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奥希替尼多久出现耐药

发布时间:2025-04-03 13:53:34 阅读:1410 来源:问药网
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奥希替尼

奥希替尼 生产厂家:英国阿斯利康 功能主治:一线治疗非小细胞肺癌EGFR抑制剂,改善生存且耐受良好 用法用量:用法用量  本品的推荐剂量为每日80mg,直至疾病进展或出现无法耐受的毒性。  如果漏服本品1次,则应补服本品,除非下次服药时间在12小时以内。  本品应在每日相同的时间服用,进餐或空腹时服用均可。  剂量调整根据患者个体的安全性和耐受性,可暂停用药或减量。  如果需要减量,则剂量应减至40mg,每日1次。
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奥希替尼多久出现耐药,奥希替尼(Osimertinib)的耐药性,以下是一些相关信息:1.原发性耐药性:在某些情况下,患者初始接受奥希替尼治疗时可能就具有耐药性。这种情况下,患者最初的肿瘤细胞可能已经具有EGFR突变的其他变异,导致奥希替尼对其失效。2.后期耐药性:尽管奥希替尼在治疗初期可能非常有效,但在一些患者中,后期耐药性仍然可能发展。最常见的耐药机制是EGFRT790M突变,该突变使得肿瘤细胞对奥希替尼的抑制作用降低。

肺癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一,而奥希替尼(Osimertinib)作为一种靶向治疗药物,对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患者显示出了显著的疗效。随着治疗时间的延长,一些患者会出现对奥希替尼的耐药现象,这给临床治疗带来了一定的挑战。

奥希替尼耐药的形成机制

1. 药物作用机制

奥希替尼主要通过抑制EGFR突变的激酶活性来抑制肿瘤生长,但长期使用会导致突变株的出现,从而使肿瘤重新获得生长优势。

2. 细胞内信号通路变化

一些研究表明,奥希替尼耐药可能与肿瘤细胞内的其他信号通路激活有关,例如MET、HER2等通路的活化可能绕过EGFR通路,导致耐药的产生。

3. 基因突变

奥希替尼治疗过程中,肿瘤细胞可能会发生一些新的基因突变,这些突变可能会影响药物的结合或细胞信号通路,从而导致耐药性的出现。

奥希替尼耐药的管理策略

1. 临床监测

对于接受奥希替尼治疗的患者,定期进行临床监测是至关重要的,包括对肿瘤大小、症状变化等进行评估,及时发现耐药现象。

2. 基因检测

在耐药出现时,进行基因检测可以帮助确定耐药机制,为后续治疗方案的选择提供依据,例如转换至其他靶向药物或化疗。

3. 临床试验

针对奥希替尼耐药的治疗,目前还在不断地进行临床试验,探索新的治疗策略,包括联合应用其他药物或免疫治疗等,以延长患者的生存时间。

结语

奥希替尼在治疗EGFR突变阳性的NSCLC患者中表现出良好的疗效,但耐药的出现限制了其长期应用的效果。了解奥希替尼耐药的形成机制,采取相应的管理策略,对于提高患者的生存率具有重要意义。未来随着医学技术的不断发展,相信会有更多的治疗手段出现,为肺癌患者带来更多的希望。

阿斯利康(AstraZeneca)是一家总部位于英国伦敦的全球领先的生物制药企业。该公司由前瑞典阿斯特拉公司和前英国捷利康公司于1999年合并而成,拥有强大的研发实力和创新能力,业务遍布全球100多个国家和地区。
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