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LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)在国内上市了吗

发布时间:2025-03-23 14:05:54 阅读:1292 来源:问药网
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利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo

利特昔替尼(Ritlecitinib)Litfulo 生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司 功能主治:适用于治疗成人和12岁及以上青少年的重度斑秃 用法用量:  用法用量  使用利特昔替尼(Ritlecitinib)治疗前应注意:  1、结核病 (TB) 感染:不建议活动性 TB 患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗。对于潜伏性 TB 患者或潜伏性 TB 检测阴性且 TB 风险较高的患者,在开始利特昔替尼(LITFULO)治疗前开始潜伏性 TB 的预防性治疗[见警告和注意事项]。  2、根据临床指南进行病毒性肝炎筛查:不建议乙型肝炎或丙型肝炎患者开始利特昔替尼(LITFULO)治疗[见警告和注意事项]。  3、淋巴细胞绝对计数 (ALC) 的患者不应开始利特昔替尼(LITFULO)治疗< 500/mm 3或血小板计数 < 100,000/mm 3[参见警告和注意事项]。  4、根据现行免疫接种指南更新免疫接种[参见警告和注意事项]。  一、推荐剂量  1、利特昔替尼(Ritlecitinib)的推荐剂量为50 mg,口服,每日一次,可与或不与食物同服。  2、整粒吞服胶囊。请勿压碎、掰开或咀嚼胶囊。  3、如果漏服一剂药物,应尽快补服,除非距下次给药时间不足8小时,此时跳过漏服的剂量。此后,按照正常的服药时间恢复给药。  二、重度肝损害患者  不建议重度 (Child Pugh C) 肝损害患者使用利特昔替尼(LITFULO)。
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LuciRit利特昔替尼(Ritlecitinib)在国内上市了吗,LuciRit(Ritlecitinib)在国外最早于2023年6月23日在美国获批上市。目前已经在中国上市,上市获批时间为2023年10月18日。

利特昔替尼(Ritlecitinib)是一种新型的口服治疗药物,主要用于治疗斑秃等自身免疫疾病。随着国内对斑秃的重视日益增加,许多患者和临床医生对这一药物的上市充满期待。本文将详细探讨利特昔替尼在国内的上市情况以及其对斑秃患者的潜在影响。

1. 利特昔替尼介绍

利特昔替尼属于新的酪氨酸激酶抑制剂,专门设计用于靶向与自身免疫有关的信号通路。它通过调节免疫系统来帮助减轻斑秃患者的症状,从而促进毛发生长。利特昔替尼在国际市场上已经获得了一定的关注,临床试验表明其在治疗斑秃方面的有效性和安全性。

2. 国内上市进展

截至目前,利特昔替尼在国内的上市情况仍处于关注阶段。药品的审批流程涉及到严格的临床试验和监管要求,国内患者和医生仍在期待药品监管部门发布最终的审批结果。制药公司正在积极与相关机构沟通,以争取尽快完成上市流程。

3. 市场需求和患者期待

随着斑秃发病率的逐步上升,越来越多的患者希望能够获得有效的治疗方案。当前市场上针对斑秃的治疗选择相对有限,而利特昔替尼作为一种新疗法,无疑为广大患者提供了新的希望。患者对于这种新药的需求使得其尽快上市变得更加迫切。

4. 专家观点与前景

医疗专家普遍对利特昔替尼的上市抱有积极的态度,认为其具有较大的临床应用前景。他们指出,除了临床疗效外,药物的副作用和安全性也是药物成功上市的重要考量因素。专家建议患者持续关注利特昔替尼相关的最新信息,以便及时获取治疗机会。

随着医疗科技的不断进步和对斑秃研究的深入,利特昔替尼的上市将为患者带来新的希望。未来,希望能尽快迎来这一新药在国内的正式发布,为广大的斑秃患者提供更为有效的治疗选择。