一方案的重要性和潜在影响。奥希替尼加安罗替尼方案： 1. 奥希替尼：靶向治疗的里程碑奥希替尼是一种靶向治疗药物，特别针对非小细胞肺癌中的EGFR基因突变。EGFR突变是一种常见的肺癌驱动基因突变，患者的生存率通常较低。奥希替尼通过抑制这一突变的活性，有效地抑制肿瘤生长，并延长了患者的生存期。 2. 安罗替尼：治疗耐药性的突破尽管奥希替尼在初期治疗中表现出色，但随着时间的推移，一些患者可能会出现耐药性。安罗替尼的出现填补了这一空白。作为第三代EGFR抑制剂，安罗替尼不仅可以对抗常见的T790M耐药突变，而且还具有较好的耐受性和疗效。 3. 方案的综合性：优势与挑战并存奥希替尼加安罗替尼方案的综合性使其成为肺癌治疗领域的一股新力量。这一方案也面临着一些挑战，比如治疗成本高昂以及患者特异性的问题。此外，对于一些罕见的耐药突变，仍然缺乏有效的治疗方案。 4. 展望未来：个性化治疗的时代随着对肺癌生物学和遗传学的深入理解，个性化治疗将成为未来肺癌治疗的主流。奥希替尼加安罗替尼方案作为这一时代的先锋，为我们描绘了一个充满希望的未来。通过不断的研究和创新，我们有望为更多的肺癌患者提供更有效、更个性化的治疗方案。在肺癌治疗的道路上，奥希替尼加安罗替尼方案为我们照亮了一盏新的灯塔。尽管还存在挑战，但我们有理由相信，在科学家和医疗专家的共同努力下，肺癌治疗的未来将更加光明。

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2025-03-03

奥希替尼相关视频

奥希替尼的作用
奥希替尼是一种针对EGFR突变的口服靶向治疗药物，广泛应用于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）。EGFR是人体细胞表面的一个受体蛋白，在NSCLC中，突变导致EGFR过度激活，从而促进肿瘤细胞生长和扩散。奥希替尼通过抑制EGFR蛋白的信号传导，从而抑制肿瘤细胞的生长，减少肿瘤扩散和转移。　　相较于其他EGFR抑制剂，奥希替尼的突变特异性更高，即只能针对EGFR突变的肿瘤细胞发挥作用，而对EGFR正常的细胞基本没有副作用，因此相对于传统化疗而言，奥希替尼的治疗效果更为显著，并且患者可以更好的耐受治疗。　　奥希替尼的临床试验表明，它的应用可以极大的提高EGFR突变的NSCLC患者的总生存期和无进展生存期，同时还可以显著缓解疼痛和其他症状。奥希替尼的治疗优点还在于其副作用较低，且用药便利，采用口服方式，可随时随地进行治疗，不需要入住医院。　　除此之外，奥希替尼广泛用于一线和二线治疗，主要适用于：① 未接受过任何治疗的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者；② 曾接受过TKI或化疗治疗后出现病情进展的 EGFR突变阳性晚期NSCLC患者。这一利好消息也给受到这种疾病影响的许多患者带来了的希望和信心。　　总的来说，奥希替尼是一种治疗NSCLC的突破性口服药物，它的治疗效果相对其他药物而言有显著的优势，且具有副作用低、治疗方便的特点，可以为EGFR突变阳性的NSCLC患者提供更为有效、安全的治疗。未来随着科技的进步，相信奥希替尼会在肺癌治疗领域更加广泛的应用，为肺癌患者带来更多的治疗希望。

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2023-07-20
奥希替尼的适应症
奥希替尼是一种批准用于治疗非小细胞肺癌的药物，它可以帮助患者缓解疼痛、减少症状、减缓病情，并显著改善患者的生活质量。本文将重点介绍奥希替尼的适应症。　　首先，奥希替尼适用于遗传突变后的晚期非小细胞肺癌的治疗。具体来说，可以用于已经接受过其他治疗方法（如化疗、靶向治疗）但疗效不佳的患者，也可以用于刚被诊断出并检测到EGFR T790M突变的患者。最近的研究显示，奥希替尼对于EGFR T790M突变的患者有非常好的疗效，并且副作用较小。　　其次，奥希替尼适用于早期非小细胞肺癌的治疗。早期治疗的目的是尽早清除癌细胞，降低复发率，并且减少需要以后进行更加剧烈治疗的机会。奥希替尼对于早期非小细胞肺癌的治疗仍在研究中，但目前已经有很多研究表明奥希替尼与传统治疗相比较，效果更佳。　　最后，奥希替尼还适用于治疗转移性脑肿瘤。这种类型的癌症比较难治疗，因为一些药物不容易穿透脑血液屏障，并且放射治疗也会受到限制。此时奥希替尼的出现就给了患者新的治疗选择。一些研究表明，奥希替尼能够穿过血脑屏障并杀死脑组织中的癌细胞，对于患者的生存期、生活质量有显著的改善。　　总之，奥希替尼是一种非常重要的肺癌治疗药物，可以用于多种类型、多个阶段的非小细胞肺癌。作为一种靶向治疗药物，它能够对癌细胞进行高效杀灭，并且副作用较小、不易产生耐药性。虽然还有许多研究需要进行，但是相信随着技术的发展，未来奥希替尼将会成为非小细胞肺癌治疗的重要组成部分。

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2023-07-17
奥希替尼的使用说明
奥希替尼是一种针对EGFR基因突变的口服靶向药物，适用于晚期或转移性非小细胞肺癌患者的治疗。本文将重点介绍奥希替尼的使用说明。　　1. 剂量和用法　　奥希替尼的剂量为80毫克/天，以口服的方式，每日一次。建议在饭前或餐后至少一小时服用。如果患者难以吞咽药片，可以将药片打碎并与水一起服用。如果患者忘记服用奥希替尼，应尽快在下一个正常用药时间内补上，并按正常时间表继续用药。　　2. 患者筛选　　奥希替尼仅适用于经过基因检测（如PCR或NGS）确定为EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者。该药物不适用于EGFR突变阴性的患者，因为这些患者使用该药物无效且可能出现副作用。　　3. 副作用　　奥希替尼的常见副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳和感染。严重的副作用可能包括血液问题（如贫血、血小板减少或白细胞减少）、肺炎和心脏问题。患者应尽快告知医生任何不适或异常症状出现。　　4. 注意事项　　使用奥希替尼的患者不应同时使用酸性药物或抗酸药物（如质子泵抑制剂和H2受体拮抗剂），因为这些药物可能降低奥希替尼的疗效。患者在服用奥希替尼期间应避免喝葡萄柚汁，因为葡萄柚汁可能增加药物在体内的浓度，导致副作用加重。　　5. 治疗过程　　奥希替尼的治疗过程应持续至疾病进展或发生不能容忍的副作用。如果EGFR突变阴性或患者出现严重不良反应，应立即停止使用该药物。　　综上所述，奥希替尼是一种治疗EGFR基因突变阳性的非小细胞肺癌患者的口服靶向药物。使用奥希替尼需要严格按照医生的剂量和用法指导，患者应定期接受检查并及时告知医生出现的副作用。

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2023-07-14
奥希替尼的药物禁忌说明
奥希替尼是一种应用于肺癌治疗的靶向药物，也被称为 TAGRISSO。它属于第三代表皮生长因子受体（EGFR）小分子酪氨酸激酶抑制剂。它可有效抑制EGFR中生长因子信号通路的调节，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。但是，使用奥希替尼也存在禁忌事项，下面就来介绍一下。　　一、严禁孕妇和哺乳期妇女使用　　奥希替尼使用前，一定要确保是否怀孕或者正在哺乳期。这是由于奥希替尼可能会对胎儿造成危害，甚至导致大面积畸形，因此存在明确的孕妇禁忌症。同时，奥希替尼也可能会通过乳汁进入哺乳期婴儿体内，造成毒性反应，因此对于哺乳期妇女也是禁忌使用。　　二、肝功能异常患者禁用　　肝脏代谢奥希替尼，因此如果出现肝功能损害，也应停止使用奥希替尼。实验研究表明，奥希替尼在肝微粒体中代谢，其代谢产物被严格控制并在肝脏中消除，而代谢异常会导致药物累积毒性反应。　　三、严重心律不齐患者禁用　　奥希替尼是靶向治疗肺癌的药物，但是如果患者出现严重心律不齐，也应暂停使用奥希替尼。研究表明，奥希替尼可能会对心脏功能产生影响，如产生QT间期延长、不稳定性心动过速等，因此需要患者接受心电监测并定期检测心电图，确保不会影响患者的心脏功能。　　四、对奥希替尼过敏的患者禁用　　对奥希替尼或其任何成分过敏的患者禁止使用奥希替尼。这可能会导致过敏反应，如皮肤充血、肿胀、呼吸急促、胸闷等。　　总之，客观进行药物治疗之前，应注意药物的禁忌事项，以免因为药物的副作用产生不必要的损失和危害。对于奥希替尼使用者而言，应在专业医生指导下规范使用，在使用期间要做好药物管理，并密切关注身体变化及不适。

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2023-07-08

奥希替尼相关咨询

奥希替尼(Osimertinib)国内价格多少钱
奥希替尼(Osimertinib)国内价格多少钱,奥希替尼(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。奥希替尼（Osimertinib），是一种用于治疗非小细胞肺癌中特定基因突变的口服药物。它主要针对表皮生长因子受体（EGFR）突变的肺癌患者，这种突变通常与肿瘤的生长和扩散有关。随着奥希替尼在肺癌治疗中的广泛应用，了解其在国内的价格成为需求较为迫切的话题。 1. 成分和药理作用奥希替尼是一种受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，干扰了EGFR突变癌细胞的生长信号。它可通过选择性地结合于肿瘤细胞上的EGFR突变位点，降低EGFR磷酸化活性，从而抑制肿瘤细胞的增殖。 2. 临床试验和效果根据多项临床试验的结果，奥希替尼已被证明是一种有效且安全的药物，可用于治疗表皮生长因子受体突变阳性（EGFRm阳性）的非小细胞肺癌。它在控制肿瘤生长方面表现出色，延长了患者的无进展生存期，并且相对于其他治疗方案，奥希替尼使用时副作用较少。 3. 国内价格的情况根据目前所了解到的信息，奥希替尼在国内市场的价格大致在每粒5000-6000元人民币左右。这只是一个大概的价格范围，实际价格可能因不同的地区、医院和药店而有所变动。在购买奥希替尼之前，患者应该咨询医生或药师，了解最新的价格信息。 4. 价格的影响因素奥希替尼价格的波动受到多种因素的影响，其中主要包括市场竞争、供应和需求、政府政策等。药品的供应和生产成本、研发投入以及专利期限等也可能对价格产生影响。此外，医保政策也可能在一定程度上影响患者的负担。因此，患者购买奥希替尼时，最好综合考虑以上因素并进行适当的咨询与比较。无论奥希替尼的价格如何变动，作为一种有效治疗非小细胞肺癌的药物，它的出现为患者提供了新的希望。如果您或您的家人正在接受奥希替尼治疗，建议与医生和药师密切合作，共同制定个人化的治疗方案，并了解药物的使用方法、剂量和可能的副作用。务必按照专业人士的指导正确使用药物，以确保最佳的治疗效果。

李娟 | 问药网药师

2025-03-16 11:38:10
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib副作用是什么
泰瑞沙(奥希替尼)Osimertinib副作用是什么,泰瑞沙(Osimertinib)常见副作用包括腹泻、皮疹、干皮症、口腔炎、指甲改变、疲劳、食欲减少和咳嗽。较少见但严重的副作用包括心脏问题和间质性肺病。使用时应接受适当的监测。泰瑞沙(Osimertinib)是一种用于治疗特定类型的非小细胞肺癌（NSCLC）的药物。它的主要疗效包括：1、治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌；2、治疗EGFRT790M突变阳性的非小细胞肺癌。该药品在治疗相关疾病方面表现出色，疗效显著、安全性高，极大地提高了患者的生活质量。泰瑞沙（奥希替尼）是一种常用于治疗非小细胞肺癌的药物。它属于一类称为酪氨酸激酶抑制剂的药物，主要用于治疗具有特定基因突变（称为EGFR突变）的晚期肺癌患者。虽然奥希替尼对许多患者来说是一种重要的治疗选择，但它也可能导致一些副作用。下面将对奥希替尼的常见副作用进行简要介绍。 1. 常见副作用奥希替尼可能导致一系列不同的副作用，包括但不限于：呼吸道感染咳嗽胃肠道问题（例如腹泻、便秘、恶心、呕吐）皮疹或其他皮肤反应头痛淋巴细胞减少高血糖胃肠道出血疲劳感这些副作用在不同患者中的程度和持续时间可以有所不同。在使用奥希替尼期间，医生通常会密切监测患者的身体反应，并就可能出现的任何不良反应进行评估。 2. 皮肤反应皮疹是奥希替尼治疗期间最常见的副作用之一，它可能出现在身体任何部位。这些皮疹有时可能会引起瘙痒或不适，但通常是可以管理的。一些患者可能还会出现其他皮肤问题，如干燥、瘙痒或疱疹。 3. 呼吸道感染使用奥希替尼的患者有时可能会出现呼吸道感染，包括感冒、鼻窦炎或肺炎。这些感染通常是可以治疗的，但患者需要及时向医生报告任何呼吸道症状的变化。 4. 胃肠道问题奥希替尼使用过程中，部分患者可能经历胃肠道问题，例如腹泻、便秘、恶心或呕吐。这些问题可能会影响患者的生活质量，但通常可以通过调整饮食、药物治疗或其他方法进行管理。在使用奥希替尼期间，患者和医生应保持密切沟通，及时报告任何可能的副作用或不适。医生会根据患者的具体情况来调整治疗计划，以最大程度地减轻副作用对患者的影响，并确保他们能够获得最佳的治疗效果。

陈志明 | 问药网药师

2025-03-10 08:43:06
吃奥希替尼(Osimertinib)会引起浮肿吗
吃奥希替尼(Osimertinib)会引起浮肿吗,奥希替尼(Osimertinib)推荐剂量为每日80mg，直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。奥希替尼(Osimertinib)是一种针对EGFR基因突变型非小细胞肺癌(NSCLC)的靶向治疗药物。许多患者可能会关心，在服用奥希替尼期间是否会出现副作用，其中一个常见问题就是是否会引起浮肿。本文将就这一问题进行解答。 1. 副作用奥希替尼作为一种靶向治疗药物，其消除肺癌细胞的同时，也可能对健康细胞产生不良反应，即副作用。虽然副作用因人而异，但根据临床研究和药物说明书的数据，我们可以了解到其中一些常见的副作用，包括但不限于皮疹、恶心、呕吐、腹泻、疲劳等。但关于奥希替尼是否会引起浮肿，还需要做详细的说明。 2. 关于浮肿的可能：浮肿是身体组织中积聚过多液体导致的现象，通常表现为局部或全身水肿。尽管奥希替尼的副作用中并未明确提到浮肿，但有些患者在服用该药物后可能会出现液体潴留的症状，例如手、脚或腿部的水肿。这种情况通常被称为末梢水肿。 3. 如何应对末梢水肿：如果您在服用奥希替尼期间出现末梢水肿，下面是一些可能的应对方法： 1. 维持适当的液体摄入量：保持适量的水分摄入有助于预防和减轻水肿。如果您的医生建议限制液体摄入，请遵循他们的指示。 2. 提高肢体的抬高：将受影响的手、脚或腿部抬高，有助于减轻水肿。最好使用垫子或枕头将脚垫高。 3. 进行适度的锻炼：根据医生的建议，进行适度的锻炼，如散步或进行低强度运动，有助于改善血液循环，减轻水肿。 4. 咨询医生：如果您出现明显的水肿症状，建议尽早与您的医生联系，并向他们咨询更详细的建议和治疗方法。 4. 尽管奥希替尼作为肺癌靶向治疗药物可以改善患者的生存率和生活质量，但它也可能带来一些副作用，其中包括末梢水肿。对于患者来说，了解和应对这些副作用是至关重要的，以确保获得最佳治疗效果和舒适度。如果您正在服用奥希替尼或有相关的疑虑，请及时与您的医生沟通，他们将为您提供专业的建议和支持。

黄斌 | 问药网药师

2025-03-06 12:47:28
泰瑞沙多少钱
泰瑞沙多少钱,泰瑞沙(Osimertinib)的版本有：1、老挝大熊制药版本；2、老挝贝泉生物版本；3、英国阿斯利康版本；4、孟加拉耀品国际版本；5、老挝第二制药版本；6、孟加拉碧康制药版本；7、孟加拉珠峰制药版本；8、老挝东盟制药版本。代购价格是1300元-2300元左右，不同版本价格不同，以实际为准。请选择正规海外代购渠道，以保证产品质量。泰瑞沙（奥希替尼）的价格取决于剂量、药物形式和购买地点。根据药品的剂量和报价区域的不同，其价格可能会有所变化。一般来说，泰瑞沙的价格较高，因为它是一种创新药物，而且用于治疗肺癌等癌症。 1. 泰瑞沙的功效和用途泰瑞沙（奥希替尼）是一种靶向性治疗药物，用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）患者。它特别适用于那些患有表皮生长因子受体（EGFR）突变，并且病情在之前接受其他治疗后出现恶化的患者。 2. 泰瑞沙的价格泰瑞沙的价格因地区而异，受多种因素影响。在美国，泰瑞沙的价格可能高达每月数千美元，而在其他国家由于医疗保险和政府干预，价格可能会有所不同。此外，不同的医疗保险政策和药物补助计划也会对患者的实际花销产生影响。患者在购买前最好咨询医生和药剂师，获取准确的价格信息。 3. 泰瑞沙的经济扶持计划一些制药公司为确保患者能够获得他们的创新药物，提供了患者经济援助计划。这些计划可能包括减免、折扣卡或直接资助。对于有需要的患者，这些计划可能会帮助他们获得药物而不至于承担过重的经济负担。 4. 泰瑞沙的重要性和未来展望作为一种靶向治疗药物，泰瑞沙在治疗EGFR突变的非小细胞肺癌患者中发挥着重要作用。随着对肿瘤和药物治疗的不断研究，我们期待着在未来能够看到更多创新药物的出现，并且希望这些药物的价格能够更加平易近人，使更多的患者受益。

张胜泉 | 问药网药师

2025-03-05 10:32:37
泰瑞莎是不是奥希替尼(Osimertinib)
泰瑞莎 (Osimertinib) 是一种目前用于肺癌治疗的药物。本文将探讨泰瑞莎 (Osimertinib) 的相关信息和它在肺癌治疗中的作用。 1. 泰瑞莎是什么？泰瑞莎 (Osimertinib) 是一种受体酪氨酸激酶（EGFR）抑制剂，是一种靶向抗癌药物。它在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中具有重要作用。EGFR突变是一种常见且可预测的肺癌突变，泰瑞莎 (Osimertinib) 能够针对这一突变进行治疗。 2. 泰瑞莎的作用机制泰瑞莎 (Osimertinib) 的作用机制是通过抑制EGFR突变的激活来抑制癌细胞的生长和扩散。它专门针对第一代EGFR抑制剂（如吉非替尼和厄洛替尼）不能有效抑制的EGFR T790M突变。泰瑞莎被证实可以更有效地抑制EGFR并减少肿瘤的生长。 3. 泰瑞莎在肺癌治疗中的应用泰瑞莎 (Osimertinib) 在肺癌治疗中被广泛应用。临床试验结果显示，与传统的EGFR抑制剂相比，泰瑞莎在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中更为有效。它不仅能够延长患者的生存期，还能够减少肿瘤的进展。此外，泰瑞莎在一些特殊情况下也被使用。例如，对于已经接受过EGFR抑制剂治疗但出现进展的患者，泰瑞莎可以作为一种替代治疗方案。 4. 副作用和注意事项和其他药物一样，泰瑞莎 (Osimertinib) 也可能引起一些副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、腹泻、皮疹和疲劳等。此外，泰瑞莎还可能导致心脏问题，包括心律不齐和心脏衰竭。因此，在使用泰瑞莎之前，患者应该告诉医生自己的医疗历史和任何潜在的心脏问题。泰瑞莎 (Osimertinib) 是一种用于肺癌治疗的重要药物。它通过抑制EGFR突变激活来抑制癌细胞的生长和扩散。在治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌中显示出显著的疗效，并且能够延长患者的生存期。患者在使用泰瑞莎时应该密切关注副作用并寻求医生建议，以确保安全和有效的治疗。

张胜泉 | 问药网药师

2025-02-28 17:39:02

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成，拥有强大的研发实力和创新能力，业务遍布全球100多个国家和地区。

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